Instrução de uso: Rutacid

Substância ativa Hydrotalcite

O código A02AD04 de ATX Hydrotalcite

Grupo farmacológico

Antiácidos

A classificação (ICD-10) de Nosological

Refluxo K21.0 Gastro-oesophageal com oesophagitis

Gastrite de refluxo, Refluxo esophagitis, esophagitis Erosivo e ulcerativo

K25 úlcera Gástrica

Os piloros de Helicobacter, a síndrome de Dor na úlcera gástrica, a síndrome de Dor em úlcera gástrica e úlcera duodenal, Inflamação da mucosa gástrica, Inflamação da mucosa gastrintestinal, úlcera gástrica Benigna, a doença do estômago e duodeno, asotsiirovannoe com piloros de Helicobacter, Agravação gastroduodenita no contexto da úlcera péptica, a Exacerbação da úlcera péptica, a agravação da úlcera gástrica, doença gastrintestinal orgânica, úlcera Péptica do estômago e duodeno, úlcera gástrica Posoperativa, úlceras Periódicas, úlceras gástricas Sintomáticas, doença inflamatória Crônica do tratado gastrintestinal superior, associaram-se com piloros de Helicobacter, erradicação de piloros de Helicobacter, lesões Erosivas e ulcerativas do estômago, lesões Erosivas do estômago, a corrosão da mucosa gástrica, doença de úlcera Péptica, úlcera de Estômago, lesão Gástrica, lesões Ulcerativas do estômago, úlceras Sintomáticas do estômago e duodeno

K26 úlcera duodenal

Dor com úlcera duodenal, síndrome de Dor em úlcera gástrica e úlcera duodenal, a doença do estômago e duodeno, asotsiirovannoe com piloros de Helicobacter, Exacerbação da úlcera péptica, O pioramento de úlcera duodenal, úlcera Péptica do estômago e duodeno, Reincidência de úlceras duodenais, úlceras Sintomáticas do estômago e duodeno, erradicação de piloros de Helicobacter, lesões Erosivas e ulcerativas do duodeno, as lesões Erosivas e ulcerativas de úlceras duodenais associaram-se com piloros de Helicobacter, lesões Erosivas do duodeno, úlcera Duodenal, lesões Ulcerativas do duodeno]

K29.7 gastrite Não especificada

Gastrite com acidityá baixo Gastritisá Gastrite com um secretory normal functionáGastritisá gastrite Erosiva

K31.8.2 * Hiperacidez de suco gástrico

Hipersubstância segreda patológica, indigestão hiperácida, Hyperadic afirma, substância segreda Aumentada de suco gástrico, formação ácida Aumentada, Hiperacidose, substância segreda de Hyper de suco gástrico, acidez Aumentada de suco gástrico, Alta acidez

Azia de R12

Composição

Pastilhas que mastigam 1 etiqueta.

substância ativa:

hydrotalcite 500 mgs

substâncias auxiliares: mannitol - 836 mgs; sódio saccharinate - 0.6 mgs; sódio carboxymethyl amido - 12 mgs; talco - 35 mgs; magnésio stearate - 14 mgs; sabor de hortelã-pimenta - 2.4 mgs

Descrição de forma de dosagem

Pastilhas redondas brancas ou quase brancas com uma borda chanfrada e um odor minty leve.

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - antiácido.

Pharmacodynamics

O hydrotalcite tem uma estrutura de rede estratificada com um baixo teor de alumínio e magnésio. O lançamento de íons de magnésio e alumínio ocorre gradualmente dependendo do pH do suco gástrico. A droga fornece uma neutralização rápida e de longa duração de ácido hidroclórico com a manutenção do pH perto do normal. Tem um efeito protetor sobre a membrana mucosa do estômago. Reduz a atividade proteolytic da pepsina, ata ácidos de bile.

Pharmacokinetics

O lançamento de magnésio e íons de alumínio ocorre no estômago gradualmente, dependendo do valor de pH. A absorção da droga ocorre no pequeno intestino. Depois da ingestão, o conteúdo de magnésio e íons de alumínio no plasma de sangue temporariamente aumenta, mas nenhuma penetração no tecido de osso e nervo ocorre (com a função de rim normal). A parte absorta excreta-se pelos rins.

Indicações

gastrite aguda, a gastrite crônica com secretory aumentado funciona na fase de exacerbação;

duodenitis agudo e crônico;

úlcera péptica do estômago e duodeno;

refluxo esophagitis;

desconforto e dor epigastric, azia, eructations acidífero depois de erros dietéticos, consumo de álcool excessivo e medicação.

Contra-indicações

sensibilidade aumentada a hydrotalcite;

idade de crianças (até 6 anos).

Com prudência: fracasso renal crônico, hypophosphatemia.

gravidez e lactação

Dados inveterados sobre os efeitos indesejáveis de hydrotalcite durante a gravidez e a amamentação lá. O uso da droga durante a gravidez é possível se o benefício potencial à mãe exceder o risco possível ao feto. A droga não penetra no leite de peito, portanto as mulheres de amamentação podem tomar a droga.

Efeitos de lado

Tomando a droga, os efeitos de lado ocorrem raramente. Reações alérgicas, diarreia, o arroto é possível.

Participação

Rutacid® reduz a absorção de antibióticos tetracycline, fluoroquinolones (ciprofloxacin, ofloxacin), coumarins, preparações de ferro.

Dosar e administração

No interior, completamente mastigação.

Adultos e crianças mais de 12 anos de idade: 1-2 pastilhas. 1 hora depois de refeições 3-4 vezes por dia e em hora de dormir.

Crianças de 6 para 12 anos: 1 mesa. 2 vezes por dia.

O tratamento deve continuar-se durante 4 semanas.

Dose excessiva

Não houve casos da dose excessiva com Rutacid®.

instruções especiais

O intervalo entre o uso da droga e outras drogas deve ser pelo menos 1-2 horas.

Não se recomenda usar a droga Rutacid® simultaneamente com bebidas contêm o ácido (sucos, vinho).

A droga Rutacid® não contém a sacarose, por isso, pode usar-se por pacientes com a diabete mellitus.

Polyols (mannitol) pode causar a diarreia.

Influência na capacidade de dirigir e outros mecanismos. Não afeta.

Forma de questão

As pastilhas são chewables, 500 mgs. Para 10 etiqueta. na embalagem blister. Para 2 ou 6 bolhas empacotadas em uma caixa de papelão.

Condições de licença de farmácias

Sem receita.

condições de armazenamento

Em uma temperatura não 30 ° C excessivos.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

5 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.