Instrução de uso: Risset

Forma de dosagem: pastilhas

Substância ativa: Risperidone*

ATX

N05AX08 Risperidone

Grupo farmacológico:

Neuroleptics

A classificação (ICD-10) nosological

Demência de F03, não especificada: demência degenerativa; Demência; Demência presenilnaya; Demência senil; demência degenerativa primária; demência senil; demência senil do tipo do Alzheimer; demência senil; Síndromes de demência; Demência; Demência Variada; formas variadas de demência; demência senil; Demência Senil

Esquizofrenia de F20: Condições Esquizofrênicas; Uma exacerbação de esquizofrenia; Esquizofrenia; esquizofrenia crônica; Demência praecox; a doença de Bleuler; Psicótico discordante; Demência cedo; A forma febril de esquizofrenia; desordem esquizofrênica crônica; Psicose do tipo esquizofrênico; forma aguda de esquizofrenia; desordem esquizofrênica aguda; Insuficiência Orgânica Cerebral em Esquizofrenia; ataque agudo de esquizofrenia; psicose esquizofrênica; esquizofrenia aguda; esquizofrenia lenta; esquizofrenia lenta com desordens apathoabulic; etapa aguda de esquizofrenia com agitação

F22.0 Desordem Delirante: Delírio; estado paranóico agudo; Síndrome de Otelo; estado paranóico e alucinatório; estado paranóico; delírio paranóico; psicose paranóica; delírio paranóico; Ataque de delírio; O ataque de delírio polimorfo; desordem psicótica com uma predominância de sintomas alucinatórios e paranóicos e desordens de pensamento; preocupar-se - componente delirante; Inquietude e Síndrome Paranóica

F23.9 desordem psicótica Aguda e passageira, não especificada: desordem psicótica; Somatized Desordem Mental; desordem psicótica aguda; psicose reativa

F31.1 desordem afetiva Bipolar, episódio atual de mania sem sintomas psicóticos: Mania em desordens bipolares

F31.2 desordem afetiva Bipolar, episódio atual de mania com sintomas psicóticos: episódio maníaco de desordem bipolar; Mania em desordens bipolares

Perturbação de Humor de F39 [afetiva], não especificada: desordem afetiva; desordens afetivas; Dysphoric afirma; desordem de Dysphoric; Desordem de Psychoemotional; desordens afetivas; tombo emocional-labile; personalidade de Cyclotimic

Desordem de F69 de personalidade e comportamento em idade adulta, não especificada: Anhedonia; Anomalia de caráter; Autismo; caráter patológico; desenvolvimento de personalidade patológico; desordens de caráter; Coprolalia

Retardo mental de F79, não especificado: Retardo mental; Infantilism mental; Violação de atividade mental; Oligophrenia; Fique para trás o desenvolvimento mental; desenvolvimento reduzido a velocidade de capacidades intelectuais em crianças e adolescentes; desenvolvimento mental atrasado em crianças; Maloumia; Oligopsihia; fracasso mental; função mental prejudicada; Fique para trás no desenvolvimento mental; Falta de desenvolvimento intelectual em crianças; Falta de desenvolvimento mental em crianças; Retardo mental; Falta de desenvolvimento mental em crianças; Retardo mental

F91 desordens Comportamentais: Jovem e outras desordens comportamentais; comportamento destrutivo; Violação de comportamento; Desordens de Comportamento; desordens comportamentais variadas; Desordem Comportamental; desordem comportamental em adolescentes com 15 anos de idade e adultos; Violações em comportamento; desordens comportamentais em infância; desordens comportamentais em velha idade; desordens comportamentais em crianças; desordens comportamentais em crianças

R41.8.0 * desordens Intelectuais-mnestic: prejuízos secundários de funções de mnestic; concentração de dificuldade; Dificuldade de atividade mental; insuficiência intelectual; violação intelectual-mnestic; desordem intelectual-mnestic; Infantilism mental; prejuízo cognitivo; inabilidade intelectual; Violação de funções de mnestic; Violação de atividade mental; desordem de pensamento; Prejuízo de realização mental; Disfunção de função mental; desordens de pensamento; O enfraquecimento de produtividade intelectual; Fique para trás o desenvolvimento mental; desordens primárias de funções de mnestic; Redução em produtividade intelectual; Redução de funções intelectuais-mnestic; Espalhar-se; Desordens Mentais; Desordem de pensamento; produtividade intelectual reduzida; Redução de funções intelectuais-mnestic; capacidade intelectual reduzida; capacidade intelectual reduzida; capacidades intelectuais reduzidas em pacientes idosos; função mental reduzida; Memória reduzida em velha idade; atividade mental reduzida; nível intelectual reduzido; A deterioração de funções intelectuais-mnestic; desordens de realização mentais crônicas

