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Instruções

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Instrução de uso: Pantoprazole Canon

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Substância ativa Pantoprazole

O código A02BC02 de ATX Pantoprazole

Grupo farmacológico

Nervos inibidores de bomba de próton

A classificação (ICD-10) de Nosological

Refluxo K21 Gastroesophageal

Refluxo biliar esophagitis, gastrocardiac síndrome, doença de refluxo de Gastroesophageal, doença de refluxo de Gastro-oesophageal, doença de refluxo Não-erosiva, síndrome gastrocardiac, síndrome de Remhelda, refluxo Erosivo esophagitis, refluxo Ulcerativo esophagitis

Refluxo K21.0 Gastro-oesophageal com oesophagitis

Gastrite de refluxo, Refluxo esophagitis, esophagitis Erosivo e ulcerativo

K25 úlcera Gástrica

Os piloros de Helicobacter, a síndrome de Dor na úlcera gástrica, a síndrome de Dor em úlcera gástrica e úlcera duodenal, Inflamação da mucosa gástrica, Inflamação da mucosa gastrintestinal, úlcera gástrica Benigna, a doença do estômago e duodeno, asotsiirovannoe com piloros de Helicobacter, Agravação gastroduodenita no contexto da úlcera péptica, a Exacerbação da úlcera péptica, a agravação da úlcera gástrica, doença gastrintestinal orgânica, úlcera Péptica do estômago e duodeno, úlcera gástrica Posoperativa, úlceras Periódicas, úlceras gástricas Sintomáticas, doença inflamatória Crônica do tratado gastrintestinal superior, associaram-se com piloros de Helicobacter, erradicação de piloros de Helicobacter, lesões Erosivas e ulcerativas do estômago, lesões Erosivas do estômago, a corrosão da mucosa gástrica, doença de úlcera Péptica, úlcera de Estômago, lesão Gástrica, lesões Ulcerativas do estômago, úlceras Sintomáticas do estômago e duodeno

K26 úlcera duodenal

Dor com úlcera duodenal, síndrome de Dor em úlcera gástrica e úlcera duodenal, a doença do estômago e duodeno, asotsiirovannoe com piloros de Helicobacter, Exacerbação da úlcera péptica, O pioramento de úlcera duodenal, úlcera Péptica do estômago e duodeno, Reincidência de úlceras duodenais, úlceras Sintomáticas do estômago e duodeno, erradicação de piloros de Helicobacter, lesões Erosivas e ulcerativas do duodeno, as lesões Erosivas e ulcerativas de úlceras duodenais associaram-se com piloros de Helicobacter, lesões Erosivas do duodeno, úlcera Duodenal, lesões Ulcerativas do duodeno]

K27 úlcera Péptica, não especificada

A perfuração da úlcera péptica, úlceras gastrintestinais induzidas pela Droga, úlceras de medicação, úlcera Péptica do tratado digestivo, úlcera Péptica com piloros de Helicobacter, úlcera péptica, Dano da mucosa gastrintestinal causada por NSAID, úlceras Sintomáticas tratado digestivo, realça a úlcera, Stress úlcera gástrica, dano de Stress à membrana mucosa, úlcera de stress, Stress de úlcera duodenal, úlcera de Stress, úlceras de soldado Estressantes, lesões Erosivas e ulcerativas do tratado gastrintestinal, a corrosão do tratado gastrintestinal, Corrosão da mucosa do tratado gastrintestinal superior, a corrosão da mucosa gastrintestinal, úlcera gastrintestinal, droga de úlcera, úlcera péptica, úlcera posoperativa, úlcera de stress, lesões Ulcerativas do tratado gastrintestinal, úlcera de stress Aguda tratado gastrintestinal, úlceras gastrintestinais Sintomáticas, Complicações de úlceras pépticas

K29.7 gastrite Não especificada

Gastrite com acidityá baixo Gastritisá Gastrite com um secretory normal functionáGastritisá gastrite Erosiva

K86.8.3 * síndrome de Zollinger-Ellison

Adenoma do pâncreas ulzerogennosti, gastrinoma, Síndrome de Zollinger-Ellison, gastrinoma

