Instrução de uso: Utrogectan

Progesterona de substância ativa

Progesterona do código G03DA04 de ATX

Grupos farmacológicos

Estrogênios, gestagens; O seu homologues e antagonistas

A classificação (ICD-10) de Nosological

D26 Outros neoplasmas benignos do útero

Fibromyoma do útero, Myoma, fibroids Uterino, Fibromyoma, Myoma do útero, Fibrrios, síndrome de Meigs, Tumores do útero

E28 disfunção Ovariana

Disfunção das glândulas sexuais, função ovariana Anormal, ovários Não-funcionam, disfunção Primária dos ovários, função Reduzida das glândulas sexuais, insuficiência de Estrogênio

E28.9 disfunção Ovariana, não especificada

Suporte da fase luteal no ciclo menstrual espontâneo ou induzido, Suporte da fase luteal durante a preparação para em fertilização vitro, hypofunction Secundário dos ovários, função Reduzida das glândulas sexuais, Perturbação na fase luteal do ciclo ovariano, Insuficiência da fase luteal do ciclo, insuficiência de Estrogênio, maturação Incompleta do folículo

N60.1 cystic Difuso mastopathy

cystic benignos modificam-se em glândulas mamárias, fibrose de Cystic mastopathy, mastopathy Fibroso-cystic, condição Pré-cancerosa de glândulas mamárias, doença de glândula mamária Benigna, tumor de peito Benigno

N80 Endometriosis

Endometrioid endometriosis

N94.3 síndrome de tensão Pré-menstrual

Síndrome pré-menstrual pronunciada, desordem psicossomática Menstrual, síndrome Menstrual, tensão Pré-menstrual, posição Pré-menstrual, período Pré-menstrual, síndrome Pré-menstrual, síndrome de Menstruação

N94.6 Dysmenorrhea não especificado

Dor durante a menstruação, as desordens Funcionais do ciclo menstrual, grampos Menstruais, Emmeniopathy, Dor durante a menstruação, a irregularidade menstrual Dolorosa, algomenorrhea, algomenoreya, a Dor alisa o espasmo de músculo, o espasmo de Dor de músculos lisos (cólica renal e biliar, espasmos intestinais, dysmenorrhea), espasmo de Dor de músculos lisos de órgãos internos (cólica de rim e biliar, espasmos intestinais, dysmenorrhea), Disalgomenoreya, dysmenorrhea, Dysmenorrhea (essencial) (Exfoliative), desordem menstrual, menstruação dolorosa, metrorrhagia, a Violação do ciclo menstrual, irregularidade Menstrual, Prolaktinzavisimoe desordens menstruais, Prolaktinzavisimoe disfunção menstrual, espasmo de Dor de músculos lisos de órgãos internos, dysmenorrhea Espasmódico, disalgomenoreya Primário

N94.8 Outras condições especificadas associou-se com órgãos genitais femininos e o ciclo menstrual

Desordem de menstruação, Amenorrhea devido a cursos prolongados de antibioticoterapia, desordem Prolactin-dependente do ciclo menstrual, desordem Prolactin-dependente de função menstrual

N95.1 posição menopausal e menopausal de mulheres

Atrofia da mucosa do tratado genital mais baixo, causado por deficiência de estrogênio; secura vaginal; disfunção autônoma em mulheres; estado de gipoestrogeniya; Deficiência de estrogênio em mulheres menopausais; modificações degenerativas da membrana mucosa na menopausa; menopausa natural; um útero intato; climatério; mulheres de menopausa; Menopausa em mulheres; depressão menopausal; disfunção ovariana climatérica; Menopausa; neurose climatérica; Menopausa; os sintomas menopausais complicaram psychovegetative; síndrome climatérica; desordens vegetativas climatéricas; desordem psicossomática climatérica; desordens menopausais; desordens menopausais em mulheres; condição menopausal; desordens vasculares climatéricas; Menopausa; sintomas vasomotor menopausais; período menopausal; Falta de estrogênio; Sentir o calor; menopausa patológica; perimenopause; menopausa; posmenopausal; Menopausa prematura; período de premenopauznom; marés; relâmpagos quentes; corar em Meno e posmenopausal; relâmpagos quentes / relâmpagos quentes em menopausa; ataque de coração durante a menopausa; menopausa de fase primeira em mulheres; Desordens de menopausa; síndrome climatérica; complicações vasculares de menopausa; menopausa fisiológica; o estado de Estrogendefitsitnye; Menopausa prematura

