Instrução de uso: ser humano de imunoglobulina normal
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Nome comercial da droga – Biaven V.I., Gabreglobine, Gabreglobine, Gamimune N, Hamunex, Hamunex-C, IG VENA N.I.V., IG VENA, Imbioglobulin, Immunovenin, Immunoglobulin, Immunoglobulin Segardis, Immunoglobulin Segardis MT, doador de imunoglobulina Humano antitroviral para administração entérica, Immunoglobulinum humanum normale, Intraglobin, Intratect, Octagam® 10%, Octagam, Privigen, Sandoglobulin, Flebogamma 5%, Humaglobin, Endobulin
O nome latino do ser humano de Imunoglobulina de substância normal
Immunoglobulinum humanum normale (gênero. Immunoglobulini humano normalis)
Grupo farmacológico:
Imunoglobulinas
A classificação (ICD-10) nosological
Septicemia de A41.9, não especificada: doenças sépticas; Septicemia / bacteremia; choque Toxico-contagioso; choque de Endotoxin; septicemia bacteriana; Infecções bacterianas de curso severo; infecções generalizadas; infecções sistêmicas generalizadas; as Infecções generalizaram; sepsia de ferida; Septiccopymia; complicações sépticas e tóxicas; Septicemia; condições sépticas; choque séptico; condição séptica; choque séptico
Infecção bacteriana de A49 de sítio não especificado: Infecção bacteriana; doenças contagiosas
Doença de B20-B24 causada por vírus da imunodeficiência humana [HIV]: etapa desdobrada de infecção de VIH; Aids em crianças; VIH / infecção de Aids; Infecções com VIH; Aids; VIH de vírus da imunodeficiência humana 1; VIH 1 infecção de VIH de infecção; VIH
B34.9 infecção Viral, não especificada: infecções virais; Infecções virais; infecções de tratado respiratórias virais; infecção viral
C91.1 leucemia lymphocytic Crônica: leucemia linfática crônica com crescimentos parecidos a um tumor; B-célula CLL; B-célula leucemia lymphocytic crônica; leucemia granulocyte crônica; CLL; leucemia crônica; leucemia lymphoblastic crônica; B-célula Crônica lymphocytic leucemia
D66 fator Hereditário VIII deficiência: insuficiência congênita de fator VIII; Hemofilia; Hemofilia A; Hemofilia clássica; Deficiência de fator antihemophilic de sangue VIII; Deficiência do fator de coagulação VIII; forma inibitiva de hemofilia A; Sangrar em hemofilia A; hemofilia hereditária; anomalias hereditárias de fator antihemophilic VIII; fator de fracasso VIII; Insuficiência de fator de coagulação VIII; hemofilia adquirida; Coagulopathies são hereditários
D69.3 Thrombocytopenic Purpura Idiopático: a Doença de Werlhof; thrombocytopenia autoimune idiopático; thrombocytopenic idiopático purpura de adultos; thrombocytopenic idiopático purpura em adultos; thrombocytopenic idiopático imune purpura; thrombocytopenia imune; Sangrar em pacientes com thrombocytopenic purpura; Síndrome de Evans; Thrombocytopenic purpura; Thrombocytopenia de origem imune; thrombocytopenic idiopático crônico purpura; thrombocytopenia essencial; thrombocytopenic autoimune purpura em gravidez; postransfusão purpura
D72 Outras desordens de células sanguíneas brancas: Lymphocytopenia; neutropenia hereditário
G61.0 Guillain-Barre Syndrome: o moleiro-pescador Syndrome; Polyneuropathy é contagioso idiopático; Polyradiculoneuritis eleição prévia aguda idiopática; Poliradiculoneuropathy Guillain Barre demyelinating agudo; síndrome de Guillain-Barre-Strol; Landry-Guillain-Barre Syndrome
G70 Myasthenia gravis e outras desordens do neuromuscular synapse: síndrome de Myasthenic; síndromes de Myasthenic; Myasthenia gravis; síndrome de Myasthenic; myasthenia severo gravis (Myasthenia gravis)
M30.3 síndrome lymphonodular Mucosa e cutânea [Kawasaki]: polyarteritis pediátrico; doença de Kawasaki; Síndrome de Kawasaki; síndrome lymphonodulary mucosa e cutânea; lymphadenopathy Dermal-mucosa; faringite de Lymphonodular
N96 erro Habitual: Erro; aborto habitual; erro habitual
Farmacologia
Ação farmacológica - Immunostimulating.
