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Instruções

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Instrução de uso: Elocom S.

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Substância ativa Mometasone + ácido de Salicylic

O código D07XC03 de ATX Mometasone em combinação com outras drogas

Grupo farmacológico

Glucocorticosteroids em combinações

A classificação (ICD-10) de Nosological

Dermatite L20 Atopic

Eczema atopic sarnento, neurodermatitis Comum, doenças de pele Alérgicas, doenças de pele Alérgicas de etiologia não infecciosa, doenças de pele Alérgicas de etiologia não-microbial, doenças de pele Alérgicas, lesões de pele Alérgicas, manifestações Alérgicas na pele, dermatite Alérgica, diathesis Alérgico, coceira Alérgica dermatosis, Doença de pele Alérgica, irritação de pele Alérgica, Dermatite alérgica, dermatite de Atopic, Dermatosis alérgico, Diathesis exudative, Pele Doença Alérgica, reação alérgica de Pele a preparações medicinais e químicas, reação de Pele a medicação, Pele e doença alérgica, eczema Agudo, dermatite atopic Crônica, Exudative diathesis, dermatosis alérgico Ardente

Dermatite L21 Seborrheic

Dermatite seborrheic, separação de sebo Aumentada, Eczema de Seborrheic, dermatite de Seborrheic do escalpo, Seborrheic pyodermatitis, Seborreia, Eczema seborrheic

Psoríase de L40

Psoríase crônica com placas ornamentais difusas, psoríase Generalizada, Psoríase do escalpo, Psoríase do escalpo, forma Generalizada de psoríase, dermatite de Psoríase, Psoríase complicada por erythroderma, psoríase de Invalidative, placa ornamental psoriatic Isolada, psoríase de Exfoliative, Psoriatic Erythroderma, Psoríase com eczematosis, Hyperkeratosis em psoríase, psoríase Inversa, Psoríase eczematous, Dermatosis de psoríase, Psoríase do genitals, Psoríase com lesões de áreas cabeludas de pele, psoríase de Erythrodermal, psoríase Crônica do escalpo, psoríase Crônica, psoríase Ordinária, psoríase Refratária, fenômeno de Kebner, líquen Escameado

Composição e forma de lançamento

Unguento 1 g

Mometasone furoate 1 mgs (0.1%)

Ácido de Salicylic 50 mgs (5%)

Substâncias auxiliares: glicol de hexylene; água purificada; glicol de Propylene stearate; Cera branca; geleia de petróleo branca

Em tubos de 15 ou 45 gramas, em uma caixa de 1 tubo.

Descrição de forma de dosagem

O unguento homogêneo é branco ou quase branco.

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - vasoconstrictive, antipruritic, keratolytic, habitante local antiinflamatório.

Pharmacodynamics

Mometasone furoate - GCS (glucocorticosteroids). Tem antiinflamatório, antipruritic e propriedades vasoconstrictive. Em geral, o mecanismo da ação antiinflamatória de GCS da aplicação atual é pouco nítido. Acredita-se que SCS induz o lançamento da proteína que inibe phospholipase A2 e se conhece coletivamente como lipocortins. Acredita-se que esta proteína controla o biossíntese de tais mediadores inflamatórios potentes como PG e TENENTE inibindo o lançamento do seu precursor comum, arachidonic ácido. O ácido de Arachidonic lança-se da membrana phospholipids por phospholipase A2.

Em experimentos em vitro (processo ou reação em um meio artificial (em vitro)), mostrou-se que mometasone furoate é um nervo inibidor potente da síntese de 3 cytokines implicados no desenvolvimento do processo inflamatório e a sua manutenção - IL (interleukin)-1, IL-6 e Α-factor da necrose de tumor (TNF (fator de necrose de tumor) - alfa;). O ácido de Salicylic causa a exfolheação da camada corneum.

Pharmacokinetics

Depois de uma aplicação local única do unguento, aproximadamente 1.5% da dose aplicada absorvem-se pela absorção sistêmica. A droga, que entra na circulação sistêmica, excreta-se na urina e fezes.

Indicações

Remoção de manifestações inflamatórias e hyperkeratosis em psoríase; Atopic e dermatite seborrheic.

