Instrução de uso: Mardil Selen

Forma de dosagem

Solução de uso externo

Composição

Composição por 1 g:

Substância ativa:

Solução da substância de Selênio de Mardil (solução de 0.9% de ácido selenious em ácido 2,2-dichloropropionic de 90%) - 0.78 g;

Excipient:

água purificada - 0.22 g.

Descrição de forma de dosagem

Líquido sem cor ou amarelo-claro transparente com um odor específico. Uma luz precipitada permite-se.

Grupo farmacológico

Reagente necrotizing local

Pharmacodynamics

A preparação é uma solução de ácido selenious (0.45% quanto a selênio) no ácido 2,2-dichloropropionic de 70%. Quando aplicado externamente em áreas afetadas da pele, a droga é capaz de interromper o crescimento e a atividade vital de células patologicamente alteradas, inclusive tumores de pele benignos e tumores de pele nonmetastatic malignos por angiocoagulation, desidratação e devitalization. O efeito da droga na área afetada da pele fornece uma fixação intravital direta seguida da mumificação do tecido patologicamente alterado com o qual a droga entra no contato. O efeito imediato da droga exprime-se na aparência de uma cor cinza esbranquiçada ou acinzentada característica. Devitalized depois do efeito da droga, o tecido desidrata-se e, como mumifica, adquire uma cor marrom-escura. A crosta de ferida mumificada formada esfolia-se depois de re-epithelization completo, depois de 2-4 semanas. A cura realiza-se sem complicações, especialmente a ausência da infecção secundária, não deixando nenhuma cicatriz significante e cicatrizes, deformações de tecidos adjacentes ou prejudicou funções dos órgãos.

Pharmacokinetics

Quando Mardil Selen® se aplicou às áreas afetadas da pele, a absorção de substâncias ativas e o seu efeito sistêmico sobre o corpo não se descobriu.

Indicações

Mardil Selen® destina-se para o tratamento externo de lesões de pele benignas (pigmento baixo e nevi não pigmentado, papillomatous nevi, chifre de pele, seborrheic keratosis e outro keratoses), neoplasmas benignos vasculares (hemangioma senil, angiokeratoma, angiomatous nevo), as formações de pele benignas da origem viral (verrugas comuns, verrugas de máquina para plantio, verrugas chatas, papillomas), non-metastasizing tumores de pele malignos (a carcinoma de célula basal de 1 S.).

Contra-indicações

Hipersensibilidade aos componentes da droga, tumores de pele malignos propensos à metástase, uma tendência pronunciada de formar keloids, idade a 18 anos, gravidez, o período da amamentação.

gravidez e lactação

Os estudos para estudar os efeitos possíveis da droga no corpo de mulheres grávidas e mães de peito não se executaram até agora. O tratamento nesta categoria de pacientes deve prescrever-se só naqueles casos onde o benefício potencial do seu uso da mãe excede o risco possível ao feto ou criança.

Dosar e administração

Externamente.

Tratamento de carcinoma de célula basal.

O tratamento executa-se em uma base de cliente externo, sob a supervisão de um doutor. O procedimento não necessita a anestesia. A preparação aplica-se com uma espátula de madeira fina ou com a ajuda do tubo capilar de vidro anexado para a superfície de álcool de 70% anteriormente desengraxada da formação. O tratamento executa-se por várias aplicações a intervalos de 1-2 minutos, tomando 1-2 mm da pele ao que parece sã, até que uma coloração cinza esbranquiçada densa apareça. A modificação em cores do tecido ocorre dentro de 2-3 minutos depois da aplicação da droga. Ao mesmo tempo, a coerência do neoplasma modifica-se para um mais denso. A dose da droga depende da etapa, forma clínica e densidade do tumor e pode estar à altura de 0.2 ml. A dose diária máxima de 0.2 ml.

O curso padrão da terapia da carcinoma de célula basal da 1a etapa inclui o tratamento de 3 pregas do tumor e executa-se em 1. 2 ou 3 dias e 8 ou 9 dias. Adicional. A aplicação de 4 Mardil Selen® permite-se depois da rejeição da crosta de ferida mumificada à discrição do doutor. Em volta do neoplasma depois da aplicação da droga Mardil Selen®, uma banda passageira de hyperemia e edema vigiam-se, que passa 24-48 horas depois da realização do procedimento. No dia seguinte depois da aplicação, o foco patológico mumifica-se, adquire uma cor marrom-escura e agudamente diminui no tamanho. A crosta de ferida mumificada só separa-se depois de epithelization completo espontaneamente depois de 2-4 semanas. A cura realiza-se sem complicações, especialmente a ausência da infecção secundária, deixando não significante escoriar, cicatrizes e deformidades de tecidos adjacentes ou prejudicou funções dos órgãos. Para prevenir complicações imediatamente depois de aplicar a droga, o tratamento da área afetada com um anti-séptico não alcoólico recomenda-se durante 2 semanas, 2 vezes por dia.

Tratamento de neoplasma benigno da pele. neoplasmas benignos vasculares da pele, formações de pele benignas de uma origem viral.