Inquietude de R45.1 e agitação: Agitação; Inquietude; excitabilidade explosiva; estimulação interna; Excitabilidade; Excitação; Excitação aguda; agitação psicomotora; hiperexcitabilidade; excitação motora; Cessação de agitação psicomotora; excitação nervosa; Desassossego; preocupação da noite; etapa aguda de esquizofrenia com agitação; agitação mental aguda; Paroxismo de excitação; sobreexcitação; excitabilidade aumentada; excitabilidade nervosa aumentada; excitabilidade emocional e cardíaca aumentada; agitação aumentada; excitação mental; agitação psicomotora; agitação psicomotora em psicoses; agitação psicomotora de uma natureza epiléptica; paroxismo psicomotor; Psicomotor próprio; Sintomas de Excitação; Sintomas de agitação psicomotora; O estado de agitação; Um estado de inquietude; posição de excitação; Um estado de assunto aumentado; O estado de agitação psicomotora; Condições de inquietude; condições de excitação; O estado de excitação em doenças somáticas; Nível de excitação; Sensações de inquietude; excitação emocional

Irritabilidade de R45.4 e raiva: Neurose com irritabilidade aumentada; Erupções de raiva; Raiva; Ressentimento; irritabilidade aumentada; irritabilidade aumentada do sistema nervoso; Irritabilidade; Irritabilidade com neuroses; Irritabilidade em desordens psicopáticas; Sintomas de irritabilidade; Dysphoria

R45.6 agressividade Física: Agressividade; estados agressivos; Agressão; comportamento agressivo; autoagressão

Composição

As pastilhas cobriram de uma membrana de filme 1 etiqueta.

substância ativa:

risperidone 1 mg; 2 mgs; 3 mgs; 4 mgs

substâncias auxiliares: monohidrato de lactose - 33/66/99/132 mg; MCC - 14,121 / 28,243 / 42,364 / 56.486 mgs; amido de grão - 8,621 / 17,243 / 25,864 / 34,486 mgs; sódio carboxymethyl amido - 2.5 / 5 / 7.5 / 10 mgs; talco - 0.379 / 0.757 / 1.136 / 1.514 mgs; magnésio stearate 0.379 / 0.757 / 1.136 / 1.514 mgs

membrana de filme: Opadry II 31F58914 branco (hypromellose, monohidrato de lactose, bióxido de titânio (E171), macrogol 4000, citrato de sódio dihydrate) - 2.5 / 4.972 / 7.479 / 9.91 mgs; tinja "o Ocaso de Ocaso" amarelo (E110) - - / 0,028 / - / - mg; tinja o amarelo quinoline (E104) - - (-) 0.021 / 0.075 mgs; carmim azul-escuro (E132) - - / - / - / 0.015 mgs

Descrição de forma de dosagem

Pastilhas 1 mg: em redor, biconvex pastilhas, cobertas de um revestimento de filme de cor branca, com um risco em um lado.

Pastilhas 2 mgs: em redor, biconvex pastilhas, cobertas de uma concha de filme de cor cor-de-laranja-clara, com um risco em um lado.

Pastilhas 3 mgs: em redor pastilhas de biconvex, cobertas de um revestimento de filme de amarelo com um matiz esverdeado de cor, com um risco em um lado.

Pastilhas 4 mgs: em redor pastilhas de biconvex, cobertas de uma membrana de filme de cor verde, com um risco em um lado.

Efeito de Pharmachologic

Ação farmacológica - antipsicótico, neuroleptic.

Pharmacokinetics

A absorção é rápida e completa (a comida não afeta a perfeição e tarifa absorvente). bioavailability absoluto - 74%; parente (pastilhas comparando com a solução) - 94%. Tmax em plasma risperidone - 1 hora; 9-hydroxyrisperidone - 3 horas (com alta atividade de isoenzyme CYP2D6) e 17 horas (com atividade baixa de isoenzyme CYP2D6).

