Instrução de uso: Navio F Devido

Forma de dosagem: Cápsulas, Solução de injeção intravenosa e intramuscular

Substância ativa: Sulodexidum

ATX

B01AB11 Sulodexide

Grupo farmacológico

Anticoágulos

A classificação (ICD-10) nosological

G93.4 Encefalopatia Não especificada: encefalopatia de bilirubin; posição de lacunarity; Tremor quando encefalopatia porta e sistêmica; A encefalopatia hepatic latente; encefalopatia de Atherosclerotic; encefalopatia de Hypertensive; encefalopatia de hypoxic; encefalopatia de dismetabolic; Encefalopatia; lesão cerebral; encefalopatia de Porto-caval; encefalopatia vascular; encefalopatia traumática; encefalopatia; encefalopatia; Encefalopatia gênese secundária; Encefalopatia discirculatory; Encefalopatia portocaval; encefalopatia epiléptica; choque de hemorrhagic e síndrome de encefalopatia; encefalopatia esponjosa subaguda

Diabético de H36.0 retinopathy (E10-E14 + com quarto caráter comum.3): diabético de Haemorrhagic retinopathy; retinopathy diabético; degeneração de Macular em pacientes com diabete

Lesões de I79 de artérias, arterioles e tubos capilares em doenças classificadas em outro lugar: Falta de circulação capilar

I79.2 angiopathy Periférico em doenças classificadas em outro lugar: angiopathy diabético; Angiopathy em diabete; diabético de arteriosclerose; Dor em lesões de nervos periféricos; angiopathy diabético; microangiopathy diabético; doença vascular diabética; Febre intermitente angioneurotic disbaziya; Macroangiopathy em diabete; microangiopathy; Microangiopathy em diabete mellitus; sensações tinintes nas mãos e pés; Frio nas extremidades; angiopathy periférico; doença arterial periférica; Esclerose Menkeberga; doenças de obliteração crônicas de artérias

Lesões N08.3 Glomerular em diabete mellitus (E10-14 + com o quarto sinal.2 comum): diabético de Nephropathy; o diabético Nephropathy; nephropathy diabético em background de diabete do tipo 1 mellitus; nephropathy diabético em pacientes com diabete do tipo I; Proteinuria em pacientes com diabete do tipo 2 mellitus

Composição e forma de lançamento

Solução de injeção 1 amperagem.

Sulodexide 600 le

Substâncias auxiliares: cloreto de sódio - 18 mgs; Água da preparação de injeções - q.s. Até 2 ml

Em ampolas de 2 ml; Em uma caixa há 10 ampolas.

Cápsulas 1 gorros.

Sulodexide 250 le

Substâncias auxiliares: sódio lauryl sulfato - 3.3 mgs; Colóide de bióxido de silício - 3.0 mgs; Triglicerídeos 86.1 mgs

A composição da cápsula: gelatina - 55.0 mgs; Glicerol - 21.0 mgs; Sódio ethyl-p-hydroxybenzoate 0.24 mgs; Sódio propylparaoxybenzoate 0.12 mgs; bióxido de titânio (E171) 0.30 mgs; óxido de ferro vermelho 0.90 mgs

Em uma bolha de 25 PCs.; Nas bolhas da caixa 2.

Descrição de forma de dosagem

Solução de injeção: uma solução clara amarelo-clara ou amarela, colocada em ampolas de vidro transparente escuro.

Cápsulas: cápsulas de gelatina suaves de forma oval, cor vermelha de tijolo.

Característica

Um produto natural isola-se da mucosa do pequeno intestino de um porco. É uma mistura natural de glycosaminoglycans: uma fração parecida a heparin com um peso molecular de 8,000 daltons (80%) e sulfato dermatan (20%).

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - Angioprotective, anticoágulo, antithrombotic, profibrinolytic

Pharmacodynamics

A fração parecida a heparin fluente rápido tem uma afinidade para antithrombin III e fração dermatophane de heparin II cofactor. O efeito de anticoágulo manifesta-se devido à afinidade para o cofactor de heparin II, que inactivates thrombin.

O mecanismo da ação antithrombotic associa-se com a supressão do ativado X fator, com síntese aumentada e substância segreda de prostacyclin (PGI2), com uma redução no nível de fibrinogen no plasma de sangue,

O efeito prophyllinolytic é devido ao aumento no nível do tecido activator de plasminogen no sangue e a redução no conteúdo do seu nervo inibidor.

