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Instruções

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Instrução de uso: Ferrovir

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Nome comercial da droga – Ferrovir

Nome químico: Complexo de natrium deoxyribonucleat e ferrum

Forma de dosagem farmacêutica: solução de introdução intramuscular.

Composição:

Ingrediente ativo: 1 ml da solução contém 0.015 g de natrium deoxyribonucleat e 0.000048 g de óxido ferrum cloreto.

Ingrediente auxiliar: água de injeção.

Descrição: líquido amarelo claro sem qualquer inclusão.

Pharmacotherapeutic Group: immunomodulating e droga antiviral.

Código de ATC: JO5ACh.

Características farmacológicas:

Pharmacodynamics

Ferrovir como uma substância biologicamente ativa é uma essência da leita de salmão ou esturjão (refinado e estandardizou o sal complexo de natrium deoxyribonucleat e ferrum). A droga tem o efeito antiviral e immunomodulating, ativa antiviral, antimycotic e imunidades antimicrobiais. Tem o efeito antiviral contra vário ARN - e vírus contêm o ADN. A droga uso clínico comprovou a sua alta atividade, alto nível de tolerância, nenhuma toxicidade (IC50> 4000mkg/ml) e nenhum efeito do lado não desejado. Dentro das armações da terapia AIDS/HIV-infection, o curso de Ferrovir de quatorze dias aumenta a concentração CD4+lymphocytes no sangue. Esta concentração continua aumentando dentro de 1-1.5 meses depois da terminação do curso do tratamento. Ao mesmo tempo, corpo baixas de carga virais, que se evidencia pela redução de concentração de ARN DE VIH, se em comparação com o nível inicial. Para a infecção herpetic periódica, o curso de dez dias do tratamento conduz para diminuir na gravidade de repetição e à redução da sua continuação, e a remissão rápida e prolongada ocorre. A aplicação de Ferrovir para o tratamento complexo de pacientes de C-hepatite crônicos contribui para a melhora da tolerância de tratamento (vertigem e redução de náusea, etc.) e à redução de atividade replicative de todos os genótipos de HCV-vírus, bem como à conversão de processo na fase latente com a recuperação completa de células de fígado e sem réplica viral. A droga demonstra uma alta tarifa de atividade se tanto os vírus de doença prévios como oportunistas se representarem. A droga chemotherapeutic índice excede 20, que é típico para drogas altas e ativas.

Pharmacokinetics

Quando a dose recomendada se introduz intramuscularmente, a droga absorve-se rápido e distribui-se dentro de órgãos e tecidos via o transporte endolymphatic caminho. Esta droga é alto trópico a respeito de órgãos de sistema hematopoietic, e ativamente participa no processo de metabolismo de célula pela embutidura em estruturas de célula. Durante a aplicação de curso diária pode acumular-se em órgãos e tecidos. A concentração máxima na introdução única consegue-se durante 30 minutos, e logo a concentração de droga em reduções de sangue que acontece devido à distribuição de droga dentro de órgãos e tecidos. Na introdução de múltipla dose cada 24 horas durante os 4 dias, a acumulação de droga máxima pode observar-se em baço, nós de linfa e tutano de osso. A concentração de droga em todos os órgãos e tecidos não aumenta com cada nova introdução depois da 5a; ao contrário, a redução de concentração gradual observa-se.

Metabolismo e excreção

A droga excreta-se do organismo (como metabolites) principalmente com a urina e parcialmente com fezes. O tempo médio da residência de droga dentro de órgãos e tecidos é 72 horas. O tempo de semiexcreção é 36 horas.

Indicações de aplicação

Ferrovir usa-se para o tratamento terapêutico combinado do VIH - e pacientes da Aids, pacientes do VIH com a C-hepatite, pacientes do VIH com a infecção herpetic periódica, bem como para o tratamento de pacientes de encefalite carregados pela marca, pacientes de C-hepatite e pacientes herpetic.

Contra-indicações

Intolerância individual.

Gravidez e período de lactação, infância.

Dosagem e modo de administração

Para o tratamento de infecção do VIH ou Aids, a droga prescreve-se a adultos intramuscularmente: 5 ml (15 mg/ml) da solução de introdução intramuscular (75 mgs em uma base seca) duas vezes por dia (150 mgs) durante os 14 dias. Se necessário, o 2o curso terapêutico pode prescrever-se 1-1.5 meses depois do 1o.

Para tratamento de herpes: 5 ml (15 mg/ml) da solução de introdução intramuscular, duas vezes por dia durante os 10 dias.

Para o tratamento de C-hepatite, 5 ml (15 mg/ml) da solução de Ferrovir da introdução intramuscular introduzem-se intramuscularmente duas vezes por dia durante os 14 dias. Durante 14 dias seguintes, a mesma dose diária da droga introduz-se de dois em dois dias.

Para o tratamento de encefalite carregado pela marca, 5 ml (15 mg/ml) da solução de Ferrovir da introdução intramuscular introduzem-se duas vezes por dia durante os 5-10 dias.

Quando 2 solução ml da introdução intramuscular se usa, é necessário re-calcular a dosagem para adquirir a dose de curso total de 750-2.100 mgs.

Efeitos do lado

A febre contínua simples (a temperatura do corpo pode aumentar até 38°Ñ), hyperaemia e modera a aflição no sítio de injeção.

Dose excessiva

Nenhuma consequência negativa da sobredosagem se evidenciou.

Interação com outras drogas

Suavemente atividade de anticoágulo de potentiates.

Na terapia complexa, reduz a toxicidade e o efeito negativo das drogas prescritas (dor de cabeça, náusea, etc.).

Instruções especiais

Para fazer a injeção menos dolorosa, Ferrovir introduz-se lentamente intramuscularmente dentro de 1-2 minutos.

A solução da injeção deve usar-se inteiramente imediatamente depois da abertura de garrafa; o cuidado de garrafas abertas não se permite.

A introdução intravenosa da droga não se permite!

Forma de produto

15 solução mg/ml de introdução intramuscular em garrafas de vidro neutrais ou escuras de 2 ml e 5 ml.

A oferta de caixa de caixa original contém 5 garrafas 5 ml cada um ou 10 garrafas 2 ml cada um em uma bandeja de bolha, ao lado do Guia de Medicação.

Cuidado de condições

Guarde em um lugar sombreado em um rango de temperatura de +4°Ñ a +20ºÑ.Keep longe de crianças.

Período de validade

5 anos. Não use depois da expiração do período de validade que se indica na oferta.

Termos de compra de farmácia

Disponível em prescrição só.

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