Instrução de uso: Lerivon
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Forma de dosagem: pastilhas cobertas cheias
Substância ativa: Mianserin*
ATX
N06AX03 Mianserin
Grupos farmacológicos:
Antidepressivo
A classificação (ICD-10) nosological
F31 desordem afetiva Bipolar: desordens de humor bipolares; psicose bipolar afetiva; psicose maníaca e melancólica; psicose intermitente; psicose circular; Cyclophrenia; desordens bipolares; desordens bipolares; psicose bipolar; insanidade afetiva; síndrome maníaco-depressiva; Psico Maníaco-depressivo; episódio depressivo de desordem bipolar
F32 episódio Depressivo: subdepressão de Adynamic; Astheno-adynamic estados subdepressivos; desordem de Asthenoadressive; desordem Astheno-depressiva; o estado de Asthenodepressive; estado Astheno-depressivo; Desordem Depressiva Principal; depressão de Vyaloapatichesky com retardação; Depressão Dupla; pseudodement depressivo; doença depressiva; desordem de humor depressiva; desordem depressiva; desordem de humor depressiva; estado depressivo; desordens depressivas; síndrome depressiva; síndrome depressiva larviated; síndrome depressiva em psicoses; máscaras abaixadas; Depressão; Depleção de Depressão; Depressão com os fenômenos de inibição dentro da armação de cyclothymia; a Depressão sorri; depressão de Involutional; melancolia de Involutionary; depressão de Involutional; desordem maníaco-depressiva; Depressão Mascarada; Ataque Melancólico; depressão neurótica; depressão neurótica; Depressão Superficial; depressão orgânica; síndrome depressiva orgânica; depressão simples; Síndrome melancólica simples; depressão de Psychogenic; depressão reativa; depressão reativa com sintomas psychopathological moderados; estados depressivos reativos; depressão reativa; depressão periódica; síndrome depressiva sazonal; depressão de Severostatic; Depressão Senil; Depressão Sintomática; depressão de Somatogenic; depressão de Cyclotymic; depressão de Exogenous; depressão endógena; Condições Depressivas Endógenas; Depressão Endógena; síndrome depressiva endógena
F33 desordem depressiva Periódica: desordem depressiva principal; depressão secundária; Depressão Dupla; pseudodement depressivo; desordem de humor depressiva; desordem depressiva; desordem de humor depressiva; estado depressivo; síndrome depressiva; máscaras abaixadas; Depressão; a Depressão sorri; depressão de Involutional; depressão de Involutional; Depressão Mascarada; Ataque Melancólico; depressão reativa; depressão reativa com sintomas psychopathological moderados; estados depressivos reativos; depressão de Exogenous; depressão endógena; Condições Depressivas Endógenas; Depressão Endógena; síndrome depressiva endógena
F41.2 inquietude Variada e desordem depressiva: Depressão com componentes depressivos pela inquietude; condições depressivas pela inquietude variadas; Depressão de Inquietude; Preocupar-se e humor deprimente; estado depressivo pela inquietude; preocupar-se - condições depressivas; síndrome depressiva pela inquietude; preocupar-se - Condições Neuróticas
Composição e forma de lançamento
1 pastilha coberta contém hidrocloreto myanserin 30 mgs, bem como substâncias auxiliares (amido de batatas, colóide de bióxido de silício, magnésio stearate, methylcellulose, hidrofosfato de cálcio, metilo hydroxypropylcellulose, glicol de polietileno, óxido de titânio); em um contorno realizam PCs da caixa 10., em um pacote de cartolina 2 pacotes.
Característica
As pastilhas cobertas são brancas, oblongas, biconvex com um código do lado dianteiro e um "Organon" que marca no outro, com um risco transversal na superfície dianteira.
Pertence ao grupo piperazino-azepine e diferencia-se de antidepressivos tricyclic (TCAs) a ausência de uma característica de cadeia de lado de TCAs.
Efeito de Pharmachologic
Ação farmacológica - antidepressivo.
Bloqueia a alfa presynaptic receptores 2-adrenergic, aumenta o lançamento do mediador na racha de synaptic, aumenta a transmissão adrenergic no cérebro. Afeta a alfa receptores 1-adrenergic e receptores de H1-histamina. Tem um efeito calmante.
