Instrução de uso: difteria de vacina, tétano e pertussis

Nome comercial da droga – ADASEL, Vaccinum pertussico-diphtherico-tetanicum aluminio hydroxydato adsorptum fluidum, Infanrix

O nome latino da difteria de Vacina de substância, tétano e pertussis

Anúncio de Vaccinum prophylaxim diphtheriae, pertussis e tetani (gênero. Anúncio de Vaccini prophylaxim diphtheriae, pertussis e tetani)

Grupo farmacológico:

Vacinas, soros, phages e toxoids

O artigo 1 clínico e farmacológico modelar

Característica. Uma interrupção de micróbios pertussis mortos e difteria purificada e tétano toxoids sorbed em hidróxido de alumínio.

Farmacoterapia. A introdução da droga conforme o esquema aprovado forma uma imunidade específica contra pertussis, difteria e tétano.

Indicação. Prevenção de pertussis, difteria e tétano em crianças.

Contra-indicações. Doenças progressivas do sistema nervoso, afebrile convulsões na anamnésia, uma reação pronunciada à administração prévia da vacina (hyperthermia acima de 40 ° C, inchação e hyperemia da pele mais de 8 cm em diâmetro no sítio de administração).

Dosagem. IM no quadrante exterior superior da região gluteal ou na região antero-externa da coxa em uma dose de 0.5 ml (dose única). Antes do uso, a ampola deve ser sacudida completamente até que uma interrupção homogênea seja obtida. A vacinação é executada em crianças de 3 meses a 3 anos 11 meses 29 dias. O curso de vacinação compõe-se de 3 vacinações com um intervalo de 1.5 meses (3 meses, 4.5 meses e 6 meses). A redução de intervalos não é permitida. Se for necessário aumentar o intervalo, a seguinte direção deve ser executada o mais logo possível, determinada pelo estado da saúde da criança. A revacinação é executada uma vez com 18 meses de idade (se a regulação de tempo da vacinação for violada - 12-13 meses depois da vacinação última).

Efeito de lado. Durante 2 primeiros dias: general a curto prazo (temperatura do corpo aumentada, mal-estar) e local (irritabilidade, hyperemia, avolumando-se) reações.

Raramente - convulsões (normalmente associado com a febre), episódios de furar grito, reações alérgicas (urticária, borbulha polimorfa, edema de Quincke).

Interação. Pode ser administrado simultaneamente com a vacina de poliomielite e outras vacinas do horário de imunização nacional.

Instruções especiais. Se a criança não tenha recebido uma revacinação de vacina antes de conseguir a idade de 11 11 meses e 29 dias, então é executado com um DSA toxoid (há tempos 4 anos - 5 anos 11 meses 29 dias) ou ADS-M-anatoxin (6 anos e mais velho).

Considerando a possibilidade de desenvolver reações alérgicas do tipo imediato em crianças especialmente sensíveis, vacinadas deve ser provisto da supervisão médica dentro de 30 minutos depois da vacinação. As premissas onde a vacinação é dada devem ser provistas da terapia de antichoque.

A vacinação de crianças que tiveram pertussis, bem como com contra-indicações ao uso da vacina, é executada com ANÚNCIOS-toxoid.

Se a criança for vacinada duas vezes, o curso de vacinação contra difteria e tétano considera-se completo. Se a criança for vacinada uma vez, a vacinação pode ser continuada com ADS-M-anatoxin, que é administrado uma vez, não antes do que 3 meses. Em ambos os casos, a primeira revacinação é executada com ADS-M-anatoxin depois 9-12 meses depois da vacinação última. Se as complicações se desenvolverem depois da terceira administração da vacina, a primeira revacinação é executada com ADS-M-anatoxin depois de 12-18 meses. As revacinações subsequentes são executadas em 7 e 14 anos e cada 10 subsequentes anos com ADS-M-anatoxin.

Com um aumento na temperatura do corpo acima de 38.5 ° C, mais de 1% do vacinado ou a emergência de reações locais severas (a inchação do tecido macio com um diâmetro de mais de 5 cm, infiltrações com um diâmetro de mais de 2 cm), mais de 4% do vacinado, e o desenvolvimento de complicações de pós-vacinação severas, a vacinação com a droga desta série é descontinuada. A pergunta do seu novo uso é decidida pelo GISK por Los Angeles. Tarasevich.

As crianças que tiveram doenças agudas são vacinadas não antes do que 4 semanas depois da convalescença; Para formas brandas de doenças respiratórias (inclusive rhinitis, hyperemia brando da garganta), a vacinação é permitida 2 semanas depois da recuperação. Os pacientes com doenças crônicas são vacinados depois de conseguir uma remissão estável (pelo menos 4 semanas).

As manifestações estáveis de uma doença alérgica (inclusive borbulhas de pele localizadas, bronchospasm latente) não são uma contra-indicação à vacinação, que pode ser executada no contexto da terapia apropriada.

As crianças nascidas com um peso menos de 2 quilogramas são vacinadas no desenvolvimento físico e psicomotor normal; o Atraso no peso não é uma base para pospor a vacinação.

Para identificar contra-indicações, o doutor (paramédico) no dia da vacinação entrevista pais e examinando a criança com thermometry obrigatório. As crianças lançaram da vacinação deve ser controlado e registrado e vacinado em uma maneira oportuna.

Não se permite administrar a vacina em ampolas com uma violação da integridade, a falta de marcação, modificação em propriedades físicas (descoramento, presença de flocos não-quebráves), armazenamento impróprio.

A abertura de ampolas e o procedimento de vacinação é executada com a aderência estrita a regras assépticas e anti-sépticas. A ampola aberta não é sujeita ao armazenamento.

A introdução da vacina é registrada nos formulários de inscrição prescritos com a indicação do número de série, data de expiração, fabricante, data da introdução, a natureza da resposta à introdução da vacina.