Instrução de uso: Diphteria anatoxin

O nome comercial da droga – Anatoxinum diphthericum purificatum adsorptum cum quantitate minore antigenori fluidum, a difteria de Anatoxin purificou o líquido concentrado

O nome latino da substância Diphteria anatoxin

Anatoxinum diphtericum (gênero. Anatoxini diphterici)

Grupo farmacológico:

Vacinas, soros, phages e toxoids

O artigo 1 clínico e farmacológico modelar

Característica. Sorbed em hidróxido de alumínio.

Farmacoterapia. Forma a imunidade específica contra a difteria.

Indicação. Prevenção de difteria em crianças de 6 anos de idade, adolescentes e adultos.

Contra-indicações. Hipersensibilidade.

Dosagem. IM no quadrante exterior superior das nádegas ou a parte antero-externa da coxa ou profundamente no pênis (adolescentes e adultos) na região subescapular em uma dose única de 0.5 ml. Antes da vacinação, a ampola deve ser sacudida completamente até que uma interrupção homogênea seja obtida.

Para revacinações específicas para a idade marcadas, os indivíduos que receberam um tétano toxoid vacina por causa da profilaxia de tétano de emergência recebem a droga uma vez.

Efeito de lado. Raramente (durante 2 primeiros dias) - hyperthermia, mal-estar, reações locais (irritabilidade, congestão, avolumando-se); Em casos isolados - reações alérgicas (angioedema, urticária, borbulha polimorfa), uma exacerbação leve de doenças alérgicas.

Instruções especiais. As pessoas que tiveram doenças agudas são vacinadas 2-4 semanas depois da recuperação. Para formas brandas da doença, as vacinações são permitidas depois do desaparecimento de sintomas clínicos.

Os pacientes com doenças crônicas são vacinados depois de realizar remissão completa ou parcial. As pessoas com modificações neurológicas são vacinadas depois da exclusão da progressão do processo. Os pacientes com doenças alérgicas são vacinados depois 2-4 semanas depois do fim da exacerbação, enquanto as manifestações estáveis da doença (condições de pele localizadas, bronchospasm escondido, etc.) não são contra-indicações à vacinação, que pode ser executada no contexto da terapia apropriada.

O imunodeficiência, a infecção de VIH, bem como a terapia de curso de apoio (inclusive SCS e drogas neurotropic) não são contra-indicações à vacinação.

As vacinações grávidas são executadas segundo as indicações epidemiológicas.

Para identificar contra-indicações, o doutor no dia da vacinação entrevista pais e examinando o vacinado com thermometry obrigatório. Vacinando adultos, a seleção preliminar de pessoas a ser vacinada é possível com a sua entrevista por um funcionário médico no dia da vacinação que conduz a vacinação. As pessoas temporariamente postas em liberdade da vacinação devem ser controladas e prestadas contas e prontamente vacinadas. Com a necessidade epidemiológica, a droga pode ser injetada no contexto de uma doença aguda.

Em caso de uma reação forte à dose prévia desta droga, uma segunda dose é dada no contexto do uso de GCS (prednisolone 1-1.5 mgs / quilograma / dia um dia antes e imediatamente depois da vacinação).

A droga pode ser administrada depois de um mês ou simultaneamente com a vacina de poliomielite e outras drogas do calendário de vacinação nacional.

Considerando a possibilidade de desenvolver reações alérgicas do tipo imediato em indivíduos especialmente sensíveis, os pacientes vacinados devem ser provistos da supervisão médica durante 