Instrução de uso: Niselat

Substância ativa: Amtolmetin guacil

Indicações

Artrite reumatóide; osteoarthritis; ankylosing spondylitis; síndrome articular com exacerbação de gota; bursitis; Tendovaginitis.

Síndrome de dor (intensidade débil e moderada): arthralgia; mialgia; neuralgia; enxaqueca; dor de dentes e dor de cabeça; algodismenorea; dor com danos, queimaduras.

Destina-se para a terapia sintomática, reduzindo a dor e a inflamação no momento do uso, a progressão da doença não se afeta.

Contra-indicações

Hipersensibilidade a amtolmethine, tolmetin; combinação completa ou incompleta de asma bronquial, polyposis nasal periódico ou seios paranasais e intolerância a ácido acetylsalicylic e outro NSAIDs (inclusive na anamnésia); modificações erosivas e ulcerativas na membrana mucosa do estômago e duodeno, hemorragia gastrintestinal ativa; hemorragia cerebrovascular ou outra; doença intestinal inflamatória (a doença de Crohn, colite ulcerativa) na fase de exacerbação; hemofilia e outras desordens sangrentos; fracasso de coração de Decompensated; insuficiência de hepatic ou doença de fígado ativa; o fracasso renal marcado (Cl creatinine <30 ml / minuto), doença de rim progressiva, confirmou-se hyperkalemia; período depois aortocoronary desvio; hipertensão arterial; gravidez; período de lactação; idade de crianças até 18 anos.

Efeitos de lado

A frequência de efeitos de lado classifica-se segundo a frequência da ocorrência do evento: muitas vezes - (1-10%); infrequentemente - (0.1-1%); raramente - (0,01-0,1%); muito raramente - (<0.01%), inclusive mensagens individuais.

Do sistema digestivo: muitas vezes - náusea; infrequentemente - dispepsia, desconsole no estômago e intestinos, bloating; raramente - dor abdominal, diarreia, vômito, constipação, gastrite; muito raramente - uma úlcera péptica, uma violação do fígado.

Do sistema urinário: um aumento no conteúdo de nitrogênio de ureia no sangue, infecção de aparelho urinário.

Dos sentidos: raramente - barulho nas orelhas, prejuízo visual.

Do sistema respiratório: raramente - bronchospasm, dispneia, rhinitis, laryngeal edema.

Do lado do sistema nervoso central: muitas vezes - vertigem, dor de cabeça, sonolência; raramente - depressão.

Do CCC: muitas vezes - elevação de pressão de sangue.

Do hemopoiesis: raramente - anemia, thrombocytopenia, agranulocytosis, leukopenia.

Da parte da pele: infrequente - borbulha de pele (inclusive maculopapular), purpura; raramente - exfoliative dermatite (febre com frios ou sem, vermelhidão, densificação ou desfazer-se em escamas da pele, avolumando-se e / ou brandura das amígdalas), urticária, síndrome de Stevens-Johnson, a síndrome de Lyell.

Reações alérgicas: raramente anaphylaxis ou reações anaphylactoid (descoramento de pele da cara, borbulha de pele, urticária, coceira de pele, tachypnea ou dispneia, edema das pálpebras, periorbital edema, brevidade de respiração, brevidade de respiração, dor torácica, chiando).

Outro: muitas vezes - fraqueza; raramente - avolumando-se (cara, pernas, tornozelos, dedos, pés, ganho de peso); raramente - sudação excessiva, febre, lymphadenopathy; muito raramente - inchação da língua.

Medidas por precaução

Durante o tratamento, é necessário controlar o quadro do sangue periférico e o estado funcional do fígado e rins.

O tratamento deve descontinuar-se 48 horas antes da determinação do 17-ketosteroids.

Influência na capacidade de dirigir transportes e trabalho com o maquinismo. Durante o tratamento, deve abster-se de tomar parte em atividades potencialmente perigosas que necessitam a atenção aumentada e a velocidade de reações mentais e motoras.