Instrução de uso: Meloxam

Substância ativa Meloxicam

ÀÒÕ M01AC06 Meloxicam

Grupo farmacológico

NSAIDs - Oxicams

A classificação (ICD-10) de Nosological

M06.9 Outra artrite reumatóide especificada

Artrite reumatóide, síndrome de Dor em doenças reumáticas, Dor em artrite reumatóide, Inflamação em artrite reumatóide, formas Degenerativas de artrite reumatóide, artrite reumatóide de Crianças, Exacerbação de artrite reumatóide, reumatismo articular Agudo, artrite Reumática, poliartrite Reumática, artrite Reumatóide, poliartrite Reumática, artrite Reumatóide, artrite Reumatóide de curso ativo, artrite Reumatóide, poliartrite Reumatóide, artrite reumatóide Aguda, reumatismo Agudo

M19.9 Arthrosis, não especificado

Modificação em escova com osteoarthritis, Osteoarthritis, Osteoarthrosis, Arthrosis de grandes uniões, síndrome de Dor em osteoarthritis, síndrome de Dor em doenças inflamatórias agudas do sistema musculoskeletal, síndrome de Dor em doenças inflamatórias crônicas do sistema musculoskeletal, Deformando arthrosis, Deformando osteoarthritis, Deformando osteoarthritis de uniões, Osteoarthritis na etapa aguda, Osteoarthritis de grandes uniões, síndrome de dor Aguda com osteoarthritis, osteoarthritis Pós-traumático, osteoarthritis Reumático, Spondylarthrosis, osteoarthritis Crônico

M45 Ankylosing spondylitis

Ankylosing spondylarthrosis, doença de Marie-Strumpel, Ankylosing spondylitis, síndrome de Dor em doenças inflamatórias agudas do sistema musculoskeletal, síndrome de Dor em doenças inflamatórias crônicas do sistema musculoskeletal, a doença de Bechterew, Ankylosing spondylitis, Doenças da coluna espinal, spondylitis Reumático, Bechterew-Marie-Strumpel doença

Composição e forma de lançamento

Pastilhas 1 mesa.

mg de 7.5 mgs/15 de meloxicam

substâncias auxiliares: lactose; amido de grão; citrato de sódio; maltodextrin; crospovidone micronized; magnésio stearate

em uma bolha 10 ou 20 partes; em uma bolha da caixa 1 de caixa.

Descrição de forma de dosagem

As pastilhas são amarelo-claras em cores, redondas, mutuamente chatas, com um lado do risco da separação de pastilhas. A superfície das pastilhas é lisa, uniforme, livre de manchas e dano.

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - antiinflamatório, antipirético, analgésico.

O efeito antiinflamatório associa-se com a inibição da atividade enzymatic de cyclooxygenase-2, que participa no biossíntese de PG no sítio da reação inflamatória.

Pharmacodynamics

No corpo há 2 formas: cyclooxygenase-1 e cyclooxygenase-2. Cycloxygenase-1 encontra-se em células diferentes e executa funções fisiológicas: participa na síntese de PG, protegendo a membrana mucosa do tratado digestivo e fornecendo o fluxo sanguíneo renal normal. Cyclooxygenase-2 é um fator que causa e apoia processos inflamatórios.

Pharmacokinetics

Bem absorto do tratado digestivo. A concentração constante no soro realiza-se 3-5 dias depois da aplicação. A concentração no soro é proporcional à dose tomada. O uso de longo prazo da droga não afeta a concentração no soro. Facilmente penetra no fluido conjunto, conseguindo uma concentração igual à metade da concentração no plasma. Atar a proteína de plasma de sangue - 99%. Metabolizado no corpo e só aproximadamente 5% da dose excreta-se inalterado com fezes, e em montantes de traço - com a urina. Metabolites excretam-se em montantes iguais com urina e fezes. Modere-se a insuficiência renal e hepatic não afeta significativamente a cinética de drogas. Em pacientes idosos, a tarifa da excreção do corpo reduz-se um tanto.

Indicações

Deformando osteoarthritis de uniões, artrite reumatóide, ankylosing spondylitis (a doença de Bechterew).

Contra-indicações

Hipersensibilidade (inclusive a outro NSAIDs); úlcera péptica do estômago e duodeno na fase de exacerbação e durante pelo menos 6 meses depois dele; o fracasso renal crônico em pacientes que não sofreram a diálise; prejuízo hepatic severo; idade de crianças (até 15 anos); sangrar, incl. do tratado digestivo, hemorragia cerebral; período de gravidez e amamentação; reações alérgicas (asma bronquial, polyposis periódico do nariz e seios paranasais, o edema de Quincke, urticária) a ácido acetylsalicylic e outro NSAIDs.

gravidez e lactação

Contra-indicado.

