Instrução de uso: Gynipral
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Substância ativa Hexoprenaline
O Código G02CA de ATX Adrenomimetiki, tocolytic drogas
Grupo de Pharmacotherapeutic:
Beta2-agonists seletivo [beta-adrenergic agonist]
Beta2-agonists [Tocolytics] seletivo
A classificação (ICD-10) nosological
O60 nascimento Prematuro
Prematuridade de gravidez, O nascimento prematuro, dores de trabalho de Pretermo, prehospital de contrações Prematuro, Imobilização do útero antes da seção de cesariana, Imobilização do útero, tocolysis Agudo, Ameaçando a descarga de trabalho, Prematura prematura de água, Prevenção de nascimentos prematuros, a ameaça de nascimento prematuro
Estrutura e composição
Pastilhas 1 etiqueta.
sulfato de hexoprenaline 0.5 mgs
amido de grão 27.8 mgs
80 mgs de hidrato de lactose
copovidone 8 mgs
edetate disodium dihydrate 0.5 mgs
Talco de 0.8 mgs
magnésio stearate 0.8 mgs
glicerol palmitostearate mg 1.6
em PVC de bolha / Al. 10 partes.; Nas caixas de papel 1 ou 2 bolhas.
Descrição
Pastilhas: branco, redondo, biconvex.
efeito de pharmachologic
efeito de pharmachological tocolytic.
pharmacodynamics
Relaxa os músculos do útero, reduz a frequência e a intensidade de contrações, inibições espontâneas e oxytocin induziram dores de trabalho. Durante o trabalho normaliza a força e a regularidade de contrações, inibições (na maioria dos casos), contrações prematuras e prolonga a gravidez até a entrega de termo normal. Efeito insignificante sobre o sistema cardiovascular e fetal grávida.
Pharmacokinetics
Se a ingestão se absorve bem. É produção como um derivado dimethylated com urina e bile - um complexo de metabolites.
Ginipral® compõe-se de 2 grupos de catecholamine, aos quais os seres humanos se expõem pelo methylation de catecholamine-O-methyltransferase. Hexoprenaline fica biologicamente inativo só se ambos dos seus methylation catecholamine grupos. Quando a administração intrabronquial de 3H-labeled hexoprenaline para um relativamente longo tempo se excreta na urina na forma de uma substância biologicamente ativa. A parte da substância administrada é ativa no sítio de um longo tempo.
Indicações
A ameaça de nascimento prematuro (como uma continuação de terapia de infusão).
Contra-indicações
hipersensibilidade (especialmente em pacientes que sofrem de asma bronquial e hipersensibilidade a sulfeto);
hyperthyroidism;
a doença cardiovascular, perturbações de ritmo especialmente de coração que ocorrem com tachycardia; myocarditis, malformação da válvula mitral e stenosis aórtico;
doença de artéria coronária;
hipertensão arterial;
fígado severo e doença de rim;
glaucoma de fechamento de ângulo;
desinteresse prematuro da placenta, hemorragia uterina, infecção intrauterina;
gravidez (denomino);
lactação.
Gravidez e amamentação
Ele contra-indicado em mim trimestre de gravidez. No momento do tratamento deve parar a amamentação.
Efeitos de lado
A vertigem, a inquietude, o tremor leve de dedos, sudação, tachycardia, dor de cabeça, aumentam em enzimas de fígado.
Possivelmente a redução de pressão de sangue, em particular diastolic. Em alguns casos, a náusea e o vômito desenvolvem-se.
Em casos raros - golpes de ventricular prematuros, dor no coração (cardialgia). Estes sintomas desaparecem rapidamente depois da descontinuação da droga.
O nível de açúcar no sangue aumenta a ação de droga glikogenoliticheskogo devida (especialmente em diabéticos).
A produção de urina diminui no primeiro tratamento. Em pacientes com uma tendência à retenção fluida nos tecidos pode levar à aparência do edema.
Durante o tratamento Ginipralom® pode reduzir o intestino motility tarifa (necessário para prestar atenção à regularidade da cadeira).
Recém-nascidos - hipoglicemia, acidose, bronchospasm, choque anafiláctico.
Participação
Um número de drogas que abaixam a pressão de sangue (β-blockers) enfraquecem o efeito Giniprala® ou neutralizam-na.
Methylxanthines (como theophylline) aumentam o efeito Giniprala®.
A ação de agentes hypoglycemic orais em background terapia de Ginipralom® atenuou-se.
Os anestéticos gerais (halothane) e adrenostimulyatorov (drogas cardiovasculares e antiasmáticas) aumentam os efeitos de lado do sistema cardiovascular.
Ginipral® incompatível com alcalóide ergot, nervos inibidores de MAO, tricyclic antidepressivos, bem como mineralocorticoids, dihydrotachysterol e preparações que contêm cálcio e vitamina D.
Dosagem e administração
No interior, apertado uma pouca quantidade de água.
A ausência de outras recomendações deve ser estritamente observam a dosagem especificada.
A ameaça de nascimento prematuro: durante 1-2 horas antes do fim da infusão partida de Giniprala® que toma as pastilhas em uma dose de 0.5 mgs (1 etiqueta.) Cada 3 horas, então - cada 4-6 horas (4-8 horas na Mesa.).
Dose excessiva
Sintomas: a inquietude, tremor, sudação, tachycardia severo, arrhythmia, dores de cabeça, angina falsa, abaixa a pressão de sangue, a brevidade da respiração.
Tratamento: o uso antagonistas de Giniprala® - β-blockers não-seletivo, completamente neutralizando os seus efeitos.
instruções especiais
A pressão de sangue, o pulso e a atividade cardíaca devem ser sob a supervisão médica constante.
Os pacientes com a diabete devem controlar o nível de açúcar no sangue.
Abaixo da influência da produção de urina reduzida de Giniprala®, portanto deve observar cuidadosamente os sintomas, refletindo a retenção fluida no corpo (como inchação de perna, brevidade da respiração). Especialmente é importante em caso de recepção simultânea ou corticosteróides na doença renal.
Limitação estrita de entrada fluida excessiva.
Entrada de sal de limite de comida.
Durante o tratamento tocolytic é necessário para controlar movimentos de intestino.
Quando prolongado tocolytic terapia é necessário para controlar o estado do complexo fetoplacental. Quando a ruptura de membranas e a dilatação cervical de mais de 2-3 cm a eficácia da terapia tocolytic são baixas.
Quando a necessidade da cirurgia deve informar a terapia de Ginipralom® anesthesiologist.
Sempre deve considerar a entrada de qualquer outra medicina no caso da nomeação terapia de Ginipralom®.
O café e o chá podem aumentar os efeitos de lado Giniprala®.
o doutor deve informar-se imediatamente sobre efeitos de lado ou contra-indicações.
Condições de armazenamento
Em um seco, o lugar escuro em uma temperatura não mais alto do que 25 ° C.
Afaste do alcance de crianças.
A vida de prateleira
5 anos.
Não use além da data de expiração impressa no pacote.
Disponível com prescrição