Instrução de uso: Isoprinosine

Forma de dosagem: pastilhas

Substância ativa: Inosinum pranobexum

ATX

J05AX05 Inosin pranobex

Grupo farmacológico:

Agente de Immunostimulating [Antiviral (excluindo VIH) meios]

A classificação (ICD-10) nosological

A60 Anogenital herpetic infecção viral [herpes simples]: Herpes simples genitalis; herpes genital periódico banal; herpes genital secundário; infecção herpesvirus genital; infecções herpetic genitais; herpes genital; órgãos genitais de herpes; herpes genital; órgãos de herpes simples; lesões de Herpetic dos órgãos urinários mucocutaneous; lesões de Herpetic do genitals; herpes genital primário; herpes simples primário; herpes simples extragenital e localização genital; herpes genital periódico; herpes periódico de órgãos genitais; Herpes dos lábios e genitals

Infecções de B00 causadas pelo vírus de herpes simples [herpes simples]: Herpes simples; Vírus do herpes; vírus de herpes simples; o tipo I e II de vírus de herpes simples; HSV; Herpes; Herpes simples / herpes simples/; lábios de herpes; Herpes simples; Herpes em pacientes com imunodeficiência; herpes labial; doença herpetic aguda das membranas mucosas; Herpes simples; pele de herpes simples e membranas mucosas; Herpes simples com pele e dano de membrana mucosa; herpes periódico; infecção de Urogenital herpetic; infecção herpesvirus periódica crônica; infecções virais pelo herpes de várias localizações

B01 Varicella [varicella]: varíola de frango; varicela recém-nascida; Varicella Zoster; varicela de varíola; Herpes Varicella zoster

Cascalho de B02 [herpes zoster]: Herpes zoster; Herpes zoster; Herpes de Cascalho; cascalho localizado; Infecção causada pelo herpes zoster vírus; Cascalho

Sarampo de B05: Lugares de Koplik; borbulha de Koryvyaya na face mucosa

B07 Verrugas Virais: Verrugas; Vírus de Verruga Humano; verrugas vulgares; verruga chata; verruga chata e vulgar em crianças; verruga de Plantar; verruga comum; verruga de máquina para plantio comum; Pele Papillomas

B08.1 Molluscum contagiosum: Molluscum contagiosum

B25 Cytomegalovirus: infecção CMV Generalizada em pacientes com Aids; infecção de Cytomegalovirus em pacientes com imunidade prejudicada; infecção de Cytomegalovirus; infecção de Cytomegalovirus em pacientes com erro habitual Cytomegalovirus retinitis; Cytomegalovirus retinitis em pacientes de Aids; CMV; CMV em pacientes de Aids; infecção de CMV; infecção de CMV na presença de imunodeficiência; infecção de CMV em pacientes com câncer com immunosuppression; CMV-pneumonia; CMV retinitis em pacientes com imunidade enfraquecida; CMV retinitis em pacientes de Aids

B27 mononucleose Contagiosa: angina mononuclear; Adenosis multigandular; célula de Lymphoid aneurysm; angina de Monocyte; a doença de Pfeiffer; Doença de Türkic; a doença de Filatova; a febre de Pfeiffer; Lymphoblastosis benigno agudo; lymphomononucleosis contagioso; Febre; Febre glandular idiopático; Complicações de mononucleose contagiosa

B97.7 Papillomavirus: papillomavirus humano; seleção de Asymptomatic de papillomavirus humano; infecção de Papillomavirus; O vírus papilloma; tratado respiratório superior papillomatosis; infecção de Papillomovirus; papillomaviruses humano

H19.1 Keratitis devido a vírus de herpes simples e keratoconjunctivitis (B00.5 +): ophthalmoherpes periódico; Ophthalmoherpes; Herpetic keratoconjunctivitis; conjuntivite de Herpetic