Pharmacokinetics
Quando a ingestão se absorve rapidamente do tratado digestivo, o bioavailability é 20%. Cmax no sangue consegue-se depois de 3 horas. Atar à proteína de sangue é aproximadamente 95%. A concentração de equilíbrio no sangue realiza-se depois de 6 dias da admissão. Metabolizado no fígado por demethylation e oxidação seguiu da conjugação de metabolites. Excreta-se em urina e fezes. T1 / 2 - 21-61 h (que permite à droga usar-se uma vez por dia).
Farmacologia clínica
Quando usado em doses terapêuticas, não mostra nenhuma atividade cholinolytic, não tem um efeito significante sobre o sistema cardiovascular.
Eficaz com depressão em combinação com inquietude, bem como com desordens de sono em um contexto de depressão.
Indicações de Lerivon
Estados depressivos de vária gênese.
Contra-indicações
Hipersensibilidade, síndrome maníaca, violações severas do fígado, período agudo de infarto do miocárdio, gravidez, amamentação, idade a 18 anos.
Aplicação em gravidez e lactação
Contra-indicado em gravidez. Para a duração do tratamento, a amamentação deve descontinuar-se.
Efeitos de lado
Do sistema nervoso e órgãos sensoriais: sonolência (durante os primeiros dias de admissão), convulsões, hipomania, hypokinesia.
Do sistema cardiovascular e sangue (sangue, gemostaz): em casos raros - violação de hemopoiesis, agranulocytosis, hypotension arterial.
Outro: arthralgia, edema periférico, gynecomastia, função de fígado anormal, exanthema.
Participação
Aumenta o efeito inibitivo de álcool no sistema nervoso central. Incompatível com nervos inibidores MAO. Lerivon não afeta a ação de tais drogas, como betanidine, clonidine, methyldopa, guanethidine ou propranolol, incl. na combinação com hydralazine.
Dosar e administração
No interior (as pastilhas se engolem sem mastigação, lavada abaixo com a água ou outro líquido), preferivelmente em uma sessão à noite, mas pode dividir a dose diária em várias doses. As doses e a duração do curso do tratamento selecionam-se individualmente. Adultos, a dose inicial recomendada é 30 mgs / dia com um aumento possível para realizar o ótimo efeito terapêutico, a dose eficaz média é 60-90 mgs / dia; os pacientes idosos - começando com 30 mgs por dia, seguidos de um aumento gradual na dose (a manutenção a dose eficaz pode ser um tanto mais baixa do que para pacientes da idade adulta). Com a eficácia insuficiente depois de 2-4 semanas da terapia, a dose diária pode aumentar-se, a ausência de um efeito positivo durante 2-4 próximas semanas, o tratamento com Lerivon para-se. Depois da melhora clínica realizada, o tratamento deve continuar-se durante 4-6 meses.
Dose excessiva
Sintomas: sedação prolongada, possível - arrhythmia cardíaco, convulsões, hypotension arterial severo e depressão respiratória.
Tratamento: lavage gástrico, a terapia sintomática destinou à manutenção de funções vitais. Não há antídoto específico.
Medidas por precaução
Não deve usar-se simultaneamente com nervos inibidores MAO e dentro de 2 próximas semanas depois do fim do curso do tratamento com estas drogas. No processo da terapia combinada com drogas antihypertensive, é necessário controlar a pressão de sangue.
Aos pacientes que sofrem tratamento, especialmente no início, aconselham a abster-se de dirigir um carro, controlando fábricas móveis e outras atividades que necessitam atenção aumentada e rapidez de reações, bem como de beber o álcool.
Com o desenvolvimento de condições hypomanic, reações convulsivas, o tratamento de icterícia deve descontinuar-se. Possivelmente a aparência de granulocytopenia e agranulocytosis depois de 4-6 semanas do tratamento (a função de tutano de osso se restaura completamente depois do curso é acabada). Teste de sangue necessário de febre, faringite, stomatitis ou outros sinais de doenças contagiosas. Os pacientes com glaucoma de ângulo estreito e hipertroféu suspeitado da próstata devem ser sob a supervisão médica.
Condições de armazenamento de Lerivon
Em seco, o lugar escuro em uma temperatura de 2-30 ° C.
Afaste do alcance de crianças.
Vida de prateleira de Lerivon
5 anos.
Não use depois da data de expiração impressa no pacote.