O efeito de Angioprotective associa-se com a restauração da integridade estrutural e funcional de células endoteliais vasculares, com a restauração da densidade normal da carga elétrica negativa dos poros da membrana de base dos navios. Além disso, a droga normaliza as propriedades rheological do sangue reduzindo o nível de triglicerídeos (estimula a enzima lipolytic - lipoproteína lipase, hydrolyzing triglicerídeos, que são parte de LDL).

Reduz a viscosidade do sangue, suprime a proliferação de células mesangium, reduz a espessura da membrana de cave.

Pharmacokinetic

90% absorvem-se no endothelium vascular (cria uma concentração 20-30 vezes mais alto nos tecidos de outros órgãos) e absorto no pequeno intestino. Metabolizado no fígado e rins. Diferentemente de unfractionated heparin e peso molecular baixo heparins, o sulodexide não é desulfated, que leva a uma redução na atividade antithrombotic e significativamente acelera a eliminação do corpo. A distribuição de dose por órgãos mostrou que a droga sofre a difusão extracelular no fígado e rins 4 horas depois da administração.

24 horas depois da administração intravenosa, a excreção na urina é 50% da droga, e depois de 48 horas, 67%.

Indicação do Navio de droga F Devido

Angiopathy com um risco aumentado de trombose, incl. Depois de um infarto do miocárdio recente;

Desordens de circulação cerebral, inclusive período agudo de acidente vascular cerebral isquêmico e período de primeira recuperação;

Encefalopatia de Discirculatory devido a aterosclerose, diabete mellitus, hipertensão;

Demência vascular;

Lesões oclusivas de artérias periféricas de atherosclerotic e origem diabética;

Phlebopathy, trombose de veia profunda;

Microangiopathy (nephropathy, retinopathy, neuropathy) e macroangiopathy (síndrome de pé diabético, encefalopatia, cardiopathy) em diabete mellitus;

Condições de Thrombophilic, antiphospholipid síndrome (em conjunto com ácido acetylsalicylic, e também depois de heparins baixo e molecular);

Tratamento de thrombotic heparin-induzido thrombocytopenia (GTT), desde que a droga não causa e não agrava GTT.

Contra-indicações

Hipersensibilidade;

Hemorrhagic diathesis e doenças acompanhadas por sangue reduzido coagulability;

Gravidez (eu trimestre).

Gravidez e amamentação

Quando a gravidez se prescreve sob a supervisão estrita de um doutor. Há uma experiência positiva da utilização para fins de tratamento e prevenção de complicações vasculares em pacientes com a diabete do tipo 1 nos II e III trimestres da gravidez, com o desenvolvimento de último toxicosis de mulheres grávidas - gestosis.

Efeitos de lado

Da parte do intestino: náusea, vômito, dor em epigastrium.

Reações alérgicas: borbulha.

Outro: dor, ardência, contundindo no sítio de injeção.

Participação

Não se recomenda o uso simultâneo com drogas que afetam o sistema de hemostasis (anticoágulos diretos e indiretos, antiaggregants).

Dosar e administração

IM, IV (em 150-200 ml de solução fisiológica), no interior. No início do tratamento, os conteúdos de 1 ampola devem injetar-se diariamente no / m durante 15-20 dias, então 1 cápsula. 2 vezes por dia oralmente entre refeições durante 30-40 dias. O curso cheio deve repetir-se pelo menos 2 vezes por ano. Na discrição do doutor, o regime de dosagem pode modificar-se.

Dose excessiva

Sintomas: hemorragia ou hemorragia.

Tratamento: retirada da droga, terapia sintomática.

Instruções especiais

Se necessário, recomenda-se usar a droga sob o controle de um coagulogram. No começo e o fim do tratamento é expediente para determinar os seguintes parâmetros: APTT (normalmente 30-40 segundos, dependendo do tipo e concentração de activator usado, podem ser 25-30 ou 35-50 s), antithrombin III conteúdo (normalmente - 210-300 mgs / l), o tempo de sangrar (na norma de Duque - 2-4 minutos), o tempo da coagulação do sangue não estabilizado (normalmente segundo o método de Milian na modificação de Moravitsa - 6-8 minutos). Wessel Doué F aumenta os valores normais até vezes e meia.

Um comentário

Navio F Devido, cápsulas - empacotando Produção de Pharmacor (a Rússia).

Navio F Devido, ampolas - empacotando Produção de Pharmacor (a Rússia).

Condições de armazenamento do Navio de droga F Devido

Em uma temperatura não mais alto do que 30 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

A vida de prateleira do Navio de droga F Devido

5 anos.

Não use além da data de expiração impressa no pacote.