Instrução de uso: Jodthyrox

Sódio substanceLevothyroxine ativo + Potássio iodide

Hormônios de tireóide ATX codeH03AA

Grupo farmacológico de substância Calcitonin

Agente de tireóide [Tireóide e hormônios de paratiróide, os seus análogos e antagonistas em combinações / 575]

A classificação (ICD-10) de Nosological

As doenças de glândula de Tireóide de E01 associaram-se com deficiência de iodo e condições semelhantes

Deficiência hormonal da glândula de tireóide devido a deficiência de iodo no corpo, Papo endêmico, deficiência de Iodo estado alimentar, doença de deficiência de Iodo, Deficiência de Iodo, cretinismo Endêmico

E07.8.0 * síndrome de Euthyroid

Papo depois de resseção de tireóide, Repetição de papo depois de resseção da glândula de tireóide, papo de Euthyroid, Euthyroid hyperplasia da glândula de tireóide

Composição

Pastilhas 1 mesa.

Substâncias ativas:

Sódio de Levothyroxine 0.1 mgs

Potássio iodide 0.131 mgs

Substâncias auxiliares: MCC - 81.514 mgs; Gelatina 4.5 mgs; sódio de Croscarmellose - 3.5 mgs; Magnésio stearate 0.25 mgs

Descrição de forma de dosagem

Quase branco, redondo, chato de dois lados pastilhas com borda chanfrada, dividindo entalhe em um lado e gravando "EM 45" no outro.

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - reabastecimento da deficiência de iodo, enchendo novamente a deficiência de hormônios de tireóide.

Pharmacodynamics

Jodthyrox® é uma preparação combinada que contém o hormônio de tireóide sintético levothyroxine (T4) e iodo na forma do potássio iodide, que é um elemento estrutural na síntese de hormônios de tireóide (thyroxine e triiodothyronine). Enche novamente a deficiência de hormônios de tireóide. Aumenta a necessidade de tecidos no oxigênio, estimula o seu crescimento e diferenciação, aumenta o nível do metabolismo de base (proteína, gorduras e carboidratos). Em pequeno esteróide anabolizante de doses, e em grande - catabolic efeito. Inibe a produção do hormônio que estimula a tireóide. Fortalece processos de energia, tem um efeito positivo sobre as funções dos sistemas nervosos e cardiovasculares, fígado e rins. Enche novamente a falta do iodo no corpo.

Indicações

Hypothyroidism;

O papo de Euthyroid associou-se com uma deficiência do iodo no corpo em crianças, adolescentes e adultos, incl. Durante a gravidez;

Prevenção de repetição de papo depois de resseção da glândula de tireóide.

Contra-indicações

Sensibilidade individual aumentada à droga;

Thyrotoxicosis de qualquer origem;

Adenomas autônomas da glândula de tireóide;

Infarto do miocárdio agudo, myocarditis agudo;

Insuficiência não tratada do córtex ad-renal;

Dermatite de Herpetiform (a doença de Dühring).

Cuidadosamente:

IHD (aterosclerose, angina de peito, infarto do miocárdio na anamnésia);

fracasso de coração;

hipertensão arterial;

Tachycardia, tachyarrhythmia;

Diabete mellitus, diabete insipidus;

hypothyroidism severo, de longo prazo;

Insuficiência ad-renal;

Síndrome de Malabsorption;

Os pacientes idosos (o ajuste de dose pode ser necessitado).

gravidez e lactação

Durante a gravidez e a amamentação, a terapia com Jodthyrox®, prescrito para hypothyroidism, deve continuar. Em mães de peito, a droga deve ser usada em doses estritamente recomendadas.

Efeitos de lado

Com a sensibilidade aumentada ao iodo, pode haver: febre, borbulha, vermelhidão da pele, coceira, que se queima nos olhos, tossidela, diarreia, dor de cabeça.

Neste caso, a droga deve ser descontinuada.

Interação

Jodthyrox® realça o efeito de anticoágulos indiretos, que podem necessitar uma redução da sua dose. Com a administração simultânea de Jodthyrox® e drogas que afetam a coagulação sanguínea, o sangue coagulability deve ser controlado.

Os hormônios de tireóide podem aumentar a necessidade de insulina e drogas hypoglycemic orais. A monitorização mais frequente de níveis de glicose de sangue é recomendada durante os períodos quando a droga foi começada e quando o seu regime de dosagem é modificado. Com a injeção intravenosa rápida de phenytoin, um aumento no nível de levothyroxine livre no plasma de sangue é possível, com violações do ritmo do coração. Levothyroxine pode ser deslocado de compostos com a proteína de plasma de sangue por salicylates, dicumarol, as grandes doses do furosemide (250 mgs), clofibrate e outras substâncias.

