Instrução de uso: Ketotifen

Nome comercial da droga – Ketotifen

Não-marca registrada internacional: ketotifen

Forma de dosagem: pílulas
Composição:
Ingredientes: 1 pastilha contém:
Ingrediente ativo: Ketotifen fumarate - 1.3 mgs (equivalente a 1 mg ketotifen).

Excipients:

amido de batatas, lactose (açúcar de leite), magnésio stearate.
Descrição:

Pastilhas brancas, inodoras ou com um odor fraco, em redor.
Grupo de Pharmacotherapeutic:

reagente antialérgico, estabilizador de célula de mastro.

O código R06AX17 de ATX

Propriedades farmacológicas
Pharmacodynamics.

O estabilizador de célula de mastro, tem uma atividade moderada gistaminoblokiruyuschey-H1 para inibir o lançamento da histamina, leukotrienes de basophils e neutrophils, reduz a acumulação de eosinophils na resposta de linha aérea à histamina e suprima primeiras e últimas respostas asmáticas ao alergênio. Previne o desenvolvimento de bronchospasm, não tem efeito bronchodilatory. Inibições phosphodiesterase, por meio disso aumentando CAMPO em células de tecido adiposas.
O efeito terapêutico manifesta-se totalmente durante 1.5-2 meses. da partida de terapia.

Pharmacokinetics.

Absorbability - praticamente concluem bioavailability - aproximadamente 50% (por causa do "primeiro passo" efeito no fígado). Tempo a concentração máxima (Tcmax) - 2-4 horas, a conexão com proteína plásmica - 75%. Passa pela barreira cerebral pelo sangue. Penetra no leite de peito. Metaboliza-se no fígado. Excretado pelos rins como metabolites (o metabolite principal - ketotifen N-glucuronide farmacologicamente inativo). Dentro de 48 horas os rins expuseram a parte básica da dose (1% - inalterado, e 60-70% - como metabolites). Retirada - biphasic: meia-vida da primeira fase - 3-5 h, segundo - 21 horas.
Pharmacokinetics em crianças mais velhas do que 3 anos não é diferente de adultos.

Indicações
Asma de Atopic, febre de feno (febre de feno), rhinitis alérgico, conjuntivite alérgica, atopic dermatite, urticária.

Contra-indicações
Hipersensibilidade, gravidez, lactação, crianças menos de 3 anos.

Tenha cuidado - epilepsia, insuficiência hepática.

Dosar e administração
No interior, durante uma refeição, adultos - 1 mg 2 vezes por dia, manhã e tarde. Se necessário, a dose aumentou-se a 2 mgs 2 vezes por dia. Crianças de 3 anos e sobre - 1 mg 2 vezes por dia.
Duração de tratamento - pelo menos 3 meses. A abolição da terapia executa-se gradualmente, dentro de 2-4 semanas.

Efeitos de lado
Do sistema nervoso: a sonolência, a vertigem, tarifa de reação lenta (desaparecem depois de alguns dias da terapia), a sedação, fadiga; raro - inquietude, durma desordens, inquietude (especialmente em crianças).
Do sistema digestivo: boca seca, apetite aumentado, náusea, vômito, gastralgia, constipação.
Da urina: dysuria, cistite.
Outro: thrombocytopenia, ganho de peso, reações de pele alérgicas.

Dose excessiva
Sintomas: a sonolência, confusão, desorientação, ou bradi-tachycardia, reduziu a pressão de sangue, a brevidade de respiração, cyanosis, convulsões, irritabilidade, coma. Tratamento: lavage gástrico (se pouco tempo passou desde a recepção), o tratamento sintomático, o desenvolvimento da apreensão - barbituratos ou benzodiazepines. A diálise é ineficaz.

Interação com outras drogas

Realça o efeito do sono de pílulas, anti-histamínicos, etanol.
Na combinação com drogas hypoglycemic aumenta a probabilidade de desenvolver thrombocytopenia.

Instruções especiais
No período do tratamento deve abster-se de fazer transportes motores e atividades atividades potencialmente arriscadas que necessitam alta concentração e reações de velocidade psicomotoras.
Má retirada abrupta tratamento prévio de beta-agonists, corticosteróides, adrenocorticotropic hormônio (ACTH) em pacientes com asma bronquial e síndrome bronchospastic depois de juntar-se ketotifen terapia, o cancelamento executa-se durante pelo menos 2 semanas, gradualmente reduzindo a dose. O tratamento parado gradualmente mais de 2-4 semanas (repetição possível de sintomas de asma).Individuals sensível ao efeito calmante, durante 2 primeiras semanas da droga prescreve-se em pequenas doses.
Não destinado para o alívio de ataque de asma.
Os pacientes que recebem ambos os hypoglycemics orais, devem controlar o número de plaquetas no sangue periférico.

Forma de lançamento
Pastilhas 1 mg, 10 pastilhas em bolhas. 1, 2, 3, 4, 5, ao longo do contorno de pacotes celulares colocam-se na pilha de instrução do cartão.
Condições de armazenamento
Lista B. Em seco o lugar escuro em uma temperatura não mais alto do que 25 ° C.
Afaste do alcance de crianças.
Vida de prateleira
3 anos. Não use além da data de expiração impressa no pacote.
Condições de provisão na farmácia
Em prescrição.