Css risperidone no corpo na maior parte de pacientes realiza-se dentro de 1 dia e 9-hydroxyrisperidone - 4-5 dias. As concentrações de risperidone e 9-hydroxyrisperidone no plasma são proporcionais à dose da droga (dentro de 1-16 mgs / dia). Rapidamente distribuído em todas as partes do corpo, penetra no sistema nervoso central, leite de peito. Vd - 1-2 l / quilograma. A associação com proteína plásmica (com α1-acid glycoprotein e albumins) de risperidone - 90%, 9-hydroxyrisperidone - 77%.

Metabolizado por isoenzyme CYP2D6 ao metabolite ativo do 9-hydroxyrisperidone (risperidone e 9-hydroxyrisperidone constituem a fração antipsicótica ativa). Outro caminho do metabolismo é N-dealkylation.

T1 / 2 risperidone - 3 horas (com uma alta atividade de isoenzyme CYP2D6) e 20 horas (com uma atividade baixa de isoenzyme CYP2D6), T1 / 2 9-hydroxyrisperidone - 21 horas (com uma alta atividade de isoenzyme CYP2D6) e 30 horas (com uma atividade baixa de isoenzyme CYP2D6); fração antipsicótica ativa - 20 h.

Excreta-se pelos rins 70% (35-45% na forma de uma fração antipsicótica farmacologicamente ativa) e com o bile (14%).

No fracasso renal crônico (CRF), o despejo de creatinine reduz-se em 60%.

Na insuficiência hepática, o conteúdo de risperidone no plasma aumenta-se em 35%.

Em pacientes idosos, reduções de despejo e T1 / 2 alonga-se.

Indicação de Risset

Enfrentar ataques agudos e terapia de manutenção prolongada das seguintes doenças e condições:

esquizofrenia aguda e crônica e outras desordens psicóticas com sintomas produtivos e negativos;

desordens afetivas em esquizofrenia;

as desordens comportamentais em pacientes com a demência na manifestação de sintomas da agressão (as irrupções da raiva, abuso físico), prejudicou a realização (agitação, delírio) ou sintomas psicóticos;

as desordens comportamentais em adolescentes com 15 anos de idade e pacientes adultos com um nível intelectual reduzido ou retardo mental em casos onde o comportamento destrutivo (agressividade, impulsividade, autoagressão) conduz no quadro clínico da doença;

o tratamento da mania em desordens afetivas bipolares (como um meio de apoiar a terapia para estabilizar o humor).

Contra-indicações

hipersensibilidade aos componentes da droga;

período de lactação;

crianças menos de 15 anos de idade (eficácia e segurança não estabelecida);

mania em desordens afetivas bipolares em crianças menor da idade de 18 (eficácia e segurança não estabelecida);

deficiência de lactase, intolerância de lactose, glicose-galactose malabsorption.

Com prudência: doenças de CVS (fracasso de coração crônico, infarto do miocárdio, condução de condução de músculo cardíaca); predisposição de condições ao desenvolvimento de tachycardia como "pirueta" (bradycardia, desequilíbrio de eletrólito, uso de drogas de acompanhador, prolongando o intervalo QT); fatores de risco de thromboembolism de navios venosos; desidratação e hypovolemia; circulação cerebral prejudicada; tumor cerebral, incl. prolatonoma da glândula pituitária; a doença de Parkinson; doença de corpos de Levi difusos; convulsões (inclusive na anamnésia); insuficiência renal severa; prejuízo hepatic severo; abuso de droga ou dependência química; obstrução intestinal; dose excessiva de droga aguda; a síndrome de Reye (o efeito antiemético de risperidone pode mascarar os sintomas destas condições); gravidez; pacientes idosos com demência.

Aplicação em gravidez e lactação

A segurança de risperidone durante a gravidez não se estudou. O uso de risperidone durante a gravidez só é possível se o benefício esperado à mãe exceder o risco potencial ao feto.

Como risperidone e 9-hydroxyrisperidone penetram no leite de peito, se tiver de usar a droga durante a lactação deve parar a amamentação.

Efeitos de lado

Do sistema nervoso central e periférico: insônia, agitação, inquietude, dor de cabeça; a sonolência, fadiga aumentada, vertigem, reduziu a capacidade de concentrar-se, visão nublada; mania, hipomania, extrapyramidal sintomas (tremor, inflexibilidade, hipersalivação, bradykinesia, akathisia, dystonia agudo).

