Instrução de uso: Veprena

Substância ativa Calcitonin

O código H05BA01 de ATX Calcitonin

Grupos farmacológicos

Regulador de troca de fósforo do cálcio [67]

Regulador de metabolismo de fósforo do cálcio [Corretores de osso e metabolismo de tecido de cartilagem]

A classificação (ICD-10) de Nosological

G56.4 Causalgia

Síndrome de Causalgic, Síndrome de causalgia

Pescoço de M53.1 e síndrome de ombro

Escapulário do ombro agudo periarthritis, Ombro periarthritis, de ombro periarthritis, Ombro periarthritis, ombro congelado, Periarthritis na área humeroscapular, o ombro entrega a síndrome

M53.8 Outro dorsopathies especificado

Pleiraptocular periarthritis, síndrome de Plechelopatochny

Ombro de Adesivo de M75.0 capsulitis

Escapulário do ombro agudo periarthritis, a doença de Duplay, Síndrome de Duplay, ombro Congelado, Ombro-ombro periarthritis, Periarteritis humeroscapular, Ombro periarthritis, Pleiraptocular periarthritis, Cápsula, ombro Congelado

M81.9 Outro osteoporosis especificado

Osteoporosis devido a deficiência androgen, osteoporosis Primário, Osteoporosis em homens, Paratiróide osteoporosis, osteoporosis Primário, osteoporosis Pós-traumático, Perda de cálcio em ossos e dentes, Presennial osteoporosis, osteoporosis Sistêmico

M81.0 osteoporosis Posmenopausal

Menopausa osteoporosis, Osteoporosis em menopausa, Osteoporosis em menopausa, Osteoporosis em mulheres posmenopausais, Osteoporosis no período posmenopausal, osteoporosis Posmenopausal, Osteoporosis em mulheres posmenopausais, Perimenopausal osteoporosis, osteoporosis Posmenopausal, osteoporosis Pós-menopausal, osteoporosis Posmenopausal, demineralization Posmenopausal de ossos, Osteoporosis com deficiência de estrogênio, Osteoporosis em mulheres posmenopausais, Osteoporosis em mulheres posmenopausais e depois de histerectomia

A doença de M88 Paget (ossos) [deformando osteitis]

A doença de Paget é o osso, a doença de Paget, Deformando osteodystrophy, a doença de Paget, Deformando osteitis, Deformando Osteoporosis, deformação de Ostoz, deformação de Osteitis, Osteitis com manifestações articulares

M89.0 Algoneurodroystrophy

A atrofia de Zudeck, a Síndrome de Zudeck, Síndrome de Ombro-braço, Síndrome de Steinbroke, Síndrome de escova do Ombro, síndrome de Brachialgia, a atrofia reflexiva postraumática de Zudeck, distrofia compreensiva Reflexiva

M89.5 Osteolysis

Acrosteolysis, Piknodizostoz, Osteolytic danificam a ossos, ressorção Espontânea de ossos

M89.8 Outras desordens especificadas de ossos

Dor nos ossos, condições Dolorosas do sistema musculoskeletal

Doença de M89.9 de osso, não especificado

Osteopatia local, Perturbação de osso mineralization processos, Osteopenia, síndrome de Dor em doenças inflamatórias agudas do sistema musculoskeletal, síndrome de Dor em doenças inflamatórias crônicas do sistema musculoskeletal, Dor no sistema musculoskeletal, Infecção de ossos, Ossalgia, Dor em doenças de osso degenerativas crônicas

Osteopatia de M90.8 em outras doenças classificadas em outro lugar

Osteopatia, Osteopatia Local, Osteopenia, osteopatia de Nephrogenic

Composição

Borrife 1 dose dosada nasal

substância ativa:

Calcitonin 200 EU

Excipients: cloreto de benzalkonium - 9 mcg; cloreto de sódio - 81 mcg; o Ácido hidroclórico concentrou-se ao pH (3.7 ± 0.1); Água de injeção - até 90 μl

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - regulamento de metabolismo de fósforo do cálcio, calcitonin, anti-osteoporosis.

