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Instrução de uso: Terazosin

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Nome comercial da droga Setegis, Kornam, terazosin, Terazosin-Teva, Hytrin, hidrocloreto de Terazosin dihydrate

O nome latino da substância Terazosin

Terazosin (gênero. Terazosin)

Nome racional químico: 1-(4 Amino 6,7 dimethoxy 2 quinazolinyl)-4 - [(tetrahydro-2-furanyl) carbonyl] piperazine (como hidrocloreto)

A fórmula C19H25N5O4 grossa

Grupo de Pharmacotherapeutic: alfa-blockers

Drogas que afetam o metabolismo da próstata e corretores urodynamics

A classificação (ICD-10) nosological

I10 hipertensão Essencial (primária): hipertensão; hipertensão arterial; curso crítico de hipertensão arterial; Hipertensão Essencial; hipertensão essencial; hipertensão essencial; hipertensão essencial; hipertensão essencial; hipertensão primária; hipertensão arterial, complicações de diabete; O aumento súbito em pressão de sangue; desordens de Hypertensive de circulação sanguínea; condição de hypertensive; crises de hypertensive; Hipertensão arterial; Hipertensão maligna; doença hipertônica; crises de hypertensive; hipertensão acelerada; hipertensão maligna; A agravação de doença hypertensive; hipertensão passageira; hipertensão systolic Isolada

I15 hipertensão Secundária: hipertensão arterial, complicações de diabete; hipertensão; O aumento súbito em pressão de sangue; desordens de Hypertensive de circulação sanguínea; condição de hypertensive; crises de hypertensive; hipertensão; Hipertensão arterial; Hipertensão maligna; crises de hypertensive; hipertensão acelerada; hipertensão maligna; A agravação de doença hypertensive; hipertensão passageira; hipertensão; hipertensão arterial; curso crítico de hipertensão arterial; hipertensão de renovascular; Hipertensão sintomática; hipertensão renal; hipertensão de Renovascular; hipertensão de renovascular; hipertensão sintomática

N40 Hyperplasia de próstata: adenoma de próstata; BPH; Prostatauxe; Hipertroféu de próstata; as desordens de Dysuric causam-se por hyperplasia proestático benigno; desordem de Dizuricheskie com hyperplasia proestático benigno; Dysuria com cancro da próstata; giperpalaziya proestático benigno; hyperplasia proestático benigno; as etapas 1 e 2 hyperplasia proestáticas benignas; hyperplasia proestático benigno I grau; hyperplasia proestático benigno II grau; hipertroféu proestático benigno; A doença da próstata; a retenção urinária aguda relacionou-se a hyperplasia proestático benigno; as etapas 1 e 2 hyperplasia proestáticas benignas em combinação com prostatitis; ischuria paradoxal

O código 63590-64-7 de CAS

Descrição de Terazosin

O pó cristalino branco, inodoro, solúvel em água.

Propriedades farmacológicas de Terazosin

Efeito de Pharmachologic - Modo de ação - hypolipidemic, vasodilating, antidizuricescoe.

Seletivamente bloqueando alpha1-adrenergic receptores dos músculos lisos dos navios splanchnic, próstata e pescoço de bexiga. Estende grandes navios resistentes e reduza a resistência vascular periférica (hypotension), ativa o sistema renin-angiotensin-aldosterone. Relaxa os músculos lisos do pescoço de bexiga e próstata os elementos contráteis reduzem fenômenos dizuricheskih na sua adenoma. Normaliza o perfil de lipídio plásmico (conteúdo reduzido de colesterol total, triglicerídeos, VLDL e colesterol LDL, HDL de aumentos). Com o uso prolongado causa a regressão do hipertroféu ventricular esquerdo.

Uma vez no interior rapidamente e completamente absorto (bioavailability maior do que 90%); biotransformação do primeiro passo como insignificante, Cmax consegue-se dentro de 1 hora. Em proteína plásmica de 90-94% atada. As quatro formas de fígado metabolite. T1 / 2 - 12 horas 40% excreta-se pelo rim (10% inalterados) e 60%-. Intestino (mais de metade na forma de produtos de biodegradação). Quando a doença de fígado é o despejo reduzido, e os efeitos prolongam-se.