Náusea de R11 e vômito

O vômito posoperativo, a Náusea, o vômito, que Vomita no período posoperativo, Vomitando a droga, Vomitando na terapia de radiação de fundo, Vomitando indomável, Vomitando com terapia radioativa, vômito persistente, anacatharsis, náusea Posoperativa, que Vomita durante a quimioterapia, o Vômito da origem central, que Vomita no contexto da quimioterapia cytostatic, soluços persistentes, repetiram o vômito

Azia de R12

Flatulência de R14 e condições relacionadas

distention abdominal, flatulência, pronunciou flatulência, Gases no período posoperativo, intestino de desgasificação antes de estudos diagnósticos, intestino de desgasificação antes de raios x, atraso de gás, formação Excessiva e acumulação de gases no tratado digestivo, frágil, Flatulência, Flatulência com a formação de gás aumentada no tratado digestivo, Flatulência em crianças, Flatulência em recém-nascidos, Flatulência causada pela comida gordurosa ou excepcional, Flatulência causada pela doença do tratado digestivo, arrotar, a sensação de bloating, a sensação de plenitude, flatulência Aumentada, a formação de gás aumentada e acumulação de gases no tratado digestivo, Plenitude no epigastrium, a Sensação da plenitude, a sensação de peso no estômago, Flatulência no tratado gastrintestinal, produção Aumentada e acumulação de gases no tratado digestivo

Composição

Pastilhas, cobertas do filme coberto da febre tifóide 1 etiqueta.

substância ativa:

sódio de pantoprazole sesquihydrate 22.57 mgs

(quanto a pantoprazole - 20 mgs)

excipients: magnésio hydroxycarbonate pesado - 7.53 mgs; macrogol (glicol de polietileno) - 1.2 mgs; mannitol - 63 mgs; cálcio stearate - 1.2 mgs; bióxido de silício de colloidal - 1 mg; Crospovidone - 20 mgs; Povidone K30 - 3.5 mgs

cobertura de filme: Opadry transparente (hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 1.920 mgs, macrogol (glicol de polietileno) - 0.48 mgs) - 2.4 mgs; Acryl-verde (methacrylic ácido e etilo acrylate copolymer (1: 1) - 5.676 mgs, colloidal bióxido de silício - 0.086 mgs, hidrocarbonato de sódio - 0.086 mgs, sódio lauryl sulfato - 0.043 mgs, ferric amarelo de óxido - 0.06 mgs, tingem o carmim azul-escuro - 0.069 mgs, a tintura azul brilhante - 0.026 mgs, o talco - 1.419 mgs, o bióxido de titânio - 1.135 mgs) - 8.6 mgs; citrato de triethyl - 1 mg

Pastilhas, cobertas do filme coberto da febre tifóide 1 etiqueta.

substância ativa:

sódio de pantoprazole sesquihydrate 45.14 mgs

(quanto a pantoprazole - 40 mgs)

excipients: magnésio hydroxycarbonate pesado - 15.06 mgs; macrogol (glicol de polietileno) - 2.4 mgs; mannitol - 126 mgs; cálcio stearate - 2.4 mgs; bióxido de silício de colloidal - 2 mgs; Crospovidone - 40 mgs; Povidone K30 - 7 mgs

cobertura de filme: Opadry transparente (hypromellose (hydroxypropyl celulose de metilo) - 3.84 mgs, macrogol (glicol de polietileno) - 0.96 mgs) - 4.8 mgs; Acryl-verde (methacrylic ácido e etilo acrylate copolymer (1: 1) - 11.352 mgs, colloidal bióxido de silício - 0.172 mgs, hidrocarbonato de sódio - 0.172 mgs, sódio lauryl sulfato - 0.086 mgs, ferric amarelo de óxido - 0.12 mgs, tingem o carmim azul-escuro - 0.138 mgs, a tintura azul brilhante — 0.052 mgs, o talco — 2.838 mgs, o bióxido de titânio — 2.27 mgs) — 17.2 mgs; citrato de triethyl - 2 mgs

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - inibição de bomba de próton.