Em pacientes com esquizofrenia, hypervolemia (devido a polydipsia ou devido à síndrome de substância segreda ADH imprópria), tardive dyskinesia (movimentos rítmicos involuntários predominantemente da língua e / ou cara), síndrome neuroleptic maligna (hyperthermia, inflexibilidade de músculo, instabilidade de funções autônomas, consciência de violação e atividade aumentada de CKK), thermoregulation desordens e apreensão epiléptica.

Do sistema digestivo: a constipação, dispepsia, náusea ou vômito, dor abdominal, aumentou a atividade de hepatic transaminases, a secura da mucosa oral, hypo-ou hipersalivação, anorexia, aumentou o apetite.

Da parte do CAS: o orthostatic hypotension, reflexo tachycardia, aumentou a pressão de sangue, o prolongamento do intervalo QT, ventricular arrhythmia do tipo "pirueta", ventricular fibrillation, golpe e ataques de ischemic passageiros (em pacientes idosos com a demência), thromboembolism de navios venosos, incl. thromboembolism de navios pulmonares e veias profundas.

Da parte do sistema hematopoiesis: neutropenia, thrombocytopenia.

Da parte do sistema endócrino: galactorrhea, gynecomastia, irregularidade menstrual, amenorrhea; aumento ou redução em peso corporal, hiperglicemia e exacerbação de diabete preexistente.

Da parte do sistema reprodutivo: priapism, disfunção erétil, ejaculatory desordens, anorgasmia.

Do sistema urinário: incontinência urinária, infecção de aparelho urinário.

Da pele: pele seca, hiperpigmentação, coceira, seborreia.

Reações alérgicas: rhinitis, borbulha, angioedema, fotosensibilidade.

Outro: arthralgia.

Participação

Considerando que APS, incl. risperidone, têm um impacto principalmente no sistema nervoso central, devem usar-se com a prudência na combinação com outras drogas da ação central.

Risperidone realça o efeito de etanol, analgésicos narcóticos, receptor de H1-histamina blockers e benzodiazepines.

Para o tratamento com risperidone, o benzodiazepines pode acrescentar-se se um efeito calmante adicional se necessitar.

Quando terapia com uma combinação de risperidone com outro APS, lítio, antidepressivos, antiparkinsonics, as drogas com um efeito anticholinergic central aumentam o risco de desenvolver tardive dyskinesia.

Risperidone não tem efeito sobre o efeito clínico e pharmacokinetics de lítio, valproic ácido, digoxin e topiramate, por isso, com tais combinações, o ajuste de dose não se necessita.

Risperidone reduz a eficácia de levodopa e outro receptor dopamine agonists. Um efeito semelhante é possível com risperidone na combinação com outro inducers de enzimas de fígado microsomal como barbituratos, rifampicin, phenytoin e valor de São João. Neste caso, a dose de risperidone deve rever-se.

Não prescreva a droga em conjunto com carbamazepine a pacientes com a mania na desordem afetiva bipolar. Quando carbamazepine se usa, a concentração da fase antipsicótica ativa de risperidone no plasma reduz-se. Clozapine reduz o despejo de risperidone.

Os derivados de Phenothiazine, tricyclic antidepressivos e algum β-blockers podem aumentar a concentração de risperidone no plasma, mas a concentração da fase antipsicótica ativa não se modifica.

Quinidine, fluoxetine, paroxetine, terbinafine e outros nervos inibidores de CYP2D6 isoenzyme podem aumentar a concentração plásmica de risperidone e, até um menor grau, a concentração da fase antipsicótica ativa.

Cimetidine e ranitidine aumentam a concentração de risperidone no plasma, mas o efeito antipsicótico não aumenta.

O uso simultâneo de risperidone com furosemide em pacientes idosos com a demência cerebrovascular associou-se com a alta mortalidade. O mecanismo de tal interação não tem explicação clara. É necessário avaliar a proporção de benefício potencial e risco possível destes pacientes com o uso simultâneo de risperidone e diuréticos, incl. furosemide. Risperidone pode aumentar a pressão de sangue, reduzindo a eficácia de phenoxybenzamine, labetalol e outro α-blockers, reserpine, methyldopa e outros agentes antihypertensive da ação central. A baixada do efeito d.C. de guanethidine bloqueia-se por risperidone. O uso de acompanhador de risperidone com drogas que estendem o intervalo QT, como outro APS, antiarrhythmic os agentes do IA e III classes, moxifloxacin, erythromycin, metadona, mefloquine, erythromycin, tricyclic antidepressivos, lítio e cisapride, necessita a atenção e a prudência.

