Instrução de uso: Nimesil

Substância ativa Nimesulide

O código M01AX17 de ATX Nimesulide

Grupo farmacológico

Outros analgésicos não-narcóticos, inclusive non-steroidal e outras drogas antiinflamatórias

A classificação (ICD-10) de Nosological

K08.8.0 * dor de dentes Dolorosa

Dor de Dentinal, dores de Dentinal, Dor pulpitis, Anestesia em odontologia, síndromes de Dor em prática odontológica, Dor depois de remoção de tártaro, Dor extraindo um dente, Dor de dentes, Dor depois de intervenções dentais

M19.9 Arthrosis, não especificado

Modificação em escova com osteoarthritis, Osteoarthritis, Osteoarthrosis, Arthrosis de grandes uniões, síndrome de Dor em osteoarthritis, síndrome de Dor em doenças inflamatórias agudas do sistema musculoskeletal, síndrome de Dor em doenças inflamatórias crônicas do sistema musculoskeletal, Deformando arthrosis, Deformando osteoarthritis, Deformando osteoarthritis de uniões, Osteoarthritis na etapa aguda, Osteoarthritis de grandes uniões, síndrome de dor Aguda com osteoarthritis, osteoarthritis Pós-traumático, osteoarthritis Reumático, Spondylarthrosis, osteoarthritis Crônico

Dor de M25.5 na união

Arthralgia, síndrome de Dor em doenças articulares pelo músculo, síndrome de Dor em osteoarthritis, síndrome de Dor em osteoarthritis, síndrome de Dor em doenças inflamatórias agudas do sistema musculoskeletal, síndrome de Dor em doenças inflamatórias crônicas do sistema musculoskeletal, Dor nas uniões, Irritabilidade das uniões, Irritabilidade de uniões em esforço físico severo, dano conjunto inflamatório Doloroso, condições Dolorosas do sistema musculoskeletal, condições conjuntas Dolorosas, afeto traumático Doloroso de uniões, Dor no sistema musculoskeletal, Dor em Uniões de Ombro, Dor nas uniões, dor Conjunta, dor Conjunta com danos, dor de Musculoskeletal, Dor com osteoarthritis, Dor na patologia das uniões, Dor em artrite reumatóide, Dor em doenças de osso degenerativas crônicas, Dor em união degenerativa crônica

doenças, dor conjunta pelo Osso, dor Conjunta, dor Artrítica de origem reumática, síndrome de dor Articular, dor Conjunta, dor Reumática, dores Reumáticas

M54 Dorsalgia

Dor na área traseira, Dor na espinha, Dor nas costas, Dor em partes diferentes da espinha, Dor nas costas, síndrome de dor Dolorosa na espinha, Dor no sistema musculoskeletal

Dor de M54.5 em baixo das costas

Dor nas costas mais baixas, dor Lombar, Lumbalia, condições Dolorosas da coluna espinal, Dor nas costas, Síndrome de Dor nas costas mais Baixa

M71 Outro bursopathies

Bursitis, Bursopathy, Doenças de tecidos macios, Osteoarthritis em doenças articulares pelo músculo, Inflamatórias

doença de tecidos macios, bursitis Subagudo

M77.9 Outro não especificado

Cápsula, Periarthritis, Tendonitis, Tendopathy, Periarthropathy

Mialgia de M79.1

Síndromes de dor de Myofascial, síndrome de Dor em doenças articulares pelo músculo, síndrome de Dor em doenças inflamatórias crônicas do sistema musculoskeletal, Dor nos músculos, Brandura de músculos, irritabilidade Muscular em esforço físico severo, condições Dolorosas do sistema musculoskeletal, Dor no sistema musculoskeletal, Dor nos músculos, Dor em paz, dores de Músculo, dor de Músculo, dor de Musculoskeletal, Mialgia, dor de Músculo, dor de Músculo em paz, dor de Músculo, dor Muscular de origem não-reumática, dor de Músculo de origem reumática, dor de músculo Aguda, dor Reumática, dores Reumáticas, síndrome de Myofascial, Fibromyalgia