Contra-indicações

Hipersensibilidade a mometasone furoate, salicylic ácido e outros componentes da droga;

Idade de crianças (até 12 anos);

Bacteriano, viral (herpes simples, varíola de frango, cascalho), infecções de pele fungosas;

Rosacea;

Dermatite de Perioral;

Reações de Postvaccinal;

tuberculose;

sífilis.

gravidez e lactação

Os estudos controlados do uso da droga durante a gravidez não se conduziram. O unguento de Elokom CŪ pode usar-se em mulheres grávidas só se o benefício esperado do tratamento justificar o risco possível ao feto.

A informação que a aplicação local de GCS ou ácido salicylic pode levar à ação sistêmica e a detecção da droga no leite de peito não está disponível. Desde que muitas drogas se excretam no leite de peito, a cautela deve ter-se administrando o unguento de Elocom CŪ a mulheres de peito.

Efeitos de lado

A sensação ardente débil ou moderada no sítio da aplicação de unguento, coceira, atrofia de pele, descascamento, irritação, maceração de pele, seca a pele, folliculitis, o acne, hypopigmentation, perioral dermatite, dermatite de contato alérgica, atrophic bandas de pele, suor, infecções secundárias, hypertrichosis. As crianças, além disso, podem suprimir a função do sistema hypothalamic-pituitary-adrenal, incl. Com o desenvolvimento da síndrome de Cushing.

Participação

Com a aplicação local do unguento, as poucas quantidades de salicylates no plasma de sangue observaram-se. Segundo os dados sobre a interação de salicylates com outras substâncias depois de ingestão ou aplicação à pele, é possível modificar o efeito dos seguintes compostos medicinais: o tolbutamide (butamid), methotrexate, heparin, pyrazinamide, agentes que fomentam a excreção de ácido úrico e as preparações do tipo de coumarin. Outro GCS e o sulfato de amônio podem afetar o conteúdo ácido salicylic. Estas interações devem ser levadas em consideração administrando o unguento de Elocom CŪ em conjunto com estes compostos.

Dosar e administração

Exteriormente, aplique uma camada fina de unguento à pele tocada 2 vezes por dia (manhã e tarde).

A dose diária máxima é 15 g.

Dose excessiva

O tratamento de longo prazo de GCS com a aplicação atual no excesso pode levar à supressão do sistema hypothalamic-pituitary-adrenal e à insuficiência ad-renal secundária. Se os sinais da supressão do sistema hypothalamic-pituitary-adrenal aparecerem, deve deixar de usar o unguento ou reduzir a frequência da aplicação.

Quando sinais da toxicidade causada pelo ácido salicylic, o uso de unguento deve descontinuar-se. Para estimular a retirada de salicylates com a urina, a administração fluida adicional recomenda-se. Segundo a necessidade, a direção oral ou intravenosa (intravenosa) de bicarbonato de sódio e sais de potássio pode prescrever-se.

instruções especiais

Use estritamente segundo a prescrição do doutor para evitar complicações.

As precauções apropriadas devem tomar-se usando o unguento em grandes áreas da pele ou o uso de longo prazo desejado. Este aviso é especialmente importante na pediatria, porque a proporção de superfície de pele e peso corporal em crianças é mais alta do que em adultos, crianças mais do que os adultos se predispõem à supressão do sistema hypothalamic-pituitary-adrenal e o desenvolvimento da síndrome de Cushing em resposta à terapia SCS.

As crianças devem receber a quantidade mínima de GCS necessitado realizar o efeito. A terapia de longo prazo pode ter um efeito indesejável sobre o crescimento e o desenvolvimento de crianças.

O Elocom S unguento não deve usar-se na oftalmologia.

SCS pode causar uma modificação na aparência das áreas afetadas da pele, que faz difícil fazer o diagnóstico direito.

Em caso de irritação, incl. A secura excessiva da pele, deve deixar de usar a droga e prescrever o tratamento apropriado.

Caindo doente de uma infecção de pele de acompanhador, deve usar o reagente antifungoso ou antibacteriano necessário. Se a resposta positiva ao tratamento não se realizar rapidamente, o unguento de Elocom SŪ deve descontinuar-se até que a infecção se elimine.

Não se recomenda usar a droga com enfeites oclusivos, inclusive fralda e calcinhas plásticas.

Não aplique o unguento de Elocom SŪ na cara ou na virilha e axilas.

Prescrevendo um unguento, é necessário avaliar a proporção de risco ao efeito da droga na presença das seguintes doenças: diabete mellitus, dano vascular periférico ou inflamação, irritação ou infecções de pele.

condições de armazenamento

Em uma temperatura de 2-30 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

2 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.


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