É necessário ter cuidado com o uso de acompanhador de risperidone com drogas que podem causar perturbações no metabolismo de eletrólito, como diuréticos de thiazide (hypokalemia). Esta combinação aumenta o risco de desenvolver um arrhythmia maligno.

Dosar e administração

No interior.

Esquizofrenia

1 ou 2 vezes por dia. A dose inicial é 2 mgs / dia. No 2o dia a dose deve aumentar-se a 4 mgs / dia. Deste momento, a dose pode manter-se ao mesmo nível, ou, se necessário, ajustar-se individualmente. Normalmente a ótima dose é 4-6 mgs / dia. Em um número de casos, por exemplo, em pacientes com um episódio recentemente desenvolvido da doença, um aumento de dose mais lento e mais baixo inicial e doses de manutenção pode justificar-se.

Quando aplicado em doses de mais de 10 mgs / dia, não houve aumento no efeito terapêutico comparado com mais pequenas doses, com a aparência de sintomas extrapyramidal. A dose diária máxima é 16 mgs.

Para pacientes idosos, uma dose inicial de 0.5 mgs 2 vezes por dia recomenda-se. Se necessário, a dose pode aumentar-se a 1-2 mgs 2 vezes por dia.

Em doenças do fígado e rins, uma dose inicial de 0.5 mgs 2 vezes por dia recomenda-se. Esta dose pode aumentar-se gradualmente a 1-2 mgs 2 vezes por dia.

Desordens comportamentais em pacientes com demência

Para a maior parte de pacientes, a ótima dose é 0.5 mgs 2 vezes por dia. A dose pode aumentar-se em não mais do que 0.5 mgs, não mais muitas vezes do que um dia sim um dia não. Contudo, alguns pacientes recebem 1 mg duas vezes por dia. Quando a ótima dose se consegue, pode recomendar-se levar 1 vez por dia.

Desordens comportamentais em pacientes com retardo mental

A dose inicial é 0.5 mgs uma vez por dia. A dose pode aumentar-se em não mais do que 0.5 mgs, não mais muitas vezes do que um dia sim um dia não. A dose de manutenção habitual é 1 mg 1 vez por dia. Dosar intervalo 0.5-1.5 mgs uma vez por dia.

Mania em desordens afetivas bipolares

A dose inicial é-2 mgs uma vez por dia. Então a dose seleciona-se individualmente, aumentando-o em 1 mg / dia, não mais muitas vezes do que um dia sim um dia não. Na maioria dos casos, a ótima dose é 2-6 mgs / dia.

Como com qualquer terapia sintomática, a eficácia deve avaliar-se durante o tratamento e, se necessário, o regime de dosagem deve ajustar-se.

Para pacientes idosos, uma dose inicial de 0.5 mgs 2 vezes por dia recomenda-se. Se necessário, aumente a dose a 1-2 mgs 2 vezes por dia.

Em doenças do fígado e rins, uma dose inicial de 0.5 mgs 2 vezes por dia recomenda-se. A dose pode aumentar-se gradualmente a 1-2 mgs 2 vezes por dia.

Dose excessiva

Sintomas: efeitos farmacológicos aumentados - sonolência, sedação, tachycardia, baixada de pressão de sangue, extrapyramidal sintomas. Informou-se sobre a toma da droga em uma dose de 360 mgs. Os dados obtidos sugerem uma ampla variação da segurança de droga. Em casos raros, uma dose excessiva marcou um alongamento do intervalo QT. Em caso da dose excessiva aguda com a terapia combinada, deve ter em mente a possibilidade de tomar várias drogas.

Tratamento: deve realizar e manter a linha aérea livre para assegurar a provisão de oxigênio adequada e a ventilação; lavage gástrico (depois que intubation, se o paciente é inconsciente) e a nomeação de carvão vegetal ativado em conjunto com laxantes. Imediatamente comece a controlar o ECG para descobrir arrhythmia possível. Não há antídoto específico. É necessário conduzir a terapia sintomática apropriada. A redução em pressão de sangue e colapso deve eliminar-se com infusões fluidas intravenosas e / ou adrenomimetics. Em caso do desenvolvimento de sintomas extrapyramidal agudos, o m holinoblockers deve usar-se. A vigilância médica contínua e a monitorização devem continuar até que os sintomas da intoxicação desapareçam.

