Instrução de uso: antiestafilococo de ser humano de imunoglobulina

Nome comercial da droga – Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum fluidum, Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum fluidum

O nome latino do antiestafilococo de ser humano de Imunoglobulina de substância

Immunoglobulinum antistaphylococcum humanum (gênero. Immunoglobulini antistaphylococci humano)

Grupo farmacológico de antiestafilococo de ser humano de Imunoglobulina de substâncias:

Imunoglobulinas

O artigo 1 clínico e farmacológico modelar

Característica. Solução concentrada de fração de proteína imunologicamente ativa de plasma de sangue de doadores sãos (testado para ausência de antígeno superficial de vírus da hepatite B e anticorpos a VIH (1 e 2) e a vírus da hepatite C) contendo anticorpos a staphylococcal exotoxin. Ig são isolados, purificados e concentrados pelo etanol fractionation em 0 ° C. Não contém preservativos e antibióticos.

Farmacoterapia. O princípio ativo é anticorpos que têm uma atividade específica contra staphylococcal exotoxin.

Indicação. Infecções de etiologia staphylococcal.

Contra-indicações. Hipersensibilidade (inclusive a produtos de sangue humanos, em anamnésia); Com sepsia grave - choque só anafiláctico na história da introdução de produtos de sangue.

Dosagem. IM, no quadrado exterior superior do músculo gluteus. Antes da injeção, as ampolas das preparações são guardadas durante 2 horas na temperatura ambiente (18-22 ° C). Em caso da infecção staphylococcal generalizada, a dose única mínima é 5 IU / quilograma (para crianças menos de 5 anos - não menos de 100 IU); Com infecções focais, a dose única mínima é não menos de 100 IU. O curso do tratamento é 3-5 injeções, administradas diariamente ou um dia sim um dia não, dependendo da gravidade da doença e o efeito terapêutico.

Efeito de lado. Raramente - reações locais, hyperthermia até 37.5 ° C, reações alérgicas (até choque anafiláctico).

Instruções especiais. A concentração da proteína na preparação é 9.5-10.5%.

Depois da administração da droga, os pacientes devem estar sob a supervisão médica durante 30 minutos. Os escritórios devem ser munidos da terapia de antichoque.

A direção de Ig é registrada em formulários de inscrição estabelecidos com a indicação do fabricante, número de série, data da manufatura, data de expiração, data de administração, dose e natureza da resposta à administração.

Dão a pacientes que sofrem de doenças alérgicas ou têm uma história de reações alérgicas com sintomas clínicos terapia de anti-histamínico; Com doenças de sistema immunopathological (doenças de sangue, tecido conetivo, nefrite, etc.) - no contexto de terapia apropriada.

A droga não é conveniente para o uso se a integridade das ampolas ou a sua etiquetagem for violada, as propriedades físicas são modificadas (cobrir de nuvens, descoramento, um precipitado que se não-dissolve na forma de flocos), a data de expiração e as condições de armazenamento não são observadas.

Para prevenir a formação de espuma, a droga é envolvida na seringa com uma agulha com um largo lúmen. A droga não é sujeita ao armazenamento depois de abrir a ampola.