N95.9 desordens Menopausais e perimenopausal, não especificadas

Posmenopausa, Atrofia da vulva, síndrome Climatérica, período Posmenopausal, período Premenopausal, Sintoma Menopausal

N96 erro Habitual

Erro aborto habitual, Habitual, erro Habitual

N97.0 infertilidade Feminina associou-se com a falta da ovulação

Anovulation, Estimulação da ovulação, Estimulação de um folículo dominante único, Estimulação do crescimento de múltiplos folículos, a disfunção de Anovulatory dos ovários, ciclo de Anovulatory, Indução da ovulação no tratamento da infertilidade, a Infração de uma ovulação, infertilidade de Anovulatory, Infertilidade devido a anovulation ou a maturação inadequada do folículo, a patologia dependente do hormônio do sistema reprodutivo, Anovulation crônico, ciclos de Anovulatory, a Infertilidade associou-se com anovulation, a maturação Incompleta do folículo

O20.0 aborto Ameaçado

A ameaça de aborto, o erro ameaçador, as condições Espasmódicas com o risco de aborto, erro Ameaçado no primeiro trimestre da gravidez, ameaça do erro, ameaçaram ao aborto, a ameaça do erro, erro espontâneo Ameaçado

O42.9 ruptura Prematura de membranas, não especificadas

Fluxo prematuro de descarga fluida, Prematura amniotic de ruptura fluida, Prematura amniotic da bexiga

O60 nascimento Prematuro

Prematuridade de gravidez, O nascimento prematuro, dores de trabalho de Pretermo, prehospital de contrações Prematuro, Imobilização do útero antes da seção de cesariana, Imobilização do útero, tocolysis Agudo, Ameaçando a descarga de trabalho, Prematura prematura de água, Prevenção de nascimentos prematuros, a ameaça de nascimento prematuro

Z31.1 inseminação Artificial

Cerca de ovo, ICSI (Intra Injeção de Esperma Citoplasmática), estimulação ovariana Controlada, superovulação Controlada, superovulação Controlada em inseminação artificial, Tratamento de inseminação, Fertilização ovulação artificial, Prematura, O programa IVF, O programa de em fertilização vitro, Superovulação

Z31.2 em fertilização Vitro

Suporte da fase luteal no ciclo menstrual espontâneo ou induzido, Suporte da fase luteal durante a preparação para em fertilização vitro, tecnologias Reprodutivas, Superovulação, ECO, em Fertilização Vitro, superovulação Controlada em em fertilização vitro

Composição

Cápsulas 1 gorros.

substância ativa:

Progesterona (micronized natural) 100 mgs / 200 mgs

Substâncias auxiliares: azeite de girassol - 149/298 mgs; soja de Lecithin - 1/2 mg

A composição da cápsula: gelatina - 76.88 / 153.76 mgs; Glicerina - 31.45 / 62.9 mgs; bióxido de titânio - 1.67 / 3.34 mgs

Descrição de forma de dosagem

Cápsulas: em redor (para uma dosagem de 100 mgs), oval (para uma dosagem de 200 mgs), cor gelatinosa, amarelada brilhante suave, contendo uma interrupção homogênea esbranquiçada oleosa (sem separação de fase visível).

efeito de pharmachologic

A ação farmacológica é gestagenic.

Pharmacodynamics

Gestagen, o hormônio do corpo amarelo. Atando a receptores na superfície de células de órgãos de objetivo, penetra no núcleo, onde, ativando o ADN (deoxyribonucleic ácido), estimula a síntese do ARN (ribonucleic ácido). Fomenta a transição da membrana mucosa do útero da fase da proliferação causada pelo hormônio follicular, na fase secretory, e depois da fertilização - em um estado necessário para o desenvolvimento de um ovo fertilizado. Reduz a excitabilidade e contractility dos músculos do útero e tubos de Falópio, estimula o desenvolvimento dos elementos de fim do peito.

Estimulação proteinolipase, as lojas gordas de aumentos; Aumenta a utilização de glicose; Aumentando a concentração da insulina de base e estimulada, fomenta a acumulação do glicogênio no fígado; Aumenta a produção de hormônios gonadotropic da glândula pituitária; Reduz azotemia, aumenta a excreção do nitrogênio na urina. Ativa o crescimento do departamento secretory das glândulas mamárias e induz a lactação. Fomenta a formação de endometrium normal.