N94.6 Dysmenorrhea não especificado

Dor durante a menstruação, as desordens Funcionais do ciclo menstrual, grampos Menstruais, Emmeniopathy, Dor durante a menstruação, a irregularidade menstrual Dolorosa, algomenorrhea, algomenoreya, a Dor alisa o espasmo de músculo, o espasmo de Dor de músculos lisos (cólica renal e biliar, espasmos intestinais, dysmenorrhea), espasmo de Dor de músculos lisos de órgãos internos (cólica de rim e biliar, espasmos intestinais, dysmenorrhea), Disalgomenoreya, dysmenorrhea, Dysmenorrhea (essencial) (Exfoliative), desordem menstrual, menstruação dolorosa, metrorrhagia, a Violação do ciclo menstrual, irregularidade Menstrual, Prolaktinzavisimoe desordens menstruais, Prolaktinzavisimoe disfunção menstrual, espasmo de Dor de músculos lisos de órgãos internos, dysmenorrhea Espasmódico, disalgomenoreya Primário

R52.0 dor Aguda

Síndrome de dor aguda, síndrome de dor Aguda com osteoarthritis, síndrome de dor Aguda de origem traumática, dor Grave de uma natureza neurogenic, dor Grave, síndrome de Dor no momento de entrega

R68.8.0 * síndrome Inflamatória

Síndrome dolorosa de gênese inflamatória, síndrome de Dor com inflamação de natureza não-reumática, síndrome de Dor com lesões inflamatórias do sistema nervoso periférico, inflamação Dolorosa do ombro inflamação conjunta, Dolorosa depois de ferida ou cirurgia, inflamação Dolorosa depois de cirurgia, nós hemorrhoidal Dolorosos, Inflamação da membrana tympanic, Inflamação da laringe, Inflamação das gomas, Inflamação de celulose, Inflamação de nós de linfa, Tonsilite, Inflamação de músculos, Inflamação de tecidos macios, Inflamação da boca, Inflamação depois de cirurgia e ferida, Inflamação depois de cirurgia ortopédica, Inflamação depois de ferida, Inflamação em artrite reumatóide, Inflamação da orelha meia, doença periodontal Inflamatória, doenças Inflamatórias das pálpebras, Inflamação do olho, inchação Inflamatória de tecidos macios, processos Inflamatórios, processos Inflamatórios depois de intervenções cirúrgicas, Processo inflamatório, Síndrome Inflamatória, síndrome Inflamatória de origem não-reumática, síndrome Inflamatória depois de cirurgia, infecções Purulentas, Infrações de função de um fígado de uma etiologia inflamatória, inflamação Aguda do tecido musculoskeletal, inflamação de tecido macio Pré-inflamatória

Deslocação de T14.3, torcedura e dano ao aparelho capsular-ligamentous da união da área não especificada do corpo

O estiramento doloroso de músculos, Dor e inflamação em tensão, Deslocação de deslocação, modificações Degenerativas no aparelho ligamentous, Edema devido a torceduras e manchas pretas, Edema depois de intervenções de torceduras, Dano e ruptura de ligamentos, O sistema musculoskeletal danifica-se, Dano a ligamentos, Dano às uniões, rupturas de Ligamento, tendões de Tendão, Rupturas dos tendões de músculos, Estiramento, Cãibra muscular, Estiramento do músculo, Torcedura, Tensão dos tendões, Extensões, músculos de Esticamento, Torceduras, Tensão dos tendões, Dano do sistema musculoskeletal, Danos às uniões, Traumas de tecidos articulares pela cápsula, Danos do sistema osteoarticular, Danos a ligamentsInjuries às uniões, feridas Conjuntas, Estiramento do aparelho ligamentous, estiramento Habitual e dilaceramento

Dano de T14.9 não especifica-se

A síndrome de dor depois de ferida, síndrome de Dor com danos, síndrome de Dor com a ferida e depois de cirurgia, Dor em caso do dano, Dor de uma natureza traumática, dor Conjunta com danos, dor Posoperativa e pós-traumática, Dor em caso do dano, Dor de uma origem traumática, síndrome de dor Severa da origem traumática, dano de tecido Profundo, Profundamente coça no tronco, dano Fechado, Danos de Casa Menores, dano de pele Menor, Violações da integridade de tecidos macios, ferida Sem complicação, dano traumático Extenso, síndrome de dor Aguda de origem traumática, Edema com ferida, danos de esportes Pospostos, dor Pós-traumática, danos de Tecido macio, feridas Conjuntas, danos de Esportes, Dano, dor Traumática, dores Traumáticas, infiltração Traumática, Danos a esportes

Composição

Grânulos da preparação de uma interrupção de administração oral 1 pacote.

substância ativa:

nimesulide 100 mgs

substâncias auxiliares: ketomacrogol 1000; sacarose; maltodextrin; o ácido cítrico é anidro; sabor cor-de-laranja

Descrição de forma de dosagem

Pó granular amarelo-claro com cheiro cor-de-laranja.