Instruções especiais

Quando esquizofrenia, antes do tratamento com risperidone, se recomenda cancelar gradualmente a terapia prévia, se se justificar clinicamente. Se os pacientes se transferirem da terapia de armazém para APS, é aconselhável começar o tratamento em vez da seguinte injeção marcada. Periodicamente, a necessidade de continuar a terapia atual com anti-Parkinsonics deve avaliar-se.

Risperidone de crianças pode prescrever-se só por um doutor com o treinamento especial na psiquiatria de crianças.

Risperidone deve usar-se com a prudência em pacientes idosos com a demência, incl. tomando furosemide e outros diuréticos.

Uma análise da Meta dos resultados de 17 pesquisas clínicas controladas mostrou uma mortalidade aumentada de pacientes idosos com a demência (idade avara 86 anos) quem recebeu APS atípico, incl. risperidone, comparado com o placebo. Entre pacientes tratados com risperidone e placebo, a mortalidade foi 4% e 3.1%, respectivamente.

Para pacientes idosos com a demência que toma risperidone, houve uma mortalidade aumentada em pacientes que tomam furosemide e risperidone, comparado com o grupo que toma só risperidone e o furosemide-único grupo. Não há mecanismos pathophysiological que explicam esta observação. Não houve aumento na mortalidade em pacientes idosos que concorrentemente tomam outros diuréticos com risperidone. Apesar do tratamento, a desidratação é um fator de risco comum da mortalidade e deve controlar-se cuidadosamente em pacientes idosos com a demência.

Em estudos controlados pelo placebo, uma incidência aumentada de acidentes cerebrovasculares (golpe e / ou ataques de ischemic passageiros), inclusive aqueles no vaso sanguíneo, descobriu-se. com o resultado fatal, em pacientes idosos com a demência que receberam algum APS atípico, incl. risperidone, comparado com o placebo.

Em pacientes com SSS, bem como com desidratação, hypovolemia ou desordens cerebrovasculares, a dose deve aumentar-se gradualmente. Quando orthostatic hypotension ocorre, especialmente no período inicial da seleção de dose, devem prestar a atenção à redução da dose.

APS, incl. risperidone, fomentam o desenvolvimento de complicações thromboembolic em pacientes com uma predisposição para a formação de thrombi. Antes de começar risperidone terapia, todos os fatores de risco possíveis de thromboembolism venoso devem identificar-se e medidas apropriadas tomadas para prevenir o desenvolvimento de complicações thromboembolic.

O risco de mania que se desenvolve ou hipomania pode reduzir-se significativamente aplicando doses baixas ou gradualmente aumentando-os.

Se houver sinais e os sintomas de tardive dyskinesia ou síndrome neuroleptic maligna, deve abolir todo o APS, inclusive. risperidone, conduza a terapia sintomática e considere a terapia APS que prossegue. Para prevenir o desenvolvimento da síndrome neuroleptic maligna contra o fundo do tratamento com APS, é necessário ajustar regularmente a dose tomada. É necessário avaliar cuidadosamente a proporção de benefício potencial e risco possível ao uso de risperidone em pacientes com doença de corpo de Lewy difusa e doença de Parkinson, desde que tais pacientes podem ter um risco aumentado de desenvolver uma síndrome maligna neuroleptic e sensibilidade aumentada a APS. Com a retirada de carbamazepine e outro inducers de enzimas de fígado microsomal, a dose de risperidone deve reduzir-se.

Aos pacientes devem aconselhar a abster-se de comer demais devido à possibilidade do ganho de peso.

Influência na capacidade de dirigir um carro e trabalho com o maquinismo. Durante o período de tratamento, o cuidado deve tomar-se dirigindo transportes e tomando parte em outras atividades potencialmente arriscadas que necessitam a concentração aumentada e a velocidade de reações psicomotoras.

Forma de lançamento

Pastilhas, cobertas do filme, 1 mg, 2 mgs, 3 mgs, 4 mgs. Para 10 etiqueta. em uma bolha de PVC / PVDC / folha metálica de alumínio; 2 ou 6 bolhas em um pacote de cartão.

Condições de licença de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento de Risset

Em um lugar protegido de umidade, em uma temperatura de não mais alto do que 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira de Risset

30 meses.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.