Instrução de uso: PK-Merz
Eu quero isso, me dê preço
Forma de dosagem: Solução de infusões; pastilhas cobertas pelo filme
Substância ativa: Amantadine*
ATX
N04BB01 Amantadine
Grupos farmacológicos:
Dopaminomimetics
Anti-Parkinsonics
A classificação (ICD-10) nosological
A doença de G20 Parkinson: Uma paralisia trêmula; Parkinsonism Idiopático; a doença de Parkinson; Parkinsonism Sintomático
G21 Parkinsonism Secundário: Parkinsonism Medicinal; Parkinsonism; Parkinsonism sintomático; Desordens de sistema extrapyramidal; a Síndrome de Parkinson
G25 Outro extrapyramidal e desordens motoras: desordens de extrapyramidal; Desordens de sistema extrapyramidal; desordens de movimento de Cerebellar; Extrapyramidal hyperkinesis; paresis espasmódico piramidal; A derrota do sistema piramidal; A derrota do sistema extrapyramidal
Neuralgia de G53.0 depois de cascalho (B02.2 +): neuralgia de Postherpetic; neuralgia de Postherpetic em adultos
Composição e forma de lançamento
Pastilhas, cobertas de um revestimento.
Sulfato de Amantadine 100 mgs
Em um pacote de célula planar de 10; Em um pacote de cartão 3 pacotes.
Solução de infusões 500 ml
Sulfato de Amantadine 200 mgs
Em garrafas PE de 500 ml; Em uma caixa de 2 ou 10 garrafas.
Efeito de Pharmachologic
Modo de ação - antiparkinsonian, neuroprotective.
Pharmacodynamics
Aumenta a excreção de dopamine do armazém neuronial e inibe a sua captura neuronial inversa, estimula a transmissão dopaminergic. Inibe a geração de impulsos nos neurônios motores do sistema nervoso central.
Indicações da droga PK-Merz
A doença de Parkinson (inflexibilidade, tremor, hypokinesia);
Parkinsonism (tratamento primário intensivo em casos severos e ameaçam à vida, inclusive durante as crises akinetic);
Desordens de Extrapyramidal causadas pela administração de neuroleptics ou outras drogas;
Neuralgia com cascalho.
Contra-indicações
Hipersensibilidade;
glaucoma;
adenoma de próstata;
Thyrotoxicosis;
epilepsia;
Agitação psicomotora; O estado do predilion ou delírio; Psicoses na anamnésia;
Doenças agudas e crônicas do fígado e rins;
Gravidez (eu trimestre);
amamentação.
Aplicação em gravidez e amamentação
Contra-indicado no primeiro trimestre de gravidez. No momento do tratamento deve parar a amamentação.
Efeitos de lado
Do sistema nervoso e órgãos sensoriais: as desordens mentais, acompanhadas por alucinações visuais, excitação motora ou mental, vertigem, desordens de sono, reduziram a acuidade visual (muito raramente).
Do sistema cardiovascular e sangue (hematopoiesis, hemostasis): fracasso de coração, arrhythmia, tachycardia.
Da parte do intestino: boca seca, náusea.
Do sistema genitourinary: retenção urinária (em pacientes com adenoma de próstata).
Outro: muito raramente - a aparência de coloração azulada da pele das extremidades superiores e mais baixas.
Participação
Fortalece os efeitos (inclusive efeitos de lado) de outras drogas anti-Parkinsonian; Com a terapia simultânea com amantadine e levodopa, uma redução da dose de levodopa é possível. A recepção simultânea com diuréticos que contêm triamterene / hydrochlorothiazide pode levar a uma modificação na concentração de amantadine no plasma.
Dosar e administração
No interior, depois de uma refeição. A dosagem seleciona-se individualmente, normalmente 100 mgs / dia durante 3 dias, logo até 200 mgs / dia com um novo aumento de 100 mgs por semana (no dia anterior antes do jantar). A dose máxima é 600 mgs / dia.
IV, 500 ml 1-2 vezes por dia durante 3 horas em uma tarifa de 55 baixas por minuto. Com a função renal reduzida, o seguinte regime de dosagem propõe-se:
Tarifa de filtração de Glomerular, ml / minuto | Dosagem, mg | Intervalo entre doses, h |
80–60 | 100 | 12 |
60–50 | 200 e 100 alternadamente | De dois em dois dias |
50–40 | 100 | 24 |
30–20 | 200 | 2 vezes por semana |
20–10 | 100 | 3 vezes por semana |
<10 | 200 e 100 | Semanalmente e cada segunda semana |
Em casos severos, a dose pode aumentar-se considerando a avaliação de riscos.
Medidas por precaução
Durante o tratamento de pacientes que sofrem de fracasso de coração ou desordens circulatórias, a supervisão médica constante necessita-se. Para pacientes idosos (inclusive aqueles em um estado de excitação, pré-divisões ou delírio, etc.), recomenda-se reduzir a dose. É necessário cancelar a droga gradualmente para evitar uma exacerbação aguda da doença. Não pode beber o álcool durante o tratamento. Os pacientes devem avisar-se que PK-Merz abaixa a concentração da atenção e a velocidade de reações psicomotoras.
Condições de armazenamento da droga PK-Merz
Em uma temperatura não mais alto do que 25 ° C
Afaste do alcance de crianças.
Vida de prateleira da droga PK-Merz
5 anos.
Não use depois da data de expiração impressa no pacote.