Instrução de uso: Neotigason

Substância ativa Acitretin

O código D05BB02 de ATX Acitretin

Grupo farmacológico - dermotropic meios

A classificação (ICD-10) de Nosological

Psoríase de L40

Psoríase crônica com placas ornamentais difusas, psoríase Generalizada, Psoríase do escalpo, Psoríase do escalpo, forma Generalizada de psoríase, dermatite de Psoríase, Psoríase complicada por erythroderma, psoríase de Invalidative, placa ornamental psoriatic Isolada, psoríase de Exfoliative, Psoriatic Erythroderma, Psoríase com eczematosis, Hyperkeratosis em psoríase, psoríase Inversa, Psoríase eczematous, Dermatosis de psoríase, Psoríase do genitals, Psoríase com lesões de áreas cabeludas de pele, psoríase de Erythrodermal, psoríase Crônica do escalpo, psoríase Crônica, psoríase Ordinária, psoríase Refratária, fenômeno de Kebner, líquen Escameado

L43 apartamento de folha vermelho

Lishay Wilson, forma Erosiva e ulcerativa de líquen chato vermelho, formas Verruguentas de líquen vermelho, líquen Vermelho, líquen Chato, fenômeno de Kebner

L53 Outras condições erythematous

Variável erythrokeratodermia, exudative Maligno erythema, Erythema, Erythematous, Erythroderma, Erythema de fralda

Q80.9 ichthyosis Congênito, não especificado

Composição e forma de lançamento

1 cápsula contém 10 mgs acitretin; em uma embalagem blister de 10 PCs., em um pacote de cartolina 3, 5 ou 10 bolhas.

efeito de pharmachologic

A ação farmacológica é antipsoriatic.

Normaliza os processos de renovação, diferenciação e keratinization de células de pele.

Pharmacokinetics

Absorve-se bem do tratado gastrintestinal, Cmax consegue-se depois de 1-4 horas. Bioavailability é aproximadamente 60% (aumenta com a admissão durante ou depois de refeições). Bem passos no tecido; atar a proteína plásmica - 99%. Penetra pela barreira placental e no leite de peito. Metabolizado por isomerization e a formação de glucuronides. T1 / 2 Acitretinum - 50 h e o seu metabolite principal - 60 h. Dentro de 36 dias depois da descontinuação do tratamento, 99% da droga excretam-se na forma de metabolites com urina e bile em montantes iguais. Em alguns casos, o corpo produz etretinate, T1 / 2 dos quais - aproximadamente 4 meses, isto é em uma situação semelhante a droga se excreta completamente dentro de 2 anos depois do fim do tratamento.

Farmacologia clínica

O tratamento continua-se até que a cura suficiente de lesões psoriatic ocorra. Para violações de keratinization, a terapia de manutenção de longo prazo executa-se usando a dose eficaz mais baixa (não mais de 50 mgs / dia). Na prática de crianças só aplicam-se em casos da ineficácia de outros métodos do tratamento.

Indicação

Formas pesadas de psoríase, ichthyosis congênito, pityriasis cabeludo vermelho, a doença de Daria.

Contra-indicações

Hipersensibilidade (inclusive e a outro retinoids), exprimiu violações do rim e fígado, o uso de tetracyclines, vitamina A, outro retinoids, methotrexate, gravidez.

Efeitos de lado

Desenvolvimento de sintomas de hypervitaminosis A; adelgaçando-se e descascamento da pele em todas as partes do corpo, alopecia, fragilidade dos pregos, paronychia, fotosensibilidade, dor de cabeça, visão de crepúsculo, aumento reversível em transaminase e atividade phosphatase alcalina em plasma, hypercalcemia, triglicerídeo aumentado e colesterol plásmico, osso e dor de músculo, hyperostosis e calcificação de tecidos.

Participação

Incompatível com tetracyclines, methotrexate, vitamina A e outro retinoids. Desloca phenytoin de atar à proteína. As preparações contêm o etanol e as bebidas levam à formação de etretinate.

Dosar e administração

No interior, uma vez por dia, com comida ou com leite. Os adultos - começam com 25-30 mgs por dia durante 2-4 semanas, então - para 25-50 mgs durante 6-8 semanas, é possível aumentar a dose diária máxima a 75 mgs. Crianças - a dose inicial de 500 mcg por quilograma / dia, possivelmente um aumento a curto prazo a 1 mg / quilograma / dia (mas não mais de 35 mgs por dia); A dose de manutenção é a mais baixa possível.

Dose excessiva

Sintomas: dor de cabeça, vertigem. Tratamento: retirada da droga, terapia sintomática.

Medidas por precaução

É necessário controlar a função de fígado (antes que a partida da terapia e cada 1-2 semanas durante 2 primeiros meses, e logo cada 3 meses, com modificações patológicas controladas cada semana, e se a função de fígado não voltar ao normal ou piorar, a droga se cancele); a concentração de colesterol e triglicerídeos em soro de jejum, especialmente em casos de desordens de metabolismo de lipídio, diabete mellitus, obesidade, alcoolismo crônico, durante a terapia de longo prazo. Os pacientes com a diabete necessitam o controle de glycemic. As crianças têm de controlar o crescimento e o desenvolvimento de ossos. Com relação ao teratogenicity da droga, as mulheres da idade de gravidez devem usar drogas contraceptivas sem interrupção durante 4 semanas antes da iniciação da terapia, durante o curso do tratamento, e pelo menos 2 anos depois da sua terminação. A terapia começa-se no 2o ou 3o dia do ciclo menstrual. Durante o tratamento, os testes de gravidez adicionais executam-se. As mães de peito devem parar a amamentação.

Condições de armazenamento

Em um seco, o lugar escuro em uma temperatura de não mais alto do que 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

3 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.