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DR. DOPING

Instruções

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Instrução de uso: M-M-R II

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Forma de dosagem: Lyophilizate da preparação de uma interrupção

Substância ativa: anúncio de Vaccinum prophylaxim morbillorum, rubeolae, parotitidis

ATX

O vírus de Sarampo de J07BD52 na combinação com vírus de rubéola e parotidite, vivos atenuou-se

Grupo farmacológico

Vacinas, soros, phages e toxoids

A classificação (ICD-10) de Nosological

Sarampo de B05: Lugares de Koplik; borbulha de Koryvyaya na face mucosa

Rubéola de B06 [sarampo alemão]: sarampo alemão; Rubéola; rubéola epidêmica

Epidemia de B26 parotitis: Parotitis; parotitis contagioso (parotidite)

Composição e forma de lançamento

1 dose de polivakcina (0.5 ml) para a administração de irmã de caridade contém 3 tipos do vírus (sarampo, parotidite e vírus de rubéola), e neomycin aproximadamente 25 μg, em frascos de dose única completos de um solvente (frasco ou seringa); No jogo da caixa 1 ou em caixas que contêm 10 frascos de dose única e 10 garrafas com um solvente.

Característica

Vacina viva contra sarampo, parotidite e rubéola. Uma preparação lyophilized estéril contém ATTENUVAX (vacina de vírus de sarampo viva), um vírus de sarampo com uma virulência mais baixa, conseguida de uma tensão de Edmonston atenuada e cultivada em uma cultura de células de embrião de pintinho; MUMPSVAX (vacina viva contra o vírus de parotidite), parotitis maternais estiram Jeryl Lynn cultivada na cultura de embrião de frango e MERUVAX II (vacina de vírus de rubéola viva), RA de Wistar 27/3 tensão do vírus de rubéola atenuado vivo cultivado na cultura de células diploid humana.

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - Immunostimulating.

Forma a imunidade específica a sarampo, parotidite e vírus de rubéola.

Indicações de M-M-R II

immunoprophylaxis específico de sarampo, parotidite e rubéola.

Contra-indicações

Doenças do sistema respiratório ou qualquer infecção acompanhada por febre, tuberculose ativa, doença de sangue, leucemia, linfoma, etc. Malignidades que tocam o tutano de osso e / ou sistema linfático, reações anafilácticas ou anaphylactoid em ovo branco, neomycin, imunodeficiência primário e adquirido (Aids ou o parecido. as manifestações clínicas da infecção com o vírus da imunodeficiência humana), prejudicou a imunidade celular, ou hypogammaglobulinemia dysgammaglobulinemia, a presença do imunodeficiência congênito ou hereditário os parentes do paciente.

Aplicação de gravidez e amamentação

Contra-indicado.

Efeitos de lado

Febre (38.3 C ou mais), mal-estar, parotidite, náusea, vômito, diarreia, lymphadenopathy regional, thrombocytopenia, purpura, arthralgia e / ou artrite, mialgia, convulsões, incl. Febril em crianças, dor de cabeça, vertigem, paresthesia, neurite ótica, polineurite, síndrome de Guillain-Barre, ataxia, paralisia dos nervos de olho, meios de comunicação de otite, conjuntivite, orchitis, erythema multiforme, borbulha, urticária, reações anafilácticas e anaphylactoid; No sítio de injeção - ardência passageira e / ou irritabilidade, hyperemia, densificação.

Dosar e administração

Irmã de caridade, 0.5 ml, preferivelmente na parte exterior do ombro.

Medidas por precaução

Não entre IV e IM. Com a prudência especial marcam se houver uma história (inclusive parentes próximos) de apreensão, dano cerebral e outras condições nas quais é necessário evitar stress associado com a febre. É necessário excluir o contato com doenças contra as quais a imunização foi executada. Não se recomenda vacinar antes 3 meses depois da transfusão de sangue ou plasma, a introdução da imunoglobulina humana.

Condições de armazenamento da droga M-M-R II

No lugar escuro em uma temperatura de 2-8 C. Solvente - no refrigerador ou separadamente em temperatura ambiente

Afaste do alcance de crianças.

A vida de prateleira da droga M-M-R II

Lyophilizate da preparação de solução de injeção 0.5 ml / dose - 3 anos. Solvente de 5 anos

Lyophilizate de solução de injeção -

Não use além da data de expiração impressa no pacote.

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