Instrução de uso: Mixtard 30 HM
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Insulina de Ser humano do Código A10AD01 de ATX
Substância ativa Insulina de Cetrorelix biphasic [biosynthetic humano]
Grupo farmacológico
Insulina
A classificação (ICD-10) Z31.1 de Nosological inseminação Artificial
Diabete de dependente da Insulina de E10 mellitus
Decompensation de metabolismo de carboidrato, Diabete mellitus, açúcar de insulina de Diabete, Diabete mellitus o tipo 1, ketoacidosis Diabético, diabete dependente da Insulina, diabete dependente da Insulina mellitus, Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, forma de Labile de diabete mellitus, Violação de metabolismo de carboidrato, diabete do Tipo 1 mellitus, diabete do Tipo I mellitus, diabete dependente da Insulina mellitus, diabete do Tipo 1 mellitus
Diabete de E11 "Não dependente de insulina" mellitus
Diabete de Acetonuric, Decompensation de metabolismo de carboidrato, Diabete açúcar independente da insulina, o tipo 2 de açúcar de Diabete, Diabete do Tipo 2, diabete "Não dependente de insulina", diabete de dependente de Não-insulina mellitus, diabete "Não dependente de insulina" mellitus, resistência de Insulina, Insulina diabete resistente mellitus, Coma lactobacillus diabético, Violação de metabolismo de carboidrato, diabete do Tipo 2 mellitus, Diabete mellitus o tipo II, Diabete mellitus em idade adulta, Diabete mellitus em velha idade, Diabete independente da insulina, Diabete mellitus o tipo 2, tipo II de diabete independente da insulina de Açúcar
Composição e forma de lançamento
1 ml da interrupção da injeção contém a insulina humana biosynthetic 100 IU (insulina solúvel 30% e interrupção de isofan-insulina 70%); Em cartuchos Penfill 3 ml de uso com caneta de seringa de insulina NovoPen 3 e agulhas de NovoFine e em cartuchos de Penfill 1.5 ml de uso em NovoPen ou canetas de seringa NovoPen II; Em bolha que empacota 5 PCs. Ou em 10 frascos ml.
Característica
Interrupção de monocomponente biosynthetic insulina humana biphasic ação.
efeito de pharmachologic
Ação farmacológica - hypoglycemic.
Interage com um receptor específico da membrana plásmica e penetra na célula, que ativa o phosphorylation da proteína celular, estimula o glicogênio synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, gordura de inibições lipase e lipoproteína lipase. Na combinação com um receptor específico facilita a penetração de glicose em células, realça a sua assimilação por tecidos e promove a conversão no glicogênio. Aumenta a reserva de glicogênio em músculos, estimula a síntese de péptidos.
Farmacologia clínica
O efeito desenvolve-se 30 minutos depois da administração de irmã de caridade, consegue um máximo depois de 2-8 horas e dura durante 24 horas.
Indicações
Diabete mellitus o tipo I, diabete do tipo II mellitus (com resistência a derivados sulfonylurea, doenças interatuais, operações e período de pós-operação, durante a gravidez).
Contra-indicações
Hipoglicemia, insulinoma.
Efeitos de lado
Reações alérgicas; Hipoglicemia, desordens refrativas (normalmente no início de terapia).
Interação
Os nervos inibidores de MAO, a beta-blockers não-seletiva, os nervos inibidores EXCELENTES, salicylates, os esteróides anabólicos, o álcool - aumento, contraceptivos orais, corticosteróides, hormônios de tireóide, thiazide diuréticos, sympathomimetics - enfraquecem o efeito hypoglycemic.
Dosar e administração
W/k (antes que uso, a interrupção deva ser suavemente mista até a uniformidade é realizada). A dose e o modo da administração são determinados individualmente. Quando transferir um paciente de uma insulina de porco altamente purificada a uma dose humana não se modifica, quando transferido da carne de vaca ou misto - é normalmente reduzido em 10% (menos quando a dose diária total não exceda 0.6 U / quilograma). Uma dose diária de 0.6 U / o quilograma ou mais devem ser divididos em 2-4 injeções.
Dose excessiva
Sintomas: desenvolvimento de hipoglicemia (suor frio, palpitação, tremor, fome, excitação, irritabilidade, palor, dor de cabeça, sonolência, incerteza de movimento, discurso e prejuízo de visão, depressão). A hipoglicemia grave pode levar ao prejuízo temporário ou permanente de função cerebral, coma e morte.
Tratamento: o açúcar ou a solução de glicose no interior (se o paciente está consciente), a irmã de caridade, v / m, ou / em - glucagon ou IV glicose.
Medidas por precaução
O cartucho Penfill é projetado exclusivamente para o uso individual. Depois da injeção de um mínimo de 6 segundos, a agulha deve permanecer abaixo da pele da administração de dose completa. Deve ser levado em consideração que a capacidade de dirigir depois da transferência de pacientes à insulina humana pode reduzir temporariamente. Não use a droga se a interrupção não ficar homogênea com a ativação.
instruções especiais
Proíbe-se usar a droga se houver algum dano na superfície do cartucho de Penfill.
Condições de armazenamento
Em uma temperatura de 2-8 ° C (não se congelam).
Afaste do alcance de crianças.
Vida de prateleira
Interrupção de administração subcutânea de 100 IU / ml - 2.5 anos.
Não use depois da data de expiração impressa no pacote.