Efeitos de lado

Do tratado digestivo: indigestão, náusea, vômito, flatulência, diarreia, constipação, faringite, ulceração do estômago e duodeno, que sangra do tratado gastrintestinal, gastrite, inflamação da cavidade oral.

Do sistema cardiovascular: o edema, raramente - uma palpitação forte, aumentou a pressão de sangue.

Do sistema respiratório: ataque de asma agudo.

Do lado do sistema nervoso central: dor de cabeça e vertigem, barulho nas orelhas e sonolência, desorientação, confusão de pensamentos.

Do lado do sistema urinário: uma violação de função de rim.

Da parte dos órgãos de visão: conjuntivite, visão prejudicada.

Da pele: coceira, borbulha de pele, urticária, sensibilização a luz.

Da parte dos órgãos de hematopoiesis: anemia, leukopenia, thrombocytopenia.

Participação

Quando nomeado com outro NSAIDs, incl. acetylsalicylic ácido, aumenta o risco de úlceras e sangrando do tratado gastrintestinal. Reduz a eficácia de drogas antihypertensive. Quando administrado com preparações de lítio, pode causar a acumulação de lítio com o desenvolvimento da intoxicação de lítio (recomenda-se controlar a concentração de lítio no sangue). Fortalece o hematotoxicity de methotrexate (o risco da anemia e leukopenia, um controle periódico da sujeira de sangue). Com diuréticos pode levar ao desenvolvimento do fracasso renal. Pode reduzir a eficácia de contraceptivos intrauterinos. Aumenta o risco da hemorragia na combinação com anticoágulos (heparin), antiaggregants (ticlopidine), fibrinolytic drogas (streptokinase, fibrinolysin), a monitorização periódica do sangue coagulability. Interação possível com agentes hypoglycemic orais. Cholestyramine acelera a excreção do corpo. Como outro NSAIDs, aumenta o nephrotoxicity de cyclosporine.

Dosar e administração

No interior, uma vez por dia, a dose diária máxima de 15 mgs. Tratamento de longo prazo da artrite reumatóide - 15 mgs / o dia, com uma melhora no estado da dose pode reduzir-se a 7.5 mgs / dia. Tratamento a curto prazo de deformar osteoarthritis - 7.5 mgs / dia, se necessário, a dose pode aumentar-se a 15 mgs / dia. Ankylosing spondylitis - 15 mgs / dia. Em pacientes com um risco aumentado de efeitos adversos, a droga deve começar-se em uma dose de 7.5 mgs / dia.

Dose excessiva

Sintomas: efeitos de lado aumentados.

Tratamento: terapia sintomática, não há antídoto específico, Cholestyramine acelera a excreção do corpo.

Medidas por precaução

Com a prudência marque:

- os pacientes que têm uma história de lesões ulcerativas do tratado gastrintestinal, bem como pacientes que tomam anticoágulos, antiaggregants e fibrinolytics, tk. sangrando do tratado gastrintestinal superior, ulceração ou perfuração não necessariamente se acompanham por sintomas clínicos severos; em pacientes idosos, as consequências da hemorragia podem ser fatais;

- Os pacientes com a função renal prejudicada, devido ao aumento possível nestas desordens (isto apela a pacientes idosos, pacientes com fracasso de coração congestivo, cirrose, com uma redução em bcc depois de intervenções cirúrgicas principais); Neste caso, recomenda-se controlar diuresis e parâmetros bioquímicos que caracterizam a função dos rins, especialmente na fase inicial da terapia.

Em pacientes que sofrem diálise, a dose da droga não deve exceder 7.5 mgs / dia.

Se houver uma modificação na membrana mucosa ou pele (coceira, borbulha de pele, urticária, sensibilização à luz), é necessário considerar a pergunta da retirada da droga.

Se os efeitos de lado ocorrerem na forma de dores de cabeça, vertigem, sonolência e prejuízo visual, deve abandonar a gestão de transportes e a manutenção de maquinismo e mecanismos.

Os pacientes que tomam ambos os diuréticos e meloxicam devem tomar um montante apropriado de fluido.

instruções especiais

Em caso do fracasso renal moderado (Cl creatinine maior do que 25 ml / minuto), bem como insuficiência hepatic moderada, não há necessidade de reduzir a dose da droga.

Um comentário

A droga está no processo do registro.

Condições de armazenamento

Em um seco, o lugar escuro em uma temperatura de não mais alto do que 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

2 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.