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Instrução de uso: Prosterid

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Substância ativa:

Finasteride

Código de ATX

G04CB01 Finasteride

Grupo farmacológico

5 alfa reductase nervo inibidor [Androgens, antiandrogens]

5 alfa reductase nervo inibidor [Medicações que afetam o metabolismo da próstata e corretores de urodynamics]

A classificação (ICD-10) de Nosological

N40 hyperplasia Proestático

Adenoma de próstata, BPH, Hipertroféu da próstata, Hipertroféu da próstata, desordens de Dysuric devido a hyperplasia proestático benigno, Dysuria com a adenoma proestática, hyperplasia proestático Benigno, hyperplasia proestático Benigno da etapa 1 e 2, hyperplasia proestático Benigno do primeiro grau, hyperplasia proestático Benigno de II grau, hipertroféu proestático Benigno, Doença da próstata, a retenção urinária Aguda associou-se com hyperplasia proestático benigno, hyperplasia 1 proestático Benigno e 2 etapas na combinação com prostatitis, ishuria paradoxal

Retenção de R33 de urina

O ishuria paradoxal, a retenção urinária Aguda associou-se com hyperplasia proestático benigno

R39.1 Outras dificuldades com micturição

Urinação frequente, retenção urinária, strangury, fluxo Obstruído de urina, Violação de urinação, Violação de urinação, Violação de esvaziamento de bexiga, Violação do fluxo de urina, urinação Frequente, Anormalidades de urinação

Composição

Pastilhas, cobertas de uma membrana de filme 1 etiqueta.

substância ativa:

Finasteride 5 mgs

Excipients

Núcleo: magnésio stearate - 0.75 mgs; Talco - 4,5 mgs; Sódio carboxymethyl amido (o tipo A) 7.5 mgs; amido de Pregelatinized - 15 mgs; MCC - 15 mgs; monohidrato de lactose 102.25 mgs

Revestimento de filme: bióxido de titânio (CEE CI 77891 171) - 0.1881 mgs; monohidrato de lactose 0.3809 mgs; Macrogol 6000 - 0.6214 mgs; Hydroxypropylcellulose - 1.9048 mgs; Hypromellose - 1.9048 mgs

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - antiandrogenic.

Dosar e administração

No interior.

Projetado exclusivamente para homens.

A dose diária habitual: 1 mesa. (5 mgs) durante pelo menos 6 meses.

Idoso: uma modificação na dose não é necessitada, apesar da excreção atrasada do corpo (aproximadamente 8 horas).

Fracasso renal: a redução de dose não é necessitada, porque a Excreção é executada principalmente com fezes; Os parâmetros cinéticos básicos (T1 / 2, Cmax, AUC) são semelhantes àqueles de pessoas sãs.

Forma de questão

Pastilhas, cobertas do filme, 5 mgs. Em uma bolha de alumínio / PVC de 14 PCs. 1 ou 2 bolhas em uma caixa de papelão.

Termos de licença de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento

No lugar escuro em uma temperatura de 15-30 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

3 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.


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Instrução de uso: Zerlon
 

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