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - antiinflamatório, antipirético, analgésico.

Pharmacodynamics

Nimesulide é um NSAID da classe da sulfonamida. Tem o efeito antiinflamatório, analgésico e antipirético. As ações de Nimesulide como um nervo inibidor da enzima de TIMONEIRO responsável pela síntese de PG e inibições principalmente DIRIGEM O LEME 2.

Pharmacokinetics

Depois da ingestão, a droga absorve-se bem do tratado digestivo, conseguindo Cmax no plasma de sangue depois de 2-3 horas; comunicação com proteína plásmica - 97.5%; T1 / 2 é 3.2 a 6 horas. Facilmente penetra pelas barreiras histogematic.

Metabolizado no fígado com a ajuda de cytochrome P450CYP2C9 isoenzyme. O metabolite principal é o derivado parahydroxy farmacologicamente ativo de nimesulide - hydroxynimidesulide. Hydroxynimesulide excreta-se na forma metabolizada com o bile (encontrado só na forma de glucuronate - aproximadamente 29%).

Nimesulide excreta-se do corpo, pela maior parte pelos rins (aproximadamente 50% da dose tomada).

O perfil pharmacokinetic de nimesulide em pacientes idosos não se modifica com a administração de único e múltiplo / doses repetidas.

Segundo um estudo experimental conduzido com pacientes com o brando para moderar o fracasso renal (Cl creatinine 30-80 ml / minuto) e voluntários sãos, Cmax nimesulide e o seu metabolite em pacientes com o plasma não excederam a concentração de nimesulide em voluntários sãos. AUC e T1 / 2 em pacientes com a insuficiência renal foram 50% mais altos, mas dentro dos parâmetros pharmacokinetic. Quando retoma a acumulação de droga não se observa.

Indicações

tratamento da dor aguda (dor nas costas, abaixe atrás, síndrome de dor na patologia do sistema musculoskeletal, inclusive ferida, torceduras e uniões, tendonitis, bursitis);

dor de dentes;

tratamento sintomático de osteoarthritis com síndrome de dor;

disalgomenorrhea.

A droga destina-se para a terapia sintomática, reduzindo a dor e a inflamação no momento do uso.

Contra-indicações

sensibilidade aumentada a nimesulide ou a um dos componentes da droga;

As reações de Hyperergic (na anamnésia), por exemplo bronchospasm, rhinitis, urticária, associaram-se com o uso de ácido acetylsalicylic ou outro NSAIDs, incl. nimesulide;

reações de hepatotoxic a nimesulide (em anamnésia);

uso de drogas simultâneo (simultâneo) com potencial hepatotoxicity, por exemplo, paracetamol ou outros agentes analgésicos ou NSAIDs;

doença intestinal inflamatória (a doença de Crohn, colite ulcerativa) na fase de exacerbação;

período depois aortocoronary desvio;

síndrome febril de frios e infecções virais respiratórias agudas;

combinação completa ou incompleta de asma bronquial, polyposis nasal periódico ou seios paranasais com intolerância a ácido acetylsalicylic e outro NSAIDs (inclusive em anamnésia);

úlcera péptica do estômago ou duodeno na fase de exacerbação, a presença na anamnésia de uma úlcera, perfuração ou sangrando no tratado gastrintestinal;

a presença na anamnésia de hemorragia cerebrovascular ou outra hemorragia, bem como doenças acompanha-se sangrando;

desordens de coagulação sanguínea severas;

fracasso de coração severo;

fracasso renal severo (Cl creatinine <30 ml / minuto), confirmou-se hyperkalemia;

insuficiência de hepatic ou qualquer doença de fígado ativa;

gravidez e lactação;

alcoolismo, inclinação de droga;

crianças menor da idade de 12 anos.

Com prudência: formas severas de hipertensão, diabete do tipo 2, fracasso de coração, ischemic doença de coração, doença cerebrovascular, dyslipidemia / hyperlipidemia, doença arterial periférica, fumagem, Cl creatinine menos de 60 mL / minuto.

Dados de Anamnestic sobre a presença de lesões ulcerativas do tratado gastrintestinal, a infecção causa-se por piloros de Helicobacter; idade idosa; uso prévio prolongado de NSAIDs; doença física grave.

