Instrução de uso: Pramiracetam

Nome comercial da droga – Pramiracetam

Não-marca registrada internacional: Pramiracetam

O nome da substância ativa em latim: Pramiracetamum

Forma de dosagem: pílulas

Composição:

Pramiracetam 600 mgs
Outros ingredientes: celulose microcristalina, colloidal sílica anidra, crospovidone, cálcio stearate, hydroxypropyl celulose, bióxido de titânio, hydroxypropylmethylcellulose, glicol de polietileno 3350, glicol de polietileno 400.

Descrição: marrom escuro líquido. Permitiu durante a precipitação de armazenamento.
Pharmacotherapeutic group:Other psychostimulant e nootropics

O código N06B X16 de ATX

Propriedades farmacológicas

Pharmacodynamics.

Pramiracetam - nootropic droga que melhora a memória e a aprendizagem de capacidade. O mecanismo da ação da droga não se define totalmente. Atuando sobre os receptores cholinergic e o metabolismo de choline o pramiracetam estimula a atividade de neurônio. Pramiracetam não tem ação inibitiva no sistema nervoso central e não tem influência no sistema nervoso autônomo. Pramiracetam também têm efeitos antidepressivos. Durante as pesquisas clínicas em pacientes com a demência senil do brando para moderar a gravidade o pramiracetam aumentou a concentração, a aprendizagem melhorada de capacidade, memória, orientação e outra atividade mental.

Pharmacokinetics.

Os estudos de Pharmacokinetic em seres humanos mostraram que a droga se absorve rapidamente e quase completamente no tratado digestivo. Cmax realiza-se durante 2-3 horas no plasma de sangue. T½ é 4-6 horas. Os parâmetros pharmacokinetic em pacientes mais velhos e mais jovens igualmente. Contudo, em conjunto com uma redução do despejo creatinine reduziu o despejo pramiracetam. Pramiracetam não ata à proteína plásmica e excretado na urina condição quase inalterada.

Indicações

capacidade reduzida de concentrar-se e prejuízo de memória origem degenerativa ou vascular, em particular nas pessoas idosas.

Contra-indicações
Hipersensibilidade à substância ativa ou outros componentes da droga, que sangra no cérebro, fracasso de rim severo, insuficiência hepática.

Dosar e administração
A dose recomendada Pramiracetam é 600 mgs cada 12 horas. A dose diária total não deve exceder 1200 mgs. O efeito clinicamente significante não pode esperar-se antes do que 4-8 semanas do tratamento.
Pacientes de idade promovida. Nenhum ajuste de dose se necessita.
Pacientes com insuficiência renal. Na insuficiência renal, há uma excreção de atraso Pramiracetam. A significação clínica de excreção lenta Pramiracetam não definido em fracasso renal. Por isso, para usar a droga em pacientes com a insuficiência renal com a prudência, e com a aparência de efeitos indesejáveis cancelam-no, como isto pode ser sinais da acumulação da substância ativa no corpo. A aplicação Pramiracetam com o prejuízo renal severo é contra-indicada.

Efeito de lado
Do sistema digestivo: boca seca, assentos urinários, dispepsia, náusea, dor no estômago superior;
a parte de metabolismo e nutrição: perda de apetite;
da parte do sistema musculoskeletal e desordens de tecido conetivas: espasmos de músculo dolorosos;
da parte do sistema nervoso: vertigem, tremor;
da parte da psique: dysphoria, confusão, insônia, agitação psicomotora;
da parte do sistema de rim e urinário: incontinência urinária.

INSTRUÇÕES ESPECIAIS:

em pacientes com a insuficiência renal, há uma excreção de atraso Pramiracetam. Por isso, para usar a droga em pacientes com a insuficiência renal com a prudência. Quando os efeitos de lado é necessário cancelá-lo, como estas reações podem ser sinais da acumulação da substância ativa no corpo. Piracetam (um como um composto com a classe farmacológica Pramiracetam) afeta função de plaqueta e agregação, bem como outros indicadores de hemostasis. Por isso, Pramiracetam deve usar-se com a prudência em conjunto com anticoágulos ou nervos inibidores de agregação de plaqueta, bem como em pacientes com desordens sangrentos. Use durante a gravidez e a lactação. A Aplicação de Pramiracetam durante a gravidez e a amamentação é contra-indicada.
Crianças. A pesquisa em crianças não conduziu, e o uso de drogas não se recomenda para crianças. Capacidade de influir na tarifa de reação dirigindo ou fazendo funcionar outras máquinas. A capacidade de estudos de afetar a tarifa da reação dirigindo ou fazendo funcionar outros mecanismos não se executa. Contudo, entre os efeitos de lado enumerou vertigem de Pramiracetam, agitação, tremores e confusão. Por isso, os pacientes devem avisar-se sobre o impacto possível na capacidade de dirigir transportes e trabalho com outros mecanismos.
Interação com outras drogas
a interação com glycosides cardíaco, xanthines, anticoágulos e nervos inibidores EXCELENTES identificou-se em pacientes tratados com 600 mgs cada 12 horas Pramiracetam.
Destinando pacientes as substâncias farmacologicamente ativas de um grupo Pramiracetam (eg piracetam) simultaneamente com o extrato de tireóide (T3 + T4) informou confusão, irritabilidade e desordens de sono. Segundo o estudo cego único publicado em pacientes com a trombose venosa periódica grave, o uso de piracetam (9.6 g / dia) não resultou em uma modificação acenocumarole dose para realizar os valores desejados da proporção normalizada internacional - 2.5-3.5. Mas comparado com o efeito de só acrescentar acenocumarole piracetam (9.6 g / dia) significativamente reduziu a agregação de plaqueta, o lançamento da beta-thromboglobulin, níveis de fibrinogen e fator de von Willebrand (VIII: C, VIII: vW: Ag, VIII: vW: Rco), bem como sangue e viscosidade de plasma de sangue.

Vida de prateleira
3 anos. Não use a droga depois da data de expiração.

condições de armazenamento
A loja protegida da luz, fora do alcance de crianças coloca em 12-15 ° C.

Condições de provisão de farmácias
Esteja prescrição