Instrução de uso: Emetron

Forma de dosagem: Solução de administração intravenosa e intramuscular; pastilhas cobertas pelo filme

Substância ativa: Ondansetron*

ATX

A04AA01 Ondansetron

Grupos farmacológicos:

Antiemético, serotonin antagonista de receptor [Antiemético]

Antiemético, serotonin antagonista de receptor [drogas de Serotonergic]

A classificação (ICD-10) nosological

Náusea de R11 e vômito: vômito posoperativo; Náusea; Vômito; Vomitar no período posoperativo; Vomitar medicação; Vomitar em background de terapia radioativa; Vomitar incontrolável; Vomitar em terapia radioativa; vômito persistente; vômito indomável; náusea posoperativa; Vomitar com quimioterapia; Vômito da gênese central; Vomitar com quimioterapia cytotoxic; soluços persistentes; vômito repetido

Curso de Radioterapia de Z51.0: Suplemento a terapia radioativa externa; Irradiação de raio x local; terapia radioativa; o edema cerebral associou-se com a terapia radioativa; Lesão em terapia radioativa; Radioterapia

Quimioterapia de Z51.1 de neoplasma: Cistite hemorrhagic, causado por cytostatics; Urotoxicity de cytostatics

Z98.8 Outras condições pós-cirúrgicas especificadas: complicações purulentas no período posoperativo; complicações de Suppurative de cirurgia; disfunção de fígado posoperativa; vômito posoperativo; complicações posoperativas; período posoperativo; primeiro período posoperativo

Composição

Pastilhas, cobertas de uma membrana de filme 1 etiqueta.

substância ativa: Ondansetron 8 mgs

(Equivalente a 10 mgs ondansetron hidrocloreto dihydrate)

Substâncias auxiliares: silício colloidal bióxido - 0.6 mgs; Magnésio stearate - 1.3 mgs; Talco - 7.1 mgs; amido de Pregelatinized - 18 mgs; MCC - 40 mgs; amido de grão - 54.5 mgs; Lactose anidra - 118.5 mgs

Filme de membrana: colóide de bióxido de silício - 0.07 mgs; óxido de Ferric óxido amarelo - 0.12 mgs; bióxido de titânio 0.27 mgs; Macrogol 6000 - 0.79 mgs; Sepifilm 003 (macrogol 40 stearate (mono - e diesters de ácido stearic e PINO 40 - E431) 8-12%, MCC (E460) 35-45%, hypromellose (E464) 45-55%) 8.75 mgs

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - antiemético.

Dosar e administração

No interior.

Terapia de Cytostatic

A escolha do regime de dosagem determina-se pela gravidade do efeito emetogenic da terapia de antitumor.

A dose diária de adultos, por via de regra, é 8-24 mgs.

Com quimioterapia emetogenic moderada ou radioterapia. 8 mgs oralmente durante 1 para 2 horas antes da partida de terapia, então mais 8 mgs oralmente 12 horas depois da partida de terapia.

Com altamente emetogenic quimioterapia. A dose adulta recomendada (nenhuns dados do uso em crianças) é 24 mgs concomitantly com dexamethasone oralmente em uma dose de 12 mgs 1-2 horas antes da partida da quimioterapia.

Quando ingerido realçar o efeito de uma dose única pode aumentar-se a 24 mgs e prescreve-se simultaneamente com 12 mgs de dexamethasone 1-2 horas antes da partida da quimioterapia.

Prevenção de náusea posoperativa e vômito

Os adultos prescrevem 16 mgs oralmente durante 1 hora antes da partida da anestesia geral.

Para prevenir e tratar a náusea posoperativa e o vômito, o ondansetron usa-se só parenteralmente.

Grupos pacientes especiais

Pacientes de idade promovida. O ajuste de dosagem não se necessita.

Pacientes com função de fígado prejudicada. A dose diária não deve exceder 8 mgs.

Pacientes com um metabolismo lento de sparteine / debrisosin. A correção de uma dose diária ou a frequência da admissão de ondansetron não se necessitam.

Forma de lançamento

Pastilhas, cobertas pelo filme, 8 mgs. Em uma bolha de PVC e folha metálica de alumínio de 10 PCs. 1 bolha em uma caixa de papelão.

Fabricante

OJSC Gedeon Richter. 1103, Budapeste, S. Demrei, 19-21, a Hungria.

Termos de licença de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento da droga Emetron

Em uma temperatura não mais alto do que 30 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

A vida de prateleira da droga Emetron

3 anos.

Não use além da data de expiração impressa no pacote.