Pharmacokinetics

Ingestão

Sucção. A progesterona de Micronized absorve-se do tratado digestivo. A concentração da progesterona no plasma de sangue gradualmente aumenta durante a primeira hora, Cmax observa-se 1-3 horas depois da admissão. A concentração da progesterona no plasma de sangue aumenta de 0.13 a 4.25 ng / ml depois de 1 hora, a 11.75 ng / ml depois de 2 horas e é 8.37 ng / ml depois de 3 h, 2 ng / ml depois de 6 h E 1.64 ng / ml 8 horas depois da administração.

Metabolismo. Os metabolites principais que se descobrem no plasma de sangue são 20 alfa hydroxy delta 4 alfa pregnanolone e 5 alfa dihydroprogesterone.

Excreção. Excreta-se na urina na forma de metabolites, 95% deles glucuron-conjugam-se metabolites, principalmente de 3 alfa, 5 beta pregnanediol (pregnannione). Estes metabolites, que se determinam em plasma de sangue e urina, são semelhantes a substâncias formadas durante a substância segreda fisiológica do corpo amarelo.

Com administração vaginal

Sucção. A absorção ocorre rapidamente, a progesterona acumula-se no útero, um alto nível da progesterona no plasma de sangue observa-se depois 1 hora depois da administração. Progesterona de Tmax em plasma de sangue - 2-6 h depois de administração. Quando a droga se administra 100 mgs duas vezes por dia, a concentração média permanece em 9.7 ng / ml durante 24 horas.

Quando administrado em doses de mais de 200 mgs / dia, a concentração de progesterona corresponde a eu o trimestre da gravidez.

Metabolismo. Metabolizado com a formação de predominantemente de 3 alfa, 5 beta pregnanediol. O nível de 5 beta pregnanolone no plasma não aumenta.

Excreção. Excreta-se na urina na forma de metabolites, a parte principal é de 3 alfa, 5 beta pregnanediol (pregnannione). Isto confirma-se por um aumento constante na sua concentração (Cmax 142 ng / ml depois de 6 horas).

Indicações da droga Utrogectan®

Deficiência de progesterona em mulheres.

No interior:

Infertilidade devido a insuficiência luteal;

síndrome pré-menstrual;

Desordens do ciclo menstrual devido a uma violação de ovulação ou anovulation;

Fibrocystic mastopathy;

Premenopausa;

Terapia de substituição hormonal (HRT) peri-e posmenopausal (em combinação com preparações de estrogênio).

Intravaginal:

Terapia de substituição hormonal em caso de deficiência de progesterona com não-funcionar (que se ausentando) ovários (doação de ovos);

Prevenção (prevenção) de entrega de pretermo em mulheres em perigo (com redução cervical e / ou a presença de dados anamnestic de nascimento prematuro e / ou ruptura prematura de membranas);

Suporte da fase luteal durante a preparação para em fertilização vitro;

Suporte da fase luteal no ciclo menstrual espontâneo ou induzido;

Menopausa prematura;

Terapia hormonal de substituição (em combinação com drogas estrogenic);

Infertilidade devido a insuficiência luteal;

Aborto ameaçador ou a prevenção de aborto habitual devido a progesterona insuficiente.

Contra-indicações

Hipersensibilidade aos componentes da droga;

Trombose de veia profunda, thrombophlebitis, thromboembolic desordens (embolia pulmonar, infarto do miocárdio, golpe), hemorragia intracranial ou a presença destas condições / doenças na anamnésia;

Sangrar da vagina de uma origem desconhecida;

Aborto incompleto;

Porphyria;

Neoplasmas malignos estabelecidos ou suspeitados das glândulas mamárias e órgãos genitais;

Quando ingerido - doença de fígado grave (inclusive icterícia de cholestatic, hepatite, síndrome de Dubin-Johnson, rotor, tumores de fígado malignos) no momento ou anamnésia.

Com prudência: SSS; hipertensão arterial; fracasso renal crônico; diabete; asma bronquial; epilepsia; enxaqueca; depressão; Hyperlipoproteinemia; período de lactação.

gravidez e lactação

Na gravidez a preparação pode aplicar-se só intravaginalmente.

A droga deve usar-se com a prudência nos II e III trimestres da gravidez por causa do risco de desenvolver cholestasis.

A progesterona penetra no leite de peito, portanto o uso da droga é contra-indicado durante a amamentação.