J06 infecções de tratado respiratórias superiores Agudas de posições múltiplas e não especificadas: frios frequentes de doenças virais; Infecções de órgãos ENT; doença respiratória aguda de natureza de influenza; Dor de frios; doença catarral aguda; Frio; Frios; Frios; infecção respiratória; doença catarral sazonal; frios sazonais; Dor em doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior; Infecções bacterianas do tratado respiratório superior; Infecções bacterianas do sistema respiratório; doença respiratória viral; infecções de tratado respiratórias virais; doença inflamatória do tratado respiratório superior; doenças inflamatórias do tratado respiratório superior; as doenças inflamatórias do tratado respiratório superior com o difícil para separar a saliva; doença respiratória inflamatória; infecções secundárias de frios; separação de saliva difícil em doenças respiratórias agudas e crônicas; infecções de tratado respiratórias superiores; Infecções do tratado respiratório superior; infecções de tratado respiratórias; Respiratório e infecções de pulmão; doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior; doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior e órgãos ENT; doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior em adultos e crianças; doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior; inflamação contagiosa do tratado respiratório; infecção de tratado respiratória; Qatar tratado respiratório superior; Catarro do tratado respiratório superior; Catarro do tratado respiratório superior; fenômenos catarrais do tratado respiratório superior; Tosse em doenças do tratado respiratório superior; Tosse de frios; ARVI; ARI; ARI com fenômenos de rhinitis; infecção respiratória aguda; doença contagiosa e inflamatória aguda do tratado respiratório superior; doença respiratória aguda; Perseguição na garganta ou nariz; infecções respiratórias e virais; Doenças respiratórias; infecções respiratórias; infecções de tratado respiratórias periódicas; infecções secundárias com influenza; estados de influenza; condições febris de influenza

Influenza de J11, vírus não identificado: Influenza; Influenza nas primeiras etapas da doença; Influenza em crianças; frio no peito; Começa a condição parecida a uma influenza; parainfluenza de doença aguda; parainfluenza; estado de parainfluenza; epidemias de influenza; As dores da influenza

Pólipo de J38.1 da prega vocal e laringe: papillomas juvenil da laringe; Laryngopapillomatosis; papillomatosis respiratório da laringe; cistos aéreos da laringe; Pólipos de cordas vocais

N73.9 doenças Inflamatórias de órgãos pélvicos femininos, não especificados: infecções de tratado de Urogenital; Abcesso de órgãos pélvicos; doenças bacterianas do tratado urogenital; Infecções bacterianas do sistema genitourinary; Infecções bacterianas dos órgãos pélvicos; infecções de Intraluminal; Inflamação na área de garganta do útero; Inflamação dos órgãos da pequena pelve; doença inflamatória dos órgãos pélvicos; doenças ginecológicas inflamatórias; doenças inflamatórias de órgãos pélvicos femininos; doenças inflamatórias dos órgãos pélvicos; doenças inflamatórias de órgãos pélvicos; infecções inflamatórias na pelve; processos inflamatórios na pelve; infecção ginecológica; infecções ginecológicas; doenças contagiosas ginecológicas; doenças de Pyoinflammatory dos órgãos pélvicos; Infecções de órgãos genitais femininos; Infecções dos órgãos pélvicos em mulheres; Infecções dos órgãos pélvicos; doenças contagiosas do sistema reprodutivo; Doenças contagiosas de órgãos genitais; Infecção de órgãos genitais femininos; Metritis; infecção aguda de órgãos genitais femininos; doença inflamatória pélvica aguda; inflamação Tubo-ovariana; Chlamydial infecções ginecológicas; doenças inflamatórias crônicas dos órgãos pélvicos; doenças inflamatórias crônicas de anexos; infecções crônicas de órgãos genitais femininos; infecção pélvica

Composição

Pastilhas - 1 mesa.

substância ativa: Inosine pranobex 500 mgs

Substâncias auxiliares: mannitol; amido de trigo; Povidone; Magnésio stearateg

Descrição de forma de dosagem

Pastilhas: oblongo, biconvex forma de branco ou quase branco com um odor amine leve, com um risco em um lado.

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - antiviral, immunostimulating.