O tratamento executa-se em uma base de cliente externo sob a supervisão de um médico. O procedimento ordinário executa-se uma vez e não necessita a anestesia. A preparação aplica-se com uma espátula de madeira fina ou com a ajuda do tubo capilar de vidro anexado para a superfície de álcool de 70% anteriormente desengraxada da formação. O tratamento executa-se por várias aplicações a intervalos de 1-2 minutos até a aparência de cinza esbranquiçado ou acinzentado sujar-se. A modificação em cores do tecido ocorre dentro de 2-3 minutos depois da aplicação da droga, na presença de hyperkeratosis severo - dentro de 5-7 minutos. Ao mesmo tempo, a coerência do neoplasma modifica-se para um mais denso. A dose da droga depende do tipo, tamanho, densidade e gravidade de hyperkeratosis e pode variar de 0.02 ml a 0.2 ml. A dose diária máxima de 0.2 ml.

Em volta do neoplasma depois da aplicação da droga Mardil Selen®, uma banda passageira de hyperemia e edema vigiam-se, que desaparece sem um traço 24-48 horas depois da realização do procedimento. No dia seguinte depois da aplicação, o foco patológico mumifica-se, adquire uma cor marrom-escura e agudamente diminui no tamanho. As crostas de ferida mumificadas só separam-se depois de epithelization completo espontaneamente depois de 2-3 semanas. A cura realiza-se sem complicações, especialmente a ausência da infecção secundária, deixando não significante escoriar, cicatrizes e deformidades de tecidos adjacentes ou prejudicou funções dos órgãos. Para prevenir complicações imediatamente depois de aplicar a droga, o tratamento da área afetada com um anti-séptico não alcoólico recomenda-se durante 2 semanas, 2 vezes por dia.

Em grandes neoplasmas e tumores com hyperkeratosis severo, em caso da sua remoção incompleta, é possível aplicar a droga novamente.

Efeitos de lado

O uso de Mardil Selen® pode levar a uma modificação na pigmentação de pele e a formação de modificações de cicatricial superficiais. Com o curso normal do processo de ausência epithelialization. da infecção secundária e separação independente de crostas de ferida mumificadas a probabilidade de tais consequências é pequena. Lá pode estar avolumando-se do tecido, muito raramente com a sensibilidade individual aos componentes da droga, as reações alérgicas na forma do prurido são possíveis.

Se as reações não desejadas ocorrerem, inclusive os não indicados nas instruções, contate com o seu doutor.

Dose excessiva

Se Mardil Selen® se usar incorretamente para prevenir o dano a camadas mais profundas da pele, a preparação deve enxaguar-se com a gerência de água. A cura pode ocorrer independentemente sem o uso de drogas adicionais ou com o uso de drogas de cura de ferida.

Participação

A interação da droga Mardil Selen® com outras drogas da ação externa não se estabelece.

instruções especiais

Maçaneta com cuidado.

Antes de abrir o frasco deve sacudir-se e mover a solução, que chegou o topo da garrafa, ao seu fundo. O frasco aberto deve estar em uma posição estritamente vertical.

Mardil Selen® contém um ácido na sua composição. Evite adquirir o produto em pele sã ou membranas mucosas. Se uma ingestão acidental de Mardil Selen® a uma pele sã ou membrana mucosa ocorrer, retire a droga o mais logo possível com um esfregão de algodão umedecido com a água. No tratamento de áreas de pele afetadas localizadas perto da área de olho, as precauções especiais devem observar-se. Evite entrar nos olhos! Se uma ingestão acidental de Mardil Selen® no olho ocorrer, enxaguadura imediatamente com a abundância da solução de carbonato de hidrogênio de sódio de água e de 1%, e logo consulte um doutor.

É impossível retirar a crosta de ferida mumificada roçando ou usando meios mecânicos. A crosta de ferida deve separar-se da pele sã por si mesmo, de outra maneira pode danificar os processos da cura de tecido e a formação de cicatrizes. Até que a cura completa da pele não se recomenda a nadar em piscinas e abrir a água, e deve evitar a exposição a luz solar direta e radiação ultravioleta. No dia do tratamento recomenda-se limitar procedimentos de água. É aconselhável evitar traumatization e a contaminação do foco patológico tratado até epithelialization completo.

O uso da droga não afeta a capacidade de executar o trabalho que necessita uma concentração aumentada da atenção e a velocidade de reações psicomotoras (inclusive a condução, que trabalha com mecanismos móveis).

Descarte de garrafas usadas:

Antes de descartar o frasco, os restos da droga devem lavar-se de na gerência de água. O frasco vazio pode lançar-se no container de lixo.

Forma de questão

Solução de uso externo.

Para 0.5 ou 1 ml em garrafas de vidro leve e protetor, selado com rolhas de borracha, com uma combinação de gorros de alumínio e plásticos.

Uma garrafa com o grupo de microtubos capilares de vidro (5 partes) coloca-se em um catre plástico ou inserção de cartolina e, em conjunto com a instrução do uso médico, coloca-se em um pacote de cartão de containeres de consumidor.

Condições de armazenamento

No lugar escuro em uma temperatura de não mais alto do que 25 C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

3 anos.

Não use o produto depois da data de expiração impressa no pacote.

Condições de licença de farmácias

Em prescrição.