Instrução de uso: Tulosin

Nome comercial da droga – Tulosin

Substância ativa: Tamsulosinum

Forma de dosagem: cápsula de lançamento modificada

Composição (por pastilha):

substância ativa: hidrocloreto de Tamsulosin 0.4 mgs

(Equivalente a 0.367 mgs tamsulosin)

Excipients: MCC - 213 mgs; cálcio stearate - 5 mgs; um copolymer de etilo acrylate e ácido methacrylic (1: 1) (na forma de uma dispersão aquosa de solução de 30%) - 11.5 mgs

concha de pílulas: copolymer de etilo acrylate e ácido methacrylic (1: 1) (na forma de uma dispersão aquosa de solução de 30%) - 9.2 mgs; Talco - 4.6 mgs; citrato de triethyl - 0.9 mgs; Tween 80 (polysorbate 80) - 0.4 mgs

cápsula baseada: carmim azul-escuro - 0.1143%; quinoline amarelo - 0.3476%; Gelatina - 100%

Gorro de cápsula: carmim azul-escuro - 0.0512%; quinoline amarelo - 0.0344%; bióxido de titânio - 1.6%; Gelatina - 100%

Grupo de Pharmacotherapeutic:

Alpha1-blocker [alfa-blockers]

Alpha1-blocker [Drogas que afetam o metabolismo da próstata e corretores urodynamics]

ATX C04AE02 Nicergoline

A classificação (ICD-10) nosological

N40 Hyperplasia de próstata: adenoma de próstata; BPH; Prostatauxe; Hipertroféu de próstata; as desordens de Dysuric causam-se por hyperplasia proestático benigno; desordem de Dizuricheskie com hyperplasia proestático benigno; Dysuria com cancro da próstata; giperpalaziya proestático benigno; hyperplasia proestático benigno; as etapas 1 e 2 hyperplasia proestáticas benignas; hyperplasia proestático benigno I grau; hyperplasia proestático benigno II grau; hipertroféu proestático benigno; A doença da próstata; a retenção urinária aguda relacionou-se a hyperplasia proestático benigno; as etapas 1 e 2 hyperplasia proestáticas benignas em combinação com prostatitis; ischuria paradoxal

Propriedades farmacológicas de Tulosin

Efeito de Pharmachologic - Modo de ação - alfa adrenoliticheskoe.

Dosagem de Tulosin e administração

No interior, depois de uma refeição.

400 mgs (1 cápsula.) Por dia.

As cápsulas tomam-se depois da primeira refeição, bebendo a abundância de água. A cápsula não deve esmagar e mastigar.

Forma de lançamento

Cápsula de lançamento modificada, 0.4 mgs. Em 10 gorros. em uma bolha feita de PVC / PVDC / folha metálica de Alumínio. 1 ou 3 bolhas em uma caixa de caixa.

Fabricante

CJSC "Fábrica farmacêutica EGIS ". 1106 Budapeste, ul. Keresturi, 30-38, a Hungria.

Tel.: (36 1) 803-55-55; fax: (36 1) 803-55-29.

Representação de JSC "Fábrica farmacêutica EGIS " (Hungria) em Moscou. 121108, Moscou, ul. Ivan Franko, de 8 anos.

Tel.: (495) 363-39-66.

Condições de armazenamento de Tulosin

A temperatura não está acima de 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

5 anos.

Não use além da data de expiração impressa no pacote.

Condições de provisão de farmácias

Em prescrição.