Pharmacodynamics

Isoprinosine é um complexo sintético purine derivado que tem a atividade immunostimulatory e um efeito antiviral não-específico. Restaura a função de lymphocytes abaixo de condições de immunodepression, blastogenesis de aumentos em uma população de células monocytic, estimula a expressão de receptores de membrana na superfície de T-ajudantes, previne a redução na atividade de células lymphocyte abaixo da influência de GCS, normaliza a incorporação de thymidine neles. Isoprinosine tem um efeito estimulante sobre a atividade de cytotoxic T-lymphocytes e assassinos naturais, a função de T-supressores e T-ajudantes, aumenta a produção de IgG, gama do interferon, IL-1 e IL-2, reduz a formação de cytokines pró-inflamatório - IL-4 e IL-10, potentiates o chemotaxis de neutrophils, monocytes e macrophages.

A droga expõe a atividade antiviral em vivo contra o Herpes simples de vírus, CMV e vírus de sarampo, o tipo III de vírus de linfoma de T-célula humano, polioviruses, influenza A e B, vírus de ECO (enterocytopathogenic vírus humano), encephalomyocarditis e encefalite equina. O mecanismo da ação antiviral de Isoprinosine associa-se com a inibição do ARN viral e a enzima dihydropteroate synthetase implicado na réplica de alguns vírus, realça a síntese suprimida pelo vírus de mRNA lymphocytes, que é acompanhado pela supressão do biossíntese do ARN viral e tradução da proteína viral, aumenta a produção de lymphocytes possessão de propriedades antivirais de alfa dos interferons e gama. Com uma prescrição combinada realça a ação da alfa do interferon, os agentes antivirais do acyclovir e zidovudine.

Pharmacokinetics

Depois da ingestão, a droga é bem absorta do tratado digestivo. Cmax de ingredientes no plasma de sangue é determinado depois de 1-2 horas.

Rapidamente exposto a metabolismo e lançado pelos rins. Metabolizado de mesmo modo a purine endógeno nucleotides com a formação de ácido úrico. N N dimethylamino 2 propranololone é metabolizado ao N-óxido e para-acetamidobenzoate a o-acylglucuronide. Nenhuma acumulação da droga no corpo. T1 / 2 é 3.5 horas de N N dimethylamino 2 propranololone e 50 minutos de para-acetamidobenzoate. A eliminação da droga e o seu metabolites do corpo ocorre dentro de 24-48 horas.

Indicação de Isoprinosine

Tratamento de influenza e outro ARVI;

Infecções causadas pelo vírus de Herpes simples 1, 2, 3 e 4 tipos: herpes genital e labial, herpetic keratitis, cascalho, varíola de frango, a mononucleose contagiosa causada pelo vírus de Epstein-Barr;

Infecção de Cytomegalovirus;

Sarampo de corrente pesada;

Infecção de Papillomavirus: laryngeal papilloma / cordas vocais (tipo fibroso), papillomavirus infecção de órgãos genitais em homens e mulheres, verrugas;

Molluscum contagiosum.

Contra-indicações

Hipersensibilidade aos componentes da droga;

gota;

doença de urolithiasis;

Arrhythmias;

Fracasso renal crônico;

Idade de crianças a 3 anos (peso corporal até 15-20 quilogramas).

Aplicação em gravidez e amamentação

Não se recomenda aplicar a droga durante a gravidez e durante a lactação, a segurança da aplicação não foi investigada.

Efeitos de lado

A incidência de eventos aversos depois do uso da droga é classificada segundo QUEM recomendações: muitas vezes (≥1 e <10%); Às vezes (≥0.1 e <1%).

Do tratado digestivo: muitas vezes - náusea, vômito, dor em epigastrium; Às vezes diarreia, constipação.

Do fígado e tratado biliar: muitas vezes - um aumento temporário na atividade de transaminases e phosphatase alcalino no plasma de sangue, um aumento na concentração de ureia no plasma de sangue.

Da pele e gordura subcutânea: muitas vezes - coceira.

Do sistema nervoso: muitas vezes - dor de cabeça, vertigem, fraqueza; Às vezes sonolência, insônia.

Do sistema urinário: às vezes - polyuria.

Do sistema musculoskeletal e tecido conetivo: muitas vezes - juntam a dor, a exacerbação da gota.

Interação

Immunosuppressants pode reduzir a eficácia da droga. Os nervos inibidores de Xanthine oxidase e os agentes uricosuric (inclusive diuréticos) podem contribuir para o risco de aumentar o nível de ácido úrico no soro da toma de pacientes Isoprinosine.

