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Instruções

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Instrução de uso: Momate

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Substância ativa Mometasone

O código D07AC13 de ATX Mometasone

Grupo farmacológico

Glucocorticosteroid de uso atual [Glucocorticosteroids]

A classificação (ICD-10) de Nosological

Coceira de L29

Coçando com obstrução parcial do tratado biliar, Dermatite sarnenta, Dermatosis com coceira persistente, Outra coceira dermatoses, Coçando dermatoses, dermatosis alérgico Ardente, dermatite Ardente, coceira Ardente, coceira Excruciante, coceira Grave, coceira Endógena, Pele que coça com dermatosis, dermatite ardente Limitada, Coceira da pele, escalpo Sarnento, eczema Ardente

Dermatite de L30.9, não especificada

dermatoses alérgico complicado por uma infecção bacteriana secundária, eczema Anal, maturação Bacteriana, Eczema Varicoso, dermatite Venosa, Inflamação da pele, Inflamação da pele sobre o contato com fábricas, Doenças de pele Inflamatórias, reações de pele Inflamatórias, processos Inflamatórios da pele, dermatite de Hypostatic, Eczema Fungoso, dermatosis Fungoso, Dermatite, a Dermatite é estagnada, Dermatite e eczema na área anal, Dermatite contato agudo, dermatite de Perianal, Dermatosis, Dermatosis do escalpo, Dermatosis da psoríase, Dermatosis com a coceira persistente, Dermatoses, Dermatoses sarnento, Outra coceira dermatoses, manifestações eczematous Significantes, que Coçam com, dermatoses, eczema Ardente, eczema Verdadeiro, reação de Pele a mordidas de inseto, Pele que coça com dermatosis, eczema Constitucional, eczema de Choro, doença de pele inflamatória Sonolenta, Doença de pele Contagiosa e inflamatória que Morre, dermatite Não-alérgica, eczema de Nummular, O eczema de contato agudo, a doença de pele inflamatória Aguda, dermatosis Agudo, dermatosis severo Agudo, a dermatite de Perianal, dermatosis Superficial, o Eczema de Contato Subagudo, a dermatite Simples, a dermatite Ocupacional, Psychogenic dermatosis, a dermatite de Bolha de recém-nascidos, erupções Pustulosas, Irritação e vermelhidão da pele, eczema Baixo e inflamável, Secam o eczema atrophic, o eczema Seco, a dermatite Tóxica, o eczema de Orelha como dermatite, o eczema Crônico, dermatosis Crônico, dermatosis comum Crônico, papular Escameado dermatosis, Eczema, Eczema região anal, Eczema das mãos, Contato de Eczema, Eczema lichenized, Eczema Nummular, Eczema agudo, Eczema contato agudo, Eczema subagudo, dermatite de Eczematous, borbulhas parecidas a um Eczema, Ecome exogenous, eczema Endógeno, dermatite de Gluteal, dermatite sarnenta Restringida

Composição

Nata de uso externo 100 g

substância ativa:

Mometasone furoate 0.1 g

Substâncias auxiliares: parafina (branco suave); Cera branca; glicol de Propylene monostearate; álcool de Stearyl; Cetomacrogol; glicol de Propylene; Methylparahydroxybenzoate; Propyl parahydroxybenzoate; água purificada

Unguento de uso externo 100 g

substância ativa:

Mometasone furoate 0.1 g

Substâncias auxiliares: parafina (branco suave); Cera branca; glicol de Propylene monostearate

Descrição de forma de dosagem

Nata: branco.

Unguento: branco.

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - antipruritic, glucocorticoid, habitante local antiinflamatório.

Pharmacodynamics

Mometasone é um SCS sintético (glucocorticosteroids), que possui um antiinflamatório, antipruritic e ação antiexudative. SCS induz o lançamento da proteína que inibe phospholipase A2 e é conhecida coletivamente como lipocortins que controlam o biossíntese de mediadores inflamatórios como PG (prostaglandina) e RT (leukotrienes) inibindo o lançamento do seu precursor comum, arachidonic ácido.

Pharmacokinetics

A absorção é insignificante. Depois 8 horas depois de uma aplicação única na pele intata (sem enfeite oclusivo), aproximadamente 0.4% (nata) e 0.7% (unguento) da substância ativa são encontrados na circulação sistêmica. Mometasone é extensivamente metabolizado no fígado, excretado principalmente pelos rins e em um montante insignificante com o bile. T1 / 2 é aproximadamente 5.8 horas (unguento).

Indicações

Nata de uso externo

A inflamação e coçando em dermatoses que respondem a GCS (glucocorticosteroids) - terapia.

Unguento de uso externo

Inflamação e coçando em dermatoses (psoríase, atopic dermatite, seborrheic dermatite), acessível a terapia GCS em adultos e crianças mais de 2 anos.