O uso de antidepressivos tricyclic com a droga Jodthyrox ® pode levar a um aumento no efeito de antidepressivos.

Com a aplicação simultânea de colestyramine, os colestipol e hidróxido de alumínio reduzem a concentração plásmica da droga devido à inibição da sua absorção no intestino, por isso, recomenda-se tomar Jodthyrox 4-5 horas antes de tomar estas medicações.

Quando usado simultaneamente com o potássio de diuréticos que dispensa o potássio o iodide pode levar a um aumento no nível do potássio no sangue.

Jodthyrox® reduz a ação de glycosides cardíaco.

Quando usado simultaneamente com esteróides anabólicos, asparaginase, tamoxifen, pharmacokinetic interação ao nível da atadura à proteína é possível.

Quando administrado concomitantly com estrogênios ou contraceptivos orais contêm o estrogênio, um aumento na dose de Jodthyrox® pode ser necessitado.

Somatotropin com a aplicação simultânea com a droga Jodthyrox® pode acelerar o fechamento de zonas de crescimento epiphyseal.

A entrada do fenobarbital, carbamazepine e rifampicin pode aumentar o despejo de levothyroxine e necessitar um aumento na dose de Jodthyrox®.

Dosar e administração

No interior.

A dose diária é determinada pelo doutor individualmente, dependendo das indicações. A dose diária de Jodthyrox® é tomada uma vez por dia de manhã em um estômago vazio 30 minutos antes do café da manhã, tomando uma pouca quantidade de líquido (meio vidro de água) e não mastigando a pastilha. Crianças de peito uma dose diária da droga dada um dia durante 30 minutos antes da primeira alimentação. A pastilha é dissolvida na água a uma interrupção perfeita, que está preparada imediatamente antes de tomar a droga.

O seguinte regime de dosagem é recomendado.

A dose inicial é a mesa 1/2. Droga Jodthyrox® por dia. Depois de 2-4 semanas, a dose é aumentada a uma dose de manutenção, dependendo da idade, peso corporal do paciente e o tolerability da droga.

A dose de manutenção é 1 etiqueta. em um dia. Durante a gravidez 1-1 / 2 mesa. em um dia.

A duração do tratamento é estabelecida pelo doutor e normalmente varia de alguns meses a uma vida.

Dose excessiva

Os sintomas de thyrotoxicosis (especialmente se a dose é aumentada demasiado rapidamente no início do tratamento): tachycardia, perturbação de ritmo cardíaca, tremor de dedo, inquietude interna, insônia, sudação excessiva, perda de peso, diarreia.

Tratamento: reduza a dose ou parada durante vários dias, tomando a droga, para conduzir um exame posterior.

Depois do desaparecimento de efeitos de lado, o tratamento deve ser começado com a prudência de uma dose mais baixa.

instruções especiais

Em dose excessiva aguda e intoxicação, recomenda-se deixar de tomar a droga e conduzir um exame posterior. A droga é administrada com a prudência a pacientes com doenças cardiovasculares, inclusive hipertensão arterial, angina, fracasso de coração. Nestes casos, o tratamento da doença subjacente deve ser executado antes da administração da droga de Yodthyrox®. Yoddiroks® é começado com pequenas doses. Com o desenvolvimento da dor no peito ou outros sintomas, indicando um pioramento do curso de doenças cardiovasculares, deve reduzir a dose da droga.

O determinado cuidado deve ser tomado prescrevendo a medicação às pessoas idosas. O tratamento neles deve ser passado em doses mais baixas.

O uso da droga em pacientes com diabete mellitus, diabete insipidus ou insuficiência adrenocortical pode levar a um aumento na gravidade dos sintomas destas doenças. Neste período, a seleção cuidadosa de doses de drogas do tratamento destas doenças é necessitada.

Quando hypothyroidism, causado pelo dano à hipófise, é necessário descobrir se há um fracasso de acompanhador do córtex ad-renal. Neste caso, a terapia de substituição de GCS deve ser começada antes do começo do tratamento de hypothyroidism com hormônios de tireóide para evitar o desenvolvimento da insuficiência ad-renal aguda.

Com uma dose terapêutica propriamente selecionada, a droga não afeta a capacidade de dirigir transportes e mecanismos de controle.

Forma de questão

Pastilhas 0.1 mgs / 0.131 mgs: no PVC cobre-se de bolhas / folha metálica de alumínio ou polipropileno / folha metálica de alumínio, 25 partes cada um; Em um pacote de cartão 2 ou 4 bolhas.

Termos de licença de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento

No lugar escuro em uma temperatura de não mais alto do que 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

3 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.