Dosar e administração

No interior, depois de comida, com uma pouca quantidade de água.

A dose recomendada de adultos e crianças de 3 anos (peso corporal de 15-20 quilogramas) é 50 mgs / quilograma / dia, dividido em 3-4 doses. Adultos - 6-8 pastilhas / dia, crianças - 1/2 mesa / peso corporal de 5 quilogramas / dia. Em formas severas de doenças contagiosas, a dose pode ser aumentada individualmente a 100 mgs / quilograma / dia, dividido em 4-6 recepções. A entrada diária máxima de adultos é 3-4 g / dia, de crianças - 50 mgs / quilograma / dia.

Duração de tratamento

Em doenças agudas: a duração do tratamento em adultos e crianças é normalmente de 5 para 14 dias. O tratamento deve continuar até o desaparecimento de sintomas clínicos e durante mais 2 dias já a ausência de sintomas. Se necessário, a duração do tratamento pode ser aumentada individualmente sob a supervisão de um doutor.

Com doenças recaem crônicas em adultos e crianças, o tratamento deve ser continuado com vários cursos durante 5-10 dias com um intervalo na admissão durante 8 dias.

Para a terapia de manutenção, a dose pode ser reduzida a 500-1000 mgs por dia (1-2 pastilhas) durante 30 dias.

Na infecção herpetic, os adultos e as crianças são prescritos durante 5-10 dias antes que os sintomas desapareçam, no período asymptomatic - 1 mesa. 2 vezes por dia durante 30 dias para reduzir o número de reincidências.

Com a infecção papillomavirus, os adultos são prescritos 2 pastilhas. 3 vezes por dia, crianças - 1/2 mesa / peso corporal de 5 quilogramas / dia durante 3-4 horas durante 14-28 dias na forma de monoterapia.

Com verrugas genitais periódicas, os adultos são prescritos 2 pastilhas. 3 vezes, crianças - 1/2 mesa / peso corporal de 5 quilogramas em 3-4 doses por dia como monoterapia, ou em combinação com tratamento cirúrgico durante 14-28 dias, logo com uma repetição tripla deste curso a intervalos de 1 mês

Quando dysplasia da cerviz, associada com o papillomavirus humano, marcam 2 pastilhas. 3 vezes por dia durante 10 dias, logo conduza 2-3 cursos semelhantes com um intervalo de 10-14 dias.

Dose excessiva

Os casos da dose excessiva de droga não são descritos.

Instruções especiais

Depois de uma aplicação de 2 semanas de Isoprinosine, a concentração de ácido úrico em soro e urina deve ser controlada.

Na recepção longa, depois de 4 semanas da aplicação é expediente para passar cada mês o controle de funções de um fígado e rins (atividade de transaminases em um plasma de sangue, um creatinine, um ácido úrico).

É necessário controlar o nível de ácido úrico no soro de sangue prescrevendo Isoprinosine na combinação com drogas que aumentam o nível de ácido úrico ou drogas que interrompem a função de rim.

Impacto na capacidade de dirigir transportes e outros mecanismos. Não há contra-indicações especiais.

Forma de lançamento

Pastilhas, 500 mgs. Na bolha (PVC / PVDC e folha metálica de alumínio), 10 PCs. 2, 3 ou 5 bolhas em um pacote de cartão.

Fabricante

Sociedade farmacêutica técnica "Luzomedikamenta". S. Consilieri Pedrozu, 69-B, Keluz de Baixo, 2730-055 Barkarena, Portugal.

Empacotador: sociedade farmacêutica técnica "Luzomedikamenta", Portugal ou Pharmaceutical Plant Teva Praivet Co.. Ltd., a Hungria.

A entidade legal em cujo nome o certificado de registro foi emitido: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., o Israel.

Condições de provisão de farmácias

Em prescrição.

ISPR RU 00266 DOK PHARM

Condições de armazenamento da droga Isoprinosine

Em seco, o lugar escuro em uma temperatura de não mais alto do que 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira da droga Isoprinosine

5 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.