Terapia de acompanhador com as seguintes drogas: anticoágulos (eg warfarin), antiaggregants (eg acetylsalicylic ácido, clopidogrel), GCS oral (eg prednisolone), SSRIs (eg citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline).

A decisão de prescrever Nimesil® deve ser baseada em uma avaliação individual do risco e benefício de tomar a droga.

gravidez e lactação

Como outras drogas NSAID que inibem a síntese de PG, o nimesulide pode afetar adversamente a gravidez e / ou desenvolvimento de embrião e levar ao fechamento prematuro do tubo arterial, hipertensão no sistema de artéria pulmonar, prejudicou a função renal que pode traduzir para a insuficiência renal com oligohydramnion, um risco aumentado da hemorragia, uma redução em contractility do útero, a emergência do edema periférico.

Neste sentido, o nimesulide é contra-indicado durante a gravidez e a lactação.

O uso de Nimesil® pode afetar negativamente a fertilidade feminina e não se recomenda para mulheres que planejam uma gravidez. Planejando a gravidez, a consulta com o doutor é necessária.

Efeitos de lado

A frequência classifica-se segundo os títulos, dependendo da ocorrência do caso: muito muitas vezes (> 10), muitas vezes (> 100 - <10); infrequentemente (> 1000-<100), raramente (> 10000-<1000), muito raramente (<10000).

Desordens do sangue e sistemas linfáticos: raramente - anemia, eosinophilia, hemorragia; muito raramente - thrombocytopenia, pancytopenia, purpura thrombocytopenic.

Reações alérgicas: infrequentemente - coceira, sudação apressada, excessiva; raramente - reações de hipersensibilidade, erythema, dermatite; muito raramente - anaphylactoid reações, urticária, angioedema, erythema polyforma, síndrome de Stevens-Johnson, necrolysis epidérmico tóxico (a síndrome de Lyell).

Desordens do lado do sistema nervoso central: infrequentemente - vertigem; raramente - uma sensação de medo, nervosidade, sonhos de pesadelo; muito raramente - dor de cabeça, sonolência, encefalopatia (síndrome de Reye).

Órgãos sensoriais prejudicados: raramente - visão nublada.

Desordens do CCC: infrequentemente - hipertensão arterial, tachycardia, labilidade de pressão de sangue, relâmpagos quentes.

Perturbações do sistema respiratório: infrequente - dispneia; muito raramente - exacerbação de asma bronquial, bronchospasm.

Desordens do tratado digestivo: muitas vezes - diarreia, náusea, vomitando; infrequentemente - constipação, flatulência, gastrite; muito raramente - dor abdominal, dispepsia, stomatitis, assento alcatroado, hemorragia gastrintestinal, úlcera e / ou perfuração do estômago ou duodeno.

Perturbações do fígado e bile sistema excretório: muito raramente - hepatite, hepatite fulminante, a icterícia, cholestasis, aumentou a atividade de enzimas hepatic.

Desordens dos rins e sistema urinário: raramente - dysuria, hematuria, retenção urinária; muito raramente - fracasso renal, oliguria, nefrite intersticial.

Desordens comuns: raramente - mal-estar, asthenia; muito raramente - hipotermia.

Outro: raramente - hyperkalemia.

Participação

Interações de Pharmacodynamic

GCS. Aumente o risco de úlceras gastrintestinais ou hemorragia.

Agentes de antiplaqueta e SSRIs, por exemplo fluoxetine. Aumente o risco da hemorragia gastrintestinal.

Anticoágulos. NSAIDs pode realçar a ação de anticoágulos, como warfarin. Por causa do risco aumentado da hemorragia, esta combinação não se recomenda e é contra-indicada em pacientes com desordens de coagulação severas. Se a terapia combinada ainda puder evitar-se, a monitorização cuidadosa da coagulação sanguínea deve executar-se.

Diuréticos. NSAIDs pode reduzir o efeito de diuréticos.

Em voluntários sãos, nimesulide temporariamente reduz a excreção de sódio por furosemide, até um menor grau - a excreção do potássio e reduz o efeito diurético real.

A administração simultânea de nimesulide e furosemide resulta em uma redução (aproximadamente 20%) em AUC e uma redução na excreção furosemide cumulativa sem alterar o despejo renal de furosemide.

A co-administração de furosemide e nimesulide necessita a prudência em pacientes com a função renal ou cardíaca prejudicada.