Aumenta os anticorpos do corpo. Com a infusão iv o bioavailability é 100%. Entre o plasma e espaço extravascular, a droga é redistribuída, com o equilíbrio que é conseguido depois de aproximadamente 7 dias. Em indivíduos com conteúdo de IgG normal no soro, as médias de período de meia-vida biológicas 21 dias, enquanto em pacientes com hypo-primário ou agammaglobulinemia - 32 dias. Contém uma ampla variação de opsonizing e anticorpos de neutralização contra bactérias, vírus e outros agentes patogênicos. Em pacientes que sofrem da síndrome de imunodeficiência primária ou secundária, fornece a substituição de faltar a anticorpos de IgG, que reduz o risco da infecção.
Aplicação do ser humano de Imunoglobulina de substância normal
Terapia de substituição da prevenção de infecções em síndromes de imunodeficiência primárias: agammaglobulinemia, o imunodeficiência variável convencional associou-se com a-ou hypogammaglobulinemia; Deficiência de subclasses de IgG, tratamento de substituição da prevenção de infecções na síndrome de imunodeficiência secundário causado por leucemia lymphocytic crônica, Aids em crianças ou transplante de medula óssea, thrombocytopenic idiopático purpura, síndrome de Kawasaki (além de tratamento ácido acetylsalicylic), severo bacteriano, inclusive Combinações de sepsia com antibióticos) e infecções virais, prevenção de infecções em crianças prematuras com peso ao nascer baixo (menos de 1500 g), síndrome de Guillain-Barre e demyelinating Inflamatório cron polyneuropathy, neutropenia autoimune, célula vermelha parcial aplasia de hemopoiesis, thrombocytopenia de origem imune, incl. Postransfusão purpura, isoimmune thrombocytopenia de recém-nascidos, hemofilia causada pela formação de anticorpos a fatores de coagulação, myasthenia gravis, a prevenção e tratamento de infecções na terapia de cytostatics e immunosuppressants, a prevenção de erro habitual.
Contra-indicações
Hipersensibilidade a imunoglobulinas humanas, especialmente em pacientes com deficiência de IgA devido à formação de anticorpos para ele.
Efeitos de lado de ser humano de Imunoglobulina normal
Dor de cabeça, náusea, vertigem, vômito, dor abdominal, diarreia, hypo-arterial ou hipertensão, tachycardia, cyanosis, dispneia, sensação de constrição ou dor no peito, reações alérgicas; hypotension Raramente severo, o colapso, a perda da consciência, hyperthermia, frios, aumentaram sudação, sensação cansada, mal-estar, dor nas costas, mialgia, torpor, relâmpagos quentes ou uma sensação do frio.
Interação
Pode reduzir a eficácia da imunização ativa: viva as vacinas virais do uso parenteral não devem ser usadas durante pelo menos 30 dias depois da administração de imunoglobulina.
Vias de administração
IV, baixa.
Precauções do ser humano de Imunoglobulina de substância normal
A maior parte de efeitos de lado associam-se com uma alta tarifa de infusão e podem ser parados quando a infusão é parada ou reduzida a velocidade. Em caso de efeitos de lado sérios, a direção deve ser descontinuada (adrenalina, anti-histamínicos, corticosteróides e substitutos plásmicos). Em caso da função renal prejudicada, recomenda-se controlar a condição de pacientes durante o tratamento (controle de creatinine - dentro de 3 dias depois da infusão). Depois da introdução de uma imunoglobulina, o conteúdo de anticorpos no sangue aumenta (passivamente), que pode levar a uma interpretação errônea dos resultados do teste de serological.