Dosagem e administração

Dentro da pastilha deve engolir-se inteiro, não mastigado ou quebrado, lavado abaixo com uma pouca quantidade de líquido, antes da comida, normalmente antes do café da manhã. Quando tomar uma segunda dose da droga se recomenda a tomar antes do jantar.

Úlcera péptica do estômago e duodeno, gastrite erosiva (inclusive os associados com toma de NSAIDs)

A dose recomendada de 40-80 mgs por dia. O curso do tratamento é 2 semanas da exacerbação da úlcera duodenal e 4–8 semanas da exacerbação da úlcera gástrica.

Tratamento de antireincidência de úlcera gástrica e úlcera duodenal - 20 mgs / dia.

Erradicação de piloros de Helicobacter

As seguintes combinações usam-se como uma terapia tripla:

1. Cânone de Pantoprazole 20-40 mgs 2 vezes por dia + amoxicillin 1000 mgs 2 vezes por dia + clarithromycin 500 mgs 2 vezes por dia. O curso do tratamento é 7-14 dias.

2. Cânone de Pantoprazole 20-40 mgs 2 vezes por dia + metronidazole 500 mgs 2 vezes por dia + clarithromycin 500 mgs 2 vezes por dia. O curso do tratamento é 7-14 dias.

3. Cânone de Pantoprazole 20-40 mgs 2 vezes por dia + amoxicillin 1000 mgs 2 vezes por dia + metronidazole 500 mgs 2 vezes por dia. O curso do tratamento é 7-14 dias.

Depois do fim da terapia de combinação, o uso do Cânone Pantoprazole pode continuar-se para curar a úlcera. Em caso da úlcera duodenal, tomando pantoprazole o cânone pode prolongar-se de 1 para 3 semanas.

Os pacientes com a disfunção renal severa (creatinine Cl <20 ml / minuto) ou na hemodiálise não recebem a terapia de erradicação de piloros de Helicobacter.

Tratamento de sintomas GERD brandos (como azia, náusea, azedo arrotar)

A dose recomendada da droga é 20 mgs / dia. Para realizar a dinâmica positiva na eliminação de sintomas, pode ser necessário tomar a droga durante 2-3 dias, mas eliminar completamente os sintomas, pode ser necessário tomar a droga durante 7 dias. Se a condição piorar durante os 3 primeiros dias do tratamento, a consulta com um especialista recomenda-se. A droga deve parar-se imediatamente depois que os sintomas desaparecem.

Síndrome de Zollinger-Ellison

A dose recomendada de 40-80 mgs por dia. Em pacientes com a função de fígado severamente prejudicada, a dose deve reduzir-se a 40 mgs 1 vez durante 2 dias. Neste caso, é necessário controlar o sangue parâmetros bioquímicos. Com um aumento na atividade de enzima de fígado, descontinue o uso da droga.

Pacientes idosos

O ajuste de dose não se necessita. Contudo, os pacientes idosos não devem exceder uma dose diária de 40 mgs. Uma exceção é o uso da combinação terapia antimicrobial contra piloros de Helicobacter, quando os pacientes idosos também devem usar o Cânone Pantoprazole 40 mgs 2 vezes por dia.

Pacientes com fracasso renal

Os pacientes com o prejuízo renal severo (creatinine Cl <20 ml / minuto) ou na hemodiálise não devem exceder uma dose diária de 40 mgs. Por essa razão, a terapia de erradicação de piloros de Helicobacter não se indica para tais pacientes.

O Cânone de Pantoprazole não deve tomar-se para a profilaxia.

Forma de lançamento

Pastilhas, cobertas do filme coberto da febre tifóide, 20 mgs e 40 mgs. Em uma embalagem de tira de bolha de filme de PVC ou filme de PVC / o polyvinylidene cloreto ou filme de PVC / polychlorotrifluoroethylene e alumínio imprimiu a laca de 7, 10, 14 ou 28 PCs. 1, 2, 4 embalagens blister de 7, 10 ou 14 PCs. ou 1.2 embalagens blister de 28 PCs. cada um. em um pacote de cartão.

Termos de vendas de farmácia

Em prescrição.

Condições de armazenamento

Em temperaturas não mais alto do que 25 ° C, na embalagem original.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

2 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.


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Instrução de uso: Nolpaza
 

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