O efeito hypotensive é 15 minutos depois de receber uma dose única, depois de 2-3 horas, consegue um máximo, dura até 24 horas em hyperplasia proestático benigno desenvolve a melhora clínica depois de 2 semanas do uso contínuo e efeito terapêutico durável-. Durante 4-6 semanas.

A eficiência de terazosin no tratamento de fracasso de coração na etapa inicial e hyperlipidemia.

Indicações de Terazosin

Tratamento sintomático de hyperplasia proestático benigno, hipertensão (como monoterapia ou em terapia de combinação).

Contra-indicações de Terazosin

Hipersensibilidade, hypotension, gravidez, lactação, idade de crianças.

Restrições em aplicação

Doença de artéria coronária e outra doença de coração, rim e / ou insuficiência hepática, acidente cerebrovascular, hypertensive retinopathy grau III ou IV, diabete mellitus o tipo 1.

Gravidez e amamentação

Quando a gravidez é possível, se o benefício à mãe exceder em peso o risco potencial ao feto.

Efeitos de categoria sobre o feto por FDA - C.

No momento do tratamento deve parar a amamentação.

Efeito de lado de Terazosin

A fraqueza, fadiga, sonolência, desassossego, dor de cabeça, vertigem, paresthesia, libido reduzido, prejudicou a visão, que toca nas orelhas, "o fenômeno da primeira dose" (uma queda acentuada na pressão de sangue, até o colapso de orthostatic depois da primeira dose, normalmente na terapia de combinação com diuréticos ou beta-blockers), hypotension, tachycardia, arrhythmias, edema periférico, tosse, bronquite, boca seca, garganta dolorida, náusea, vômito, arthralgia, mialgia, declínio em hematocrit e hemoglobina, leukopenia, hypoalbuminemia, hypoproteinemia, síndrome parecida a uma influenza, reações alérgicas.

Dose excessiva de Terazosin

Sintomas: tachycardia, hypotension, orthostatic colapso.

Tratamento: o paciente em uma posição horizontal, a cama abaixou o fim dianteiro, em / em um líquido, hypertensive drogas. A hemodiálise é ineficaz. Nenhum antídoto específico.

Participação

Realça a atividade hypotensive de diuréticos, blockers, antagonistas de cálcio, myotropic e drogas que abaixam o sistema renin-angiotensin-aldosterone.

Os antiácidos reduzem a absorção e adsorbents. Adrenomimetiki enfraquecem a eficiência.

Vias de administração

No interior.

Precauções de substância Terazosin

Depois que a primeira dose ou durante o período inicial do tratamento pode ser um "fenômeno da primeira dose". Para prevenir o colapso de orthostatic a dose inicial não deve exceder 1 mg e destiná-lo deve ser antes da hora de dormir (deitando-se). Reduzir o volume de fluido no corpo e limitou a entrada de sal aumenta o risco da ocorrência do posUral hypotension. Deve lembrar-se de que tais fenômenos podem ocorrer retomando o tratamento depois de um intervalo durante alguns dias. Em tais casos, o tratamento deve renovar uma dose de 1 mg.

O esvaimento aparece em 1% de casos. Cair doente da síncope pode causar um aumento rápido na dosagem depois de um "efeito da primeira dose", bem como a nomeação de doxazosin na combinação com diuréticos e / ou outros agentes antihypertensive.

Antes que o tratamento de BPH seja necessário para excluir a presença da malignidade. Os pacientes com a pressão de sangue BPH devem controlar-se no início de tratamento e modificação da dose durante o tratamento. A eficácia de doxazosin em BPH deve avaliar-se depois de 4-6 semanas do tratamento com doses de manutenção.

No início do tratamento e em doses mais altas da droga a pacientes não se recomenda a tomar parte em atividades potencialmente arriscadas que necessitam a atenção aumentada e a rapidez de reações psicomotoras (inclusive a condução de transportes). Depois, no decorrer do tratamento, estas restrições estabelecem-se individualmente.

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