Nervos inibidores EXCELENTES e angiotensin II antagonistas de receptor. NSAIDs pode reduzir o efeito de drogas antihypertensive. Em pacientes com o fracasso renal brando e moderado (Cl creatinine 30-80 ml / minuto), a administração de acompanhador de nervos inibidores EXCELENTES, angiotensin II antagonistas de receptor ou substâncias que suprimem o sistema de TIMONEIRO (NSAIDs, antiaggregants) pode prejudicar além disso a função de rim e a ocorrência da insuficiência de doença renal aguda, que, por via de regra, resulta ser reversível. Estas interações devem considerar-se em pacientes que tomam Nimesil® na combinação com nervos inibidores EXCELENTES ou angiotensin II antagonistas de receptor. Por isso, a entrada conjunta destas drogas deve administrar-se com a prudência, especialmente para pacientes idosos. Os pacientes devem receber um montante suficiente de fluido, e a função renal deve controlar-se cuidadosamente depois da iniciação da co-terapia.

Interações de Pharmacokinetic com outras drogas

Preparações de lítio. Há evidência que NSAIDs reduzem o despejo de lítio, que leva a um aumento na concentração de lítio no plasma de sangue e a sua toxicidade. Quando nimesulide se prescreve, os pacientes que recebem terapia de lítio devem controlar-se regularmente para concentrações de lítio plásmicas.

As interações clinicamente significantes com glibenclamide, theophylline, digoxin, cimetidine e preparações de antiácido (por exemplo, uma combinação do hidróxido de magnésio e alumínio) não se observaram.

Nimesulide inibe a atividade de isoenzyme CYP2C9. Com a administração simultânea de drogas nimesulide, que são substrates desta enzima, a concentração destas drogas no plasma pode aumentar.

A prudência necessita-se administrando nimesulide menos de 24 horas antes que ou depois de tomar methotrexate. em tais casos, o nível de methotrexate no plasma e, consequentemente, os efeitos tóxicos desta droga possam aumentar.

Com relação ao efeito sobre PG renal, os nervos inibidores de TIMONEIRO, como nimesulide, podem aumentar o nephrotoxicity de cyclosporins.

Interação de outras drogas com nimesulide

Em vitro os estudos mostraram que nimesulide se desloca dos sítios de ligação por tolbutamide, salicylic ácido e ácido valproic, mas estes efeitos não se observaram durante o uso clínico da droga.

Dosar e administração

No interior, depois de comida. 1 pacote. (100 mgs de nimesulide) 2 vezes por dia. Os conteúdos do paquetinho vazam-se em um copo grande e dissolvem-se em aproximadamente 100 ml de água. A solução preparada não é sujeita ao armazenamento.

Nimesil® só se usa para tratar pacientes mais velhos do que 12 anos.

Adolescentes (de 12 para 18 anos). Baseado no perfil de pharmacokinetic e características pharmacodynamic de nimesulide, os adolescentes não precisam de ajustar a dose.

Pacientes com função renal prejudicada. Baseado em dados pharmacokinetic, a necessidade do ajuste de dose em pacientes com formas brandas e moderadas do fracasso renal (Cl creatinine 30-80 ml / minuto) não está presente.

Pacientes de idade promovida. No tratamento de pacientes idosos, a necessidade de ajustar a dose diária determina-se pelo doutor baseado na possibilidade da interação com outras drogas.

A duração máxima do tratamento com nimesulide é 15 dias.

Para reduzir o risco de efeitos de lado indesejáveis, use a dose eficaz mais baixa com um curso minimamente curto.

Dose excessiva

Sintomas: apatia, sonolência, náusea, vômito, dor na região epigastric. Com a terapia de manutenção de gastropathy, estes sintomas são normalmente reversíveis. Pode haver uma hemorragia gastrintestinal. Em casos raros, é possível levantar a pressão de sangue, o fracasso renal agudo, a depressão respiratória e a coma, anaphylactoid reações.

Tratamento: sintomático. Não há antídoto específico. Em caso de que uma dose excessiva ocorreu dentro de 4 últimas horas, indução do vômito e / ou a administração de carvão vegetal ativado (de 60 para 100 g por adulto) e / ou laxante osmótico. diuresis conseguido, hemodiálise - ineficaz por causa da alta conexão da droga com proteína (até 97.5%). O controle da função de fígado e rim mostra-se.

instruções especiais

Os efeitos de lado não desejados podem minimizar-se usando a dose eficaz mais baixa da droga tão pouco quanto possível um curso curto.

