Instrução de uso: Hfemate P

Forma de dosagem: Lyophilizate da preparação de uma solução de administração intravenosa

Substância ativa: fator de coagulação VIII

ATX

Fator de Coagulação de B02BD02 VIII

Grupo farmacológico:

Coágulos (inclusive fatores de coagulação sanguínea), hemostatics

A classificação (ICD-10) nosological

D66 fator Hereditário VIII deficiência: insuficiência congênita de fator VIII; Hemofilia; Hemofilia A; Hemofilia clássica; Deficiência de fator antihemophilic de sangue VIII; Deficiência do fator de coagulação VIII; forma inibitiva de hemofilia A; Sangrar em hemofilia A; hemofilia hereditária; anomalias hereditárias de fator antihemophilic VIII; fator de fracasso VIII; Insuficiência de fator de coagulação VIII; hemofilia adquirida; Coagulopathies são hereditários

Composição e forma de lançamento

1 garrafa com o pó da preparação da solução de injeção contém 250, 500 ou 1000 IU do fator anti-hemophilic YIII, completo de um solvente.

Efeito de Pharmachologic

Ação de modo - Reabastecimento de deficiência de fator de coagulação VIII.

Indicações de Hfemate P

Hemofilia A, fator congênito e adquirido deficiência de YIII.

Contra-indicações

Hipersensibilidade, coagulopathy sem fator VIII deficiência, gravidez, lactação.

Efeitos de lado

Febre, hemolysis, a formação de anticorpos a fator VIII, reações alérgicas.

Dosar e administração

IV, a dosagem é determinada pelo grau da manifestação do fator deficiência de YIII, e também dependendo da localização e severidade da hemorragia. Quando 1 IU / o peso corporal de quilograma é administrado, um aumento na atividade do fator YIII até 1% da norma deve ser esperado.

Condições de armazenamento da droga Hfemate P

Em uma temperatura de 2-8 ° C.

Afaste do alcance de crianças.