Dosar e administração

Intranasalmente, em uma das passagens nasais.

Para o tratamento de osteoporosis: a dose recomendada é 200 IU / dia.

Para prevenir a perda progressiva da massa de osso, concomitantly com o uso de pulverizador nasal, a administração de doses adequadas de cálcio e vitamina D é recomendada. O tratamento deve ser executado por muito tempo.

Para dores nos ossos associados com osteolysis e / ou osteopenia: a dose diária da droga é IU 200-400 diariamente. Uma dose diária de 200 IU pode ser administrada de uma vez. As doses mais altas devem ser divididas em várias injeções. A dose deve ser ajustada às necessidades individuais do paciente. Realizar um efeito analgésico completo pode tomar vários dias. Na terapia de longo prazo, a dose diária inicial é normalmente reduzida e / ou o intervalo entre administrações é aumentado.

A duração do tratamento é pelo menos 3 meses, se necessário, pode ser mais. A dose diária deve ser ajustada às necessidades individuais do paciente.

A doença de Paget: a dose diária da droga é 200 IU. Em alguns casos, no início do tratamento, uma dose de 400 IU / dia pode ser necessitada, dada em várias administrações.

Com a doença de Paget a duração do tratamento deve ser de vários meses a vários anos. Contra o fundo do tratamento, há uma redução significante na concentração de AP no sangue e a excreção de hydroxyproline na urina, às vezes a valores normais. Em alguns casos, depois da redução inicial nos valores destes indicadores, é possível aumentá-los. Nestes casos, o doutor, guiado pelo quadro clínico, deve decidir se o tratamento deve ser revocado e quando pode ser retomado. Um ou vários meses depois da descontinuação do tratamento, as desordens de metabolismo de osso podem ocorrer novamente; Neste caso um novo curso será necessitado.

Doenças de Neurodystrophic: em uma dose diária de 200 IU, diariamente durante 2-4 semanas. Uma prescrição adicional de 200 IU um dia sim um dia não durante 6 semanas é possível, dependendo da dinâmica da condição do paciente.

Use em pacientes idosos e selecionou grupos pacientes

Segundo os dados conhecidos, os pacientes idosos e os pacientes com uma redução na função de fígado ou rim não precisam de modificar o regime de dosagem da droga.

Regras aplicadas

1. Nunca sacuda a garrafa; Isto pode levar à formação de bolhas aéreas dentro do frasco, que resultará na dosagem imprópria da droga.

2. Retire o gorro protetor. Mantenha o dispositivo com uma ou duas mãos estritamente verticalmente, empurre o pistão 3 vezes, que permitirá a ar sair o tubo. Possível respingar da solução é fornecido e não afeta o número subsequente de doses.

3. Retire o gorro protetor. Ligeiramente incline-se a cabeça expedem e inserem a ponta na passagem nasal. Assegure-se que a ponta é alinhada com a passagem nasal, que assegurará uma distribuição mais plana da solução. Aperte o mergulhador uma vez. Retire a ponta do nariz e tome algumas respirações vigorosas para impedir a droga de escapar. Não limpe o nariz imediatamente depois de aplicar a droga. Se o doutor tenha marcado 2 injeções de 1 recepção, então a segunda injeção deve ser feita em outra passagem nasal.

Depois do uso, a ponta deve ser suavemente esfregada com um tecido seco limpo e posta o gorro protetor na ponta.

Forma de questão

Borrife nasal dosado, 200 IU / dose. 2 ml (14 doses) da droga em frascos de vidro sem cor com um parafuso - em distribuição de dispensador. Para 1 ou 2 fl. Em uma caixa de papelão.

Termos de licença de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento

No lugar escuro em uma temperatura de 2-8 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

2 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.