Contra-indicações

Hipersensibilidade a qualquer componente da droga ou SCS;

Acne rosa, perioral dermatite;

Bacteriano, viral (Herpes simples, varíola de frango, Herpes zoster) ou infecção de pele fungosa;

Tuberculose, sífilis;

Reações de Postvaccinal;

Gravidez (tratamento de áreas de pele extensas, tratamento de longo prazo);

O período de lactação (usam em grandes doses e / e por muito tempo);

Idade de crianças a 2 anos (unguento).

Com prudência: apresente-se a cara e pele intertriginous, aplique enfeites oclusivos, e também trate grandes áreas da pele e / ou tratamento prolongado (especialmente em crianças).

gravidez e lactação

A segurança do uso de mometasone furoate durante a gravidez e a lactação não foi estudada.

GCS penetram a barreira placental. O tratamento de longo prazo e o uso de grandes doses durante a gravidez devem ser evitados devido à ameaça de efeitos adversos ao desenvolvimento fetal.

GCS é excretado no leite de peito. No caso de que o uso de GCS é esperado em grandes doses e / ou por muito tempo, a amamentação deve ser descontinuada.

Efeitos de lado

Raramente - irritação e pele seca, sensação ardente, coceira, folliculitis, hypertrichosis, acne, hypopigmentation, perioral dermatite, dermatite de contato alérgica, maceração de pele, infecção secundária, sinais de atrofia de pele, striae, sudação. Menos de 1% de casos - a formação de papules, pústulas.

Quando as formas externas de SCS são usadas por muito tempo e / ou para o tratamento de grandes áreas da pele, ou com o uso de enfeites oclusivos, especialmente em crianças e adolescentes, pode haver característica de efeitos de lado de SCS da ação sistêmica, inclusive insuficiência ad-renal e síndrome de Cushing.

Interação

Os estudos da interação com outras drogas não foram conduzidos.

Dosar e administração

Externo, uma camada fina de nata ou unguento Momat pôs as áreas de pele afetadas 1 vez por dia.

A duração do curso do tratamento é determinada pela sua eficácia, bem como a tolerância do paciente, a presença e a severidade de efeitos de lado.

Dose excessiva

Sintomas: opressão do sistema hypothalamic-pituitary-adrenal, inclusive insuficiência ad-renal secundária.

Tratamento: sintomático, se necessário - correção de desequilíbrio de eletrólito, retirada de droga (com terapia prolongada - abolição gradual).

instruções especiais

Quando aplicado as grandes áreas da pele por muito tempo, usando enfeites oclusivos, é possível desenvolver uma ação sistêmica de GCS. Considerando isto, os pacientes devem ser vigiados quanto a sinais da supressão do sistema hypothalamic-pituitary-adrenal e o desenvolvimento da síndrome de Cushing.

Evite o contato com a droga Momat nos olhos.

O glicol de Propylene, que é parte da preparação, pode causar a irritação no sítio da aplicação. Em tais casos, o uso da droga de Momat deve ser parado e o tratamento apropriado deve ser prescrito.

Deve ser levado em consideração que o GCS pode modificar as manifestações de certas doenças de pele, que podem fazer difícil diagnosticar. Além disso, o uso de GCS pode ser uma causa da cura de ferida atrasada.

Com a terapia prolongada com SCS, a descontinuação súbita da terapia pode levar ao desenvolvimento de uma síndrome de ressalto, manifestada na forma da dermatite com o avermelhamento intenso da pele e uma sensação ardente. Por isso, depois de um curso longo do tratamento, a droga deve ser cancelada gradualmente, por exemplo ligando a um esquema intermitente antes que o tratamento seja completamente descontinuado.

Aplicação em pediatria. Devido a que a proporção de área de superfície e peso corporal é maior em crianças do que em adultos, as crianças estão no maior risco de suprimir a função do sistema hypothalamic-pituitary-adrenal e o desenvolvimento da síndrome de Cushing com qualquer GCS local. O tratamento GCS de longo prazo de crianças pode levar a perturbação do seu crescimento e desenvolvimento. As crianças devem receber uma dose mínima da droga suficiente para realizar o efeito.

Forma de questão

Nata de uso externo, 0,1%. Em um tubo de alumínio que tem um bocal com um fim fechado, com uma tampa que tem um ponto de piercing, 5 ou 15 g. Cada tubo está em um pacote de cartolina.

Unguento de uso externo, 0.1%. Em um tubo de alumínio que tem um bocal com um fim fechado, com uma tampa que tem um ponto de piercing, 5 ou 15 g. Cada tubo está em um pacote de cartolina.

Termos de licença de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento

Em seco, o lugar escuro em uma temperatura de não mais alto do que 25 ° C. Não gelar.

Afaste do alcance de crianças.

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