Efeitos de lado

Os seguintes fenômenos indesejáveis observados com a via oral da aplicação distribuem-se segundo a frequência da ocorrência segundo a seguinte gradação: muitas vezes> 1/100, <1/10; Infrequentemente> 1/1000, <1/100; Raramente> 1/10000, <1/1000; Muito raramente <1/10000.

Do genitals e o peito: muitas vezes - irregularidade menstrual, amenorrhea, hemorragia acíclica; Infrequentemente - mastodynia.

Do lado da psique: muito raramente - depressão.

Do sistema nervoso: muitas vezes - dor de cabeça; Infrequentemente - sonolência, vertigem passageira.

Do tratado digestivo: muitas vezes - bloating; Infrequentemente - vômito, diarreia, constipação; Raramente - náusea.

Do lado do fígado e tubos de bile: infrequentemente - cholestatic icterícia.

Do sistema imune: muito raramente - urticária.

Da pele e tecidos subcutâneos: infrequentemente - coceira, acne; Muito raramente - chloasma.

Sonolência, a vertigem passageira é possível, por via de regra, 1-3 horas depois de tomar a droga. Estes efeitos de lado podem reduzir-se abaixando a dose, aplicando a droga na hora de dormir ou ligando à via vaginal da administração.

Estes efeitos indesejáveis são normalmente os primeiros sinais de uma dose excessiva. A sonolência e / ou vertigem passageira observa-se, especialmente, em caso do acompanhador hypoestrogenia. Reduzir a dose ou restaurar um estrogenation mais alto imediatamente eliminam estes fenômenos sem reduzir o efeito terapêutico da progesterona.

Se o tratamento começar demasiado cedo (na primeira metade do ciclo menstrual, especialmente antes do 15o dia), lá pode estar encurtando-se do ciclo menstrual ou hemorragia acíclica.

As modificações registradas no ciclo menstrual, amenorrhea, ou hemorragia acíclica são comuns em troca de todo o progestogens.

Aplicação em prática clínica

Na aplicação de pós-marketing, os seguintes eventos aversos observaram-se com a administração oral de progesterona: insônia; síndrome pré-menstrual; Tensão nas glândulas mamárias; Corrimento vaginal; Dor nas uniões; Hyperthermia; sudação aumentada à noite; retenção fluida; Modificação em peso corporal; pancreatitis agudo; Alopecia, hirsutism; Modificações em libido; Trombose e complicações thromboembolic (com HRT em combinação com drogas contêm o estrogênio); pressão de sangue aumentada (pressão arterial).

A composição da droga inclui a soja lecithin, que pode causar reações de hipersensibilidade (urticária e choque anafiláctico).

Aplicação vaginal. Informou alguns casos de reações de intolerância locais de componentes da droga (na determinada soja lecithin) como um hyperemia da mucosa vaginal, ardência, coceira, substância segreda oleosa.

Os efeitos adversos sistêmicos da aplicação de droga intravaginal nas doses recomendadas, em particular sonolência e vertigem (observado sobre a administração oral da droga) não se observaram.

Participação

Administração oral

A progesterona aumenta os efeitos de diuréticos, antihypertensive drogas, immunosuppressants, anticoágulos. Reduz o efeito lactogenic de oxytocin. O uso simultâneo de drogas, enzimas CYP3A4 inducers microsomal do fígado, como barbituratos, antiepilépticos (phenytoin), rifampicin, phenylbutazone, spironolactone, griseofulvine, acompanhado por aceleração de metabolismo de progesterona no fígado.

A administração simultânea de progesterona com alguns antibióticos (penicillins, tetracyclines) pode reduzir a sua eficácia devido à violação da recirculação enterohepatic de hormônios sexuais devido a modificações na microflora intestinal.

O grau da gravidade destas interações pode variar em pacientes diferentes, portanto a profecia dos efeitos clínicos destas interações é difícil. Ketoconazole pode aumentar o bioavailability da progesterona.

A progesterona pode aumentar a concentração de ketoconazole e cyclosporin, reduzir a eficácia de bromocriptine, causar uma redução na tolerância de glicose, por meio disso aumentando a necessidade da insulina ou outras drogas hypoglycemic em pacientes com a diabete mellitus.

Bioavailability da progesterona pode reduzir-se em fumantes e uso excessivo de álcool.

Aplicação intravaginal

A interação da progesterona com outras drogas da aplicação intravaginal não se avaliou. Deve evitar o uso simultâneo de outras drogas usadas intravaginalmente, para evitar a perturbação do lançamento e a absorção da progesterona.

