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Instruções

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Instrução de uso: Setronon

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Forma de dosagem: Solução de injeção intravenosa e intramuscular; pastilhas cobertas

Substância ativa: Ondansetron*

ATX

A04AA01 Ondansetron

Grupos farmacológicos:

Meios antieméticos e preparações

Agentes de Serotonergic

Composição e forma de lançamento

Solução de injeção intravenosa e intramuscular 1 ml

Ondansetron (como hidrocloreto dihydrate) 2 mgs

Substâncias auxiliares: citrato de sódio; monohidrato de ácido cítrico; cloreto de sódio; água de injeções

Em ampolas de 2 ou 4 ml; Na embalagem da célula de contorno 5 ampolas.

Pastilhas, cobertas de um revestimento.

Ondansetron (como hidrocloreto dihydrate) 4 mgs; 8 mgs

Substâncias auxiliares: magnésio stearate; MCC; amido de grão; monohidrato de lactose

Composição da concha: bióxido de titânio; Macrogol / glicol de polietileno 4000; Hypromellose 15 cP; monohidrato de lactose; citrato de sódio dihydrate

Em um pacote de célula planar de 10; Em um pacote de cartão 1 pacote.

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - antiemético.

Dosar e administração

Terapia de Cytostatic

A escolha do regime de dosagem determina-se pela gravidade do efeito emetogenic da terapia de antitumor.

Para adultos, a dose diária é normalmente 8-32 mgs. Os seguintes modos recomendam-se:

Com moderadamente emetogenic quimioterapia ou radioterapia:

- IV jato (lento) ou IM em uma dose de 8 mgs, imediatamente antes da partida de terapia;

- dentro de 8 mgs durante 1-2 horas antes da partida de terapia, logo 8 mgs depois 12 horas depois da partida de terapia.

Com altamente emeticogenic quimioterapia:

- intravenoso (lentamente) imediatamente antes da partida de quimioterapia, e logo - mais duas injeções intravenosas de 8 mgs com um intervalo de 2-4 horas;

- infusão de 24 horas contínua da droga em uma dose de 24 mgs em uma tarifa de 1 mg / h;

- Infusão de 15 minutos, imediatamente antes da partida de quimioterapia em uma dose de 16-32 mgs (anteriormente diluído em 50-100 ml da solução de infusão apropriada).

A eficácia de ondansetron pode aumentar-se em uma injeção intravenosa única de glucocorticoid (dexamethasone 20 mgs) antes da quimioterapia; Quando ingerido realçar o efeito de uma dose única pode aumentar-se a 24 mgs e administrar-se simultaneamente com 12 mgs de dexamethasone 1-2 horas antes da partida da quimioterapia.

Para prevenir emesis atrasado, que ocorre 24 horas depois da iniciação de quimioterapia ou radioterapia, recomenda-se continuar usando a droga no interior em uma dose de 8 mgs 2 vezes por dia durante 5 dias.

As crianças mais velhas do que 2 anos da droga administram-se IV em uma dose de 5 mgs / m2 imediatamente antes da partida da quimioterapia - seguido da administração oral em uma dose de 4 mgs depois de 12 horas; Depois Do fim de quimioterapia - no interior em uma dose de 4 mgs durante 5 dias.

Prevenção de náusea posoperativa e vômito

Adultos: IM ou IV jato (lento) em uma dose de 4 mgs no início de anestesia ou no interior em uma dose de 16 mgs durante 1 hora antes do ataque de anestesia.

Para alívio de náusea e vômito: IM ou IV (lentamente) em uma dose de 4 mgs.

IM na mesma parte do corpo, ondansetron pode administrar-se em uma dose não 4 mgs excessivos.

Crianças da prevenção de náusea posoperativa e vomitando - só em / em (lentamente) em uma dose única de 0.1 mgs / quilograma (máximo - até 4 mgs) durante ou depois de anestesia.

Para alívio de náusea posoperativa e vomitando - em / em (lentamente) em uma dose única de 0.1 mgs / quilograma (máximo - até 4 mgs).

Na prevenção e tratamento da náusea posoperativa e vomitando em crianças menos de 2 anos da idade, não há experiência suficiente.

Os pacientes idosos não precisam de modificar a dosagem.

Pacientes com lesões dos rins e fígado

Quando um rim se toca, não é necessário modificar a dose diária habitual.

Quando o dano hepático significativamente reduz o despejo de ondansetron e aumenta a meia-vida dele do plasma, então não exceda a dose diária de 8 mgs.

Para diluir a solução de injeção ondansetron, as seguintes soluções podem usar-se: solução de cloreto de sódio de 0.9%, solução de dextrose de 5%, a solução de Dispositivo para tocar, solução de cloreto de potássio de 0.3% em solução de cloreto de sódio de 0.9%, solução de cloreto de potássio de 0.3% em solução de 5% de dextrose.

Condições de armazenamento da droga Setronon

No lugar escuro em uma temperatura de não mais alto do que 25 C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira da droga Setronon

Solução de injeção intravenosa e intramuscular 2 mgs / ml - 2 anos.

Anos de 4 mgs - 3 de pastilhas cobertos.

As pastilhas cobrem-se de anos de 8 mgs - 3.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.


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Instrução de uso: Resolor
 

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