Instrução de uso: Eglonil
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Embalagem: pastilhas, cápsulas
Substância ativa: Sulpiride
ATX
N05AL01 Sulpiride
Grupo farmacológico:
Neroleptics
Composição e forma de lançamento
Cápsulas 1 gorros.
Sulpiride 50 mgs
em uma bolha de 10 PCs.; nas bolhas da caixa 3.
Pastilhas 1 mesa.
Sulpiride 200 mgs
12 partes na bolha; na bolha da caixa 1.
Solução de injeção intramuscular 1 amperagem.
Sulpiride 100 mgs
6 ampolas na bolha; na bolha da caixa 1.
Solução de administração oral (preferivelmente para crianças) 0.5% 100 ml
Sulpiride 500 mgs
(1 tsp lodka 5 ml - 25 mgs e 20 baixas - 5 mgs)
em garrafas de vidro de 200 ml.
Efeito de Pharmachologic
Ação farmacológica - antipsicótico.
Blocos dopamine receptores.
Pharmacodynamics
Em pequenas doses, que atuam ao nível dos receptores dopaminergic centrais, exerce um efeito disinhibiting. Em doses mais de 600 mgs / o dia reduz os sintomas produtivos (de fato o efeito antipsicótico).
Pharmacokinetics
Depois da administração parenteral, 100 mgs de Cmax (2.2 mgs / L) determinam-se depois de 30 minutos, depois da administração oral de 200 mgs (0.73 mgs / l) depois de 4.5 horas. Bioavailability depois da administração oral é 25-35% (pode variar consideravelmente entre os pacientes individuais). Facilmente penetra em todos os órgãos, especialmente rapidamente no fígado e rins, mais lentamente no tecido cerebral (o montante principal concentra-se na glândula pituitária). Atar a proteína plásmica - 40%. T1 / 2 é aproximadamente 7 horas. Praticamente não exposto a biotransformação. Cl total: 126 ml / Excreção de um minuto executam-se principalmente pelos rins (92% da dose administrada) por filtração glomerular e substância segreda; Uma pequena parte (aproximadamente 1% da dose diária) excreta-se no leite de peito.
Indicações da preparação Eglonil
Psicoses agudas e crônicas (retardação, delírio, confusão, agrammatism, abulia), esquizofrenia; estados neuróticos, acompanhados por retardação; sintomas psicossomáticos (especialmente com úlcera péptica do estômago e duodeno e hemorrhagic rectocolitis).
Contra-indicações
Hipersensibilidade, suspeita de pheochromocytoma.
Aplicação em gravidez e lactação
Com o uso prolongado de grandes doses (mais de 200 mgs / dia), os recém-nascidos às vezes tinham uma síndrome extrapyramidal. Por isso, quando é necessário executar o tratamento em mulheres grávidas e lactating, recomenda-se abaixar a dose e reduzir a duração do tratamento.
Efeitos de lado
Com uso prolongado em grandes doses, às vezes inibição, sonolência, hyperprolactinaemia, amenorrhea, galactorrhea, gynecomastia, impotência, frigidez, ganho de peso, cedo (espasmódico, torticollis, oculomotor desordens, espasmo da musculatura masticatory) e último dyskinesias, extrapyramidal desordens, orthostatic hypotension, síndrome neuroleptic maligna (hyperthermia).
Participação
Enfraquece o efeito de levodopa, aumenta a gravidade da pressão de sangue que abaixa no contexto de drogas antihypertensive; é incompatível com o álcool e outras drogas que abaixam o sistema nervoso central (o aumento mútuo de propriedades calmantes).
Dosar e administração
Psicoses: IM - 200-800 mgs / dia durante 2 semanas; no interior - com sintomas negativos - 200-600 mgs / dia, com sintomas produtivos - em 800-1600 mgs / dia, com retardação motora e desordens psicossomáticas - 100-200 mgs / dia, com úlcera péptica do estômago e duodeno - 150 mgs / dia durante 4-6 semanas. Crianças (preferivelmente na forma de uma solução de administração oral) - 5-10 mgs / quilograma / dia (1 chá - 25 mgs, 4 baixas - 1 mg).
Medidas por precaução
Tenha cuidado marca pacientes com fracasso de rim, epilepsia, Parkinsonism, as pessoas idosas e o recém-nascido; durante os motoristas de trabalho de transportes e as pessoas cuja profissão se associa com a concentração aumentada da atenção.
Condições de armazenamento de Eglonil
Em uma temperatura não 30 ° C excessivos.
Afaste do alcance de crianças.
Vida de prateleira de Eglonil
3 anos.
Não use depois da data de expiração impressa no pacote.