Instrução de uso: Reamberin

Nome comercial da droga – Reamberin

Nome de agrupamento: sódio de Meglumine succinate

Substância ativa: sódio de Meglumine succinate

Forma de dosagem: Solução de infusão

Substância de Compositionactive:

Sódio de Meglumine succinate 15.00 g: N-methylglucamin (meglumine), 8.725 g;

Excipients:

Cloreto de sódio 6.00 g

Cloreto de potássio 0.30 g

Cloreto de magnésio (quanto a anidro) 0.12 g

Hidróxido de sódio 1,788 g

Água de injeção a 1.0 L

Descrição de líquido Claro, sem cor Reamberin.

Grupo de Pharmacotherapeutic: Soluções que afetam o equilíbrio de eletrólito de água.
O código Â05ÂÂ de ATX

Propriedades farmacológicas de ReamberinPharmacodynamics

Reamberin têm antiinflamatório e efeitos de antioxidante, fornecendo um efeito positivo sobre processos de aerobic na célula, reduzindo a produção de radicais livres e restaura o potencial de energia das células. A droga ativa processos de enzymatic o ciclo de Krebs e fomenta a utilização de ácidos graxos e glicose por células, normaliza o equilíbrio ácido e baseado e gasometrias arteriais. Tem um efeito diurético brando.

Pharmacokinetics

Quando administrado intravenosamente, a droga rapidamente dispôs e não se acumula no corpo.

Indicações de Reamberin

Reamberin usou em adultos e crianças 1 ano como antihypoxic e reagente detoxifying na intoxicação endógena e exogenous aguda da etiologia diferente.

Contra-indicações de Reamberin

Intolerância individual,

lesão cerebral pós-traumática,

acompanhado avolumando-se do cérebro,

fracasso renal agudo,

doença de rim crônica (a etapa 5, a tarifa de filtração glomerular menos de 15 mL / minuto),

gravidez,

lactação.

Precauções

alkalosis,

fracasso renal.

Gravidez e amamentação

Uso contra-indicado reamberin droga durante a gravidez e a amamentação por causa de falta de estudos clínicos nestes grupos de pacientes.

Dosagem de Reamberin e administração

Adultos: administrado intravenosamente em uma tarifa 1-4.5 ml / minuto (até 90 baixas por minuto). A dose diária média - 10 ml / quilograma. O curso de tratamento - até 11 dias.

Crianças: administrado intravenosamente pela taxa de 6-10 ml / quilograma por dia em uma tarifa de 3-4 ml / minuto. O curso de tratamento - até 11 dias.

Pacientes idosos: os Estudos em pacientes idosos não se conduziram. Com relação a este uso da droga deve começar-se com uma velocidade de injeção lenta: 30-40 baixas (1.2 ml) por minuto.

pacientes com insuficiência renal: os Estudos não se conduziram em pacientes com a insuficiência renal. Nesta conexão, recomenda-se ter cuidado usando a droga nestes pacientes.

Aplicação de alkalosis: na Identificação decompensated alkalosis o uso da droga deve descontinuar-se até a normalização da posição de base ácida de sangue.

Efeito de lado de Reamberin

Com a introdução rápida da droga, os efeitos indesejáveis classificam-se segundo a sua tarifa do desenvolvimento como se segue:

- Muito comum (≥1 / 10);

- Muitas vezes (de ≥1 / 100 a <1/10);

- Raro (de ≥1 / 1,000 a <1/100);

- Raro (de ≥1 / 10,000 a <1/1000);

- Muito raro (<1/10000);

- A frequência não conhecida (a frequência não pode prever-se de dados disponíveis).

Desordens gerais e sítio de injeção: muito raro - pirexia, frios, sudação, fraqueza, brandura no sítio de injeção, inchação, vermelhidão, flebite.

Violações do sistema imune: muito raramente - reações alérgicas, angioedema, choque anafiláctico.

Desordens da pele e desordens de tecido subcutâneas: muito raramente - borbulha alérgica, urticária, prurido.

Desordens do sistema respiratório, órgãos, desordens torácicas e mediastinal: muito raramente - a brevidade da respiração, seque a tosse.

Violações do coração: raramente - tachycardia, palpitações, brevidade de respiração, dor torácica, dor no peito.

Violações dos navios: raramente - hypotension / hipertensão, resposta passageira na forma de uma sensação ardente e vermelhidão da parte superior do corpo. Desordens do tratado gastrintestinal: raramente - náusea, vômito, um gosto metálico na boca, dor abdominal, diarreia.

Desordens do sistema nervoso: muito raramente - vertigem, dor de cabeça, apreensão, tremor, paresthesia, agitação, inquietude.

No caso de reações aversas recomenda-se reduzir a tarifa da administração de medicamentos.

Se algum dos efeitos indesejáveis mencionados nas instruções se compuser ou nota qualquer outro efeito não desejado não mencionado nas instruções, informa o seu doutor.

Participação

Está bem com antibióticos, vitaminas solúveis em água, solução de glicose. Não se recomenda misturar a droga na garrafa ou container com outras drogas.

É Reamberin inaceitável droga intravenosa simultaneamente com preparações de cálcio devido à precipitação possível de cálcio succinate.

instruções especiais de Reamberin

Como o processo de ativação aerobic a droga no corpo pode diminuir em concentrações de glicose de sangue, ocorrência urina alcalina. Em pacientes com a diabete ou pacientes com a glicose prejudicada a tolerância necessita a monitorização periódica de níveis de glicose de sangue.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir transportes, o maquinismo não se recomenda a dirigir e usar máquinas durante o curso do tratamento Reamberin

Forma de lançamento de Reamberin

Solução de infusão 1.5%.

100 ou 200 garrafas de vidro ml com 125 e 250 ml, respectivamente, ou em uma 400 garrafa de vidro ml com a capacidade de 450 ou 500 ml, selados com rolhas de borracha, os gorros encresparam gorros de alumínio ou combinação de alumínio e plástico. Cada garrafa com a instrução sobre a aplicação médica coloca-se em uma pilha de cartão.

250 ou 500 containeres ml de um filme polyolefin multicamada. 32 containeres de 250 ml ou 20 containeres de 500 ml em conjunto com instruções do uso médico colocam-se em um container de grupo (para hospitais) do cartão ondulado.

O número de instruções do uso médico é igual ao número de pacotes primários no container de grupo.

Condições de armazenamento de Reamberin

No lugar escuro em uma temperatura de 0 a 25 ° C. Evite gelar da droga.

Quando a modificação a cores da solução ou a presença de aplicação de droga de sedimento inadmissível. Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira de Reamberin

5 anos em garrafas de vidro, 3 anos em containeres de filme polyolefin multicamada polimérico.

Não use além da data de expiração impressa no pacote.

Condições de provisão de Reamberin de farmácias

Em prescrição.