Dosar e administração

A duração do tratamento determina-se pela natureza e características da doença.

No interior, lavando-se abaixo com água.

Na maioria dos casos, quando a progesterona é inadequada, a dose diária de Utrogectan® é 200-300 mgs divididos em 2 doses divididas (manhã e tarde).

Se a fase luteal for deficiente (síndrome pré-menstrual, fibro-cystic mastopathy, dysmenorrhea, premenopausa), a dose diária é 200 ou 400 mgs tomados dentro de 10 dias (normalmente do 17o ao 26o dia do ciclo).

Com HRT no perimenopause no contexto da toma de estrogênios, a droga Utrogectan® usa-se em 200 mgs por dia durante 12 dias.

Com HRT no modo contínuo posmenopausal, a droga Utrogectan® usa-se em uma dose de 100-200 mgs do primeiro dia de tomar estrogênios. A dose seleciona-se individualmente.

Intravaginal, profundamente na vagina.

Prevenção (prevenção) de entrega de pretermo em mulheres em perigo (com redução da cerviz e / ou a presença de dados anamnestic de nascimento prematuro e / ou ruptura prematura das membranas): a dose habitual é 200 mgs na hora de dormir, de Gravidez de 22 para 34 semanas.

Ausência completa de progesterona em mulheres com não-funcionar (que se ausentando) ovários (doação de ovo): contra a terapia de estrogênio em 200 mgs / dia nos 13os e 14os dias do ciclo, logo 100 mgs duas vezes por dia do 15o ao 25o O dia do ciclo, do 26o dia, e em caso da determinação de gravidez, a dose aumenta em 100 mgs / dia cada semana, conseguindo um máximo de 600 mgs / dia, dividido em 3 doses. Esta dosagem pode aplicar-se durante 60 dias.

Suporte da fase luteal durante o em ciclo de fertilização vitro: recomenda-se tomar 200 para 600 mgs / dia, que começa do dia da injeção de HG durante o mim e II trimestre da gravidez.

O suporte da fase luteal no ciclo menstrual espontâneo ou induzido, a infertilidade associou-se com uma violação da função do corpo amarelo: recomenda-se tomar 200-300 mgs / o dia, que começa do 17o dia do ciclo durante 10 dias, em caso do atraso em menstruação e tratamento de diagnóstico de gravidez deve continuar-se.

Em casos do aborto ameaçado ou para prevenir abortos habituais que ocorrem no contexto da deficiência de progesterona: 200-400 mgs / dia em 2 doses divididas nos primeiros e segundos trimestres de gravidez.

Dose excessiva

Sintomas: sonolência, vertigem passageira, euforia, redução do ciclo menstrual, dysmenorrhea.

Em alguns pacientes, a dose terapêutica média pode ser excessiva por causa da substância segreda endógena movediça disponível ou que ocorre da progesterona, uma determinada sensibilidade à droga ou uma concentração demasiado baixa de estradiol.

Tratamento: em caso da ocorrência de sonolência ou vertigem é necessário reduzir a dose diária ou prescrever a droga antes da hora de dormir durante 10 dias do ciclo menstrual; Em caso de uma redução do ciclo menstrual ou manchas de descarga sangrenta, recomenda-se que o tratamento se comece em um dia posterior do ciclo (por exemplo, no 19o dia em vez do 17o); Em perimenopause e com HRT na posmenopausa é necessário assegurar-se que a concentração de estradiol é ótima.

Em caso de uma dose excessiva, se necessário, o tratamento sintomático executa-se.

instruções especiais

A droga Utrogectan® não pode usar-se para a contracepção.

A droga não deve tomar-se com a comida; Comer aumenta o bioavailability da progesterona.

Utrogectan® de droga deve tomar-se com a prudência em pacientes com doenças e condições que podem piorar com a retenção fluida (hipertensão, doenças cardiovasculares, fracasso renal crônico, epilepsia, enxaqueca, asma bronquial); Em pacientes com diabete mellitus; Violações de função de fígado de gravidade branda e moderada; fotosensibilidade.

É necessário vigiar pacientes com a depressão na anamnésia, e em caso do desenvolvimento da depressão grave é necessário cancelar a droga.

Os pacientes com o acompanhador doenças cardiovasculares ou a sua história também devem vigiar-se periodicamente por um médico.

O uso da droga Utrogectan ® depois do primeiro trimestre da gravidez pode causar o desenvolvimento de cholestasis.