Nimesil® deve usar-se com a prudência em pacientes com doenças gastrintestinais na história (colite ulcerativa, doença de Crohn), como a exacerbação possível destas doenças.

O risco de hemorragia gastrintestinal, úlceras ou perfuração dos aumentos de úlcera com um aumento na dose de NSAIDs em pacientes com uma história de uma úlcera, especialmente complicada sangrando ou perfuração, e em pacientes idosos, portanto o tratamento deve começar-se com a dose mais baixa possível. Em pacientes que recebem drogas, reduzindo a coagulação sanguínea ou suprimindo a agregação de plaqueta também aumenta o risco da hemorragia gastrintestinal. Em caso de hemorragia gastrintestinal ou úlceras em pacientes que tomam Nimesil®, o tratamento com a droga deve descontinuar-se.

Desde que Nimesil® excreta-se parcialmente pelos rins, a sua dosagem deve reduzir-se para pacientes com a função renal prejudicada, dependendo do nível da urinação.

Há dados sobre a ocorrência de casos raros de reações do fígado. Se os sinais do dano hepático (pele sarnenta, yellowing da pele, náusea, vômito, a dor abdominal, escurecimento da urina, aumentou a atividade do fígado transaminases), deixam de tomar a droga e consultam um doutor.

Apesar da raridade do prejuízo visual em pacientes que tomam nimesulide concomitantly com outro NSAIDs, o tratamento deve parar-se imediatamente. Se algum prejuízo visual ocorrer, o paciente deve examinar-se por um oculista.

A droga pode causar a retenção fluida nos tecidos, portanto os pacientes com alta pressão de sangue e anormalidades cardíacas Nimesil® devem usar-se com a prudência extrema.

Em pacientes com o fracasso renal ou de coração, Nimesil® deve usar-se com a prudência, desde que o prejuízo renal pode prejudicar-se. Em caso do pioramento, o tratamento com Nimesil® deve parar-se.

Os estudos clínicos e os dados epidemiológicos sugerem que NSAIDs, especialmente em grandes doses e com o uso prolongado, pode levar a um risco insignificante de infarto do miocárdio ou golpe. Para excluir o risco de tal ocorrência de eventos quando nimesulide se usa, os dados são insuficientes.

A composição da droga inclui a sacarose, isto deve considerar-se para pacientes que sofrem da diabete (0.15-0.18 XE por 100 mgs da droga) e aqueles que observam uma dieta de baixa caloria. Nimesil® não se recomenda para pacientes com a intolerância a fructose, malabsorption da glicose-galactose ou insuficiência de sacarose-isomaltose.

Se houver sinais de um frio ou uma infecção viral respiratória aguda durante o tratamento com Nimesil®, a droga deve descontinuar-se.

Não use Nimesil® concomitantly com outro NSAIDs.

Nimesulide pode modificar as propriedades de plaquetas, portanto o cuidado deve tomar-se usando a droga em pessoas com hemorrhagic diathesis, mas a droga não substitui o efeito preventivo de ácido acetylsalicylic em doenças cardiovasculares.

Os pacientes idosos são especialmente suscetíveis de reações aversas a NSAIDs, incl. o risco de hemorragia gastrintestinal e perfurações, ameaçando à vida do paciente, piorando o rim, o fígado e a função de coração. Tomando Nimesil® desta categoria de pacientes, o controle clínico próprio é necessário.

Há relatórios da ocorrência em casos raros de reações de pele (como dermatite de exfoliative, síndrome de Stevens-Johnson, necrolysis epidérmico tóxico) em nimesulide bem como outro NSAIDs. Nos primeiros sinais de borbulhas de pele, as lesões das membranas mucosas ou outros sinais de uma reação alérgica, a droga Nimesil® deve parar-se.

O efeito da droga na capacidade de dirigir transportes e dirigir mecanismos. A influência de Nimesil® na capacidade de dirigir transportes e mecanismos de controle não se estudou, por isso, durante o período do tratamento com Nimesil®, a cautela deve ter-se dirigindo transportes e tomando parte em atividades potencialmente arriscadas que necessitam atenção aumentada e velocidade de reações psicomotoras.

Forma de questão

Grânulos da preparação de uma interrupção da administração oral, 100 mgs 2 g de granulam-se em bolsas de três camadas (papel / alumínio / PE). Para 30 porta-paz. colocado em uma caixa de papelão.

Condições de licença de farmácias

Em prescrição.

condições de armazenamento

Em um seco, o lugar escuro em uma temperatura de não mais alto do que 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

2 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.