Instrução de uso: Puregon

Beta ATX CodeG03GA06 Follitpopin

Substância ativa beta de Follitpopin

Grupo farmacológico

Hormônios do hypothalamus, glândula pituitária, gonadotropins e os seus antagonistas

A classificação (ICD-10) de Nosological

N97 infertilidade Feminina

Infertilidade feminina em anovulation, infertilidade de Hyperprolactinemic, Hyperprolactinaemia com infertilidade, infertilidade Endócrina, Infertilidade devido à disfunção hypothalamic-pituitária, infertilidade de Infertilidade, Infertilidade, Infertilidade no contexto de hyperprolactinaemia, infertilidade Funcional, o Matrimônio é estéril, Infertilidade da gênese ovariana, Estimulação do crescimento de um folículo único

Composição e forma de lançamento

1 ampola com lyophilizate da solução da administração intramuscular e subcutânea contém a foliotropin-beta 50 ou 100 IU; Em um pacote de célula planar, conclua com um solvente em ampolas de 2 ml, em uma caixa de 1, 3, 5 ou 10 jogos.

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - estimulação do folículo.

Enche novamente a deficiência FSH. Regula o crescimento normal e a maturação de folículos, a síntese de hormônios de esteróide sexuais.

Indicações

Infertilidade feminina em anovulation (inclusive síndrome de ovário polycystic, refratária a citrato clomiphene); Executando programas de reprodução assistida, incl. Em fertilização vitro (para indução de superovulação).

Contra-indicações

Hipersensibilidade, inchação dos ovários, peito, útero, hipófise ou hypothalamus, fracasso ovariano primário, cistos ovarianos ou alargamento ovariano não associado com síndrome de ovário polycystic, anatomia de genitals ou fibroids uterino, incompatível com gravidez.

gravidez e lactação

Contra-indicado em gravidez. As mulheres de Lactating devem abandonar a amamentação.

Efeitos de lado

Hiperestimulação ovariana (dor abdominal, náusea, diarreia, alargamento ovariano e cistos, raramente - ruptura de cisto ovariana, ascites, hidrotórax, ganho de peso); No sítio de injeção - inchação, dor, vermelhidão, coceira. Depois de indução de ovulação, o risco de múltiplos aumentos de proliferação, e com fertilização extracorporeal, gravidez ectopic.

Dosar e administração

V/m, n / a (lentamente). Anovulation começa com a administração diária de 50-75 IU durante 7 dias, a ausência da resposta ovariana, a dose é gradualmente aumentada (o ótimo aumento diário na concentração de estradiol no plasma em 40-100%); Quando um folículo dominante consegue um diâmetro de 18 mm ou um nível estradiol de 300-900 pg / ml, Puregon é cancelado e chorionic humano o gonadotropin é injetado. A indução da superovulação dos ovários durante na fertilização vitro durante 4 primeiros dias - 100-200 IU, então a dose é selecionada individualmente, baseada na resposta dos ovários; Normalmente bastante 75-375 IU por dia durante 1-2 semanas; Na presença de 3 folículos com um diâmetro de 16-20 mm e uma concentração estradiol no plasma de 300-400 pg / ml / folículo, a fase final da maturação do folículo é estimulada por chorionic humano gonadotropin; Depois de 34-35 horas, a aspiração de ovos é executada.

Medidas por precaução

Recomenda-se modificar constantemente o lugar da administração. Quando há sintomas da hiperestimulação ovariana (excluindo a preparação para na fertilização vitro) a terapia deve ser descontinuada. Antes do começo do tratamento é necessário excluir doenças da glândula de tireóide, glândulas supra-renais e glândula pituitária.

instruções especiais

Antes do uso, a droga é dissolvida no solvente anexado e usada imediatamente (a porção não usada é destruída).

Condições de armazenamento

No lugar escuro em uma temperatura de 2-30 ° C. Não gelar.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

Lyophilizate da preparação de uma solução de administração intramuscular e subcutânea de 50 IU - 2 anos. Solvente - 3 anos.

Lyophilizate da preparação de uma solução de administração intramuscular e subcutânea de 100 IU - 2 anos. Solvente - 3 anos.

Solução de administração intramuscular e subcutânea de 100 IU - 3 anos. Solvente - 3 anos.

Solução de administração subcutânea de 300 IU - 3 anos. Solvente - 3 anos.

Solução de administração subcutânea de 600 IU - 3 anos. Solvente - 3 anos.

Solução de administração subcutânea de 900 IU - 3 anos. Solvente - 3 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.