O tratamento prolongado com a progesterona necessita exames físicos regulares (inclusive testes de função de fígado); o Tratamento deve cancelar-se em caso de desvios de indicadores normais de fígado funcional ou icterícia de cholestatic.

Usando a progesterona, é possível reduzir a tolerância de glicose e aumentar a necessidade da insulina e outras drogas hypoglycemic em pacientes com a diabete mellitus.

Em caso de amenorrhea no processo de tratamento, a gravidez deve excluir-se.

Se o tratamento começar demasiado cedo no início do ciclo menstrual, especialmente antes do 15o dia do ciclo, a redução de ciclo e / ou hemorragia acíclica pode ocorrer. Em caso da hemorragia acíclica, a droga não deve usar-se até que a causa se determine, inclusive o exame histological do endometrium.

Se houver uma história de chloasma ou uma tendência de desenvolvê-lo, aos pacientes aconselham a evitar a irradiação UV.

Mais de 50% de casos de abortos espontâneos nas primeiras etapas da gravidez são devido a desordens genéticas. Além disso, a causa de abortos espontâneos nas primeiras etapas da gravidez pode ser processos contagiosos e dano mecânico. O uso da droga Utrogectan® nestes casos só pode levar a um atraso na rejeição e a evacuação do ovo fetal não viável.

O uso da droga Utrogectan® para prevenir um aborto ameaçador só justifica-se em casos da progesterona insuficiente.

A composição da droga Utrogectan® inclui a soja lecithin, que pode causar reações de hipersensibilidade (urticária e choque anafiláctico).

Executando HRT com estrogênios durante o período de perimenopause, o uso da droga Utrogectan® não se recomenda durante nenhum menos de 12 dia do ciclo menstrual.

Com o modo contínuo de HRT na posmenopausa, o uso da droga recomenda-se do primeiro dia de tomar estrogênios.

Quando HRT se executa, o risco de desenvolver VTE (trombose de veia profunda ou embolia pulmonar) aumentos, o risco do acidente vascular cerebral isquêmico, CHD

Por causa do risco de desenvolver complicações thromboembolic, a droga deve descontinuar-se em caso de: as perturbações visuais como a perda da visão, exophthalmos, dobram visão, lesões vasculares da retina; enxaqueca; VTE ou complicações thrombotic, apesar da sua posição.

Se houver uma história de thrombophlebitis, o paciente deve controlar-se cuidadosamente.

Usando a droga Utrogectan® com preparações contêm o estrogênio, é necessário referir-se a instruções do seu uso quanto aos riscos de VTE.

Os resultados do Estudo clínico do Estudo de Iniciativa de saúde de Mulher (WHI) indicam um aumento leve no risco do cancro de peito a longo prazo, mais de 5 anos, uso combinado de drogas contêm o estrogênio com gestagens sintético. Não se conhece se há um risco aumentado do cancro de peito que se desenvolve em mulheres posmenopausais com HRT a utilização de drogas contêm o estrogênio na combinação com a progesterona.

Os resultados do estudo de WHI também revelaram um risco aumentado da demência que se desenvolve no ataque de HRT sobre a idade de 65 anos.

Antes do ataque de HRT e regularmente durante o procedimento, uma mulher deve examinar-se para identificar-lhe contra-indicações. Na presença de indicações clínicas, um exame de peito e o exame ginecológico devem executar-se. O uso da progesterona pode afetar os resultados de alguns testes de laboratório, inclusive indicadores da função de fígado, função de tireóide; parâmetros de coagulação; Concentração de pregnanediol.

Impacto na capacidade de dirigir transportes e mecanismos. Usando a droga oralmente, o cuidado deve tomar-se dirigindo transportes e tomando parte em outras atividades potencialmente arriscadas que necessitam atenção aumentada e velocidade de reações psicomotoras.

Forma de questão

Cápsulas, 100 mgs. Em uma bolha de PVC (cloreto de polivinil) / folha metálica de alumínio ou PVC / PVDC (polyvinylidene cloreto) / folha metálica de alumínio, 14 PCs. 2 bl. Em uma caixa de papelão (28 gorros em um pacote de consumidor).

Cápsulas, 200 mgs. Em uma bolha de PVC / folha metálica de alumínio ou PVC / PVDC / folha metálica de alumínio, 7 PCs. 2 bl. Em um pacote de cartolina (14 gorros em um pacote de consumidor).

Termos de licença de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento

Em uma temperatura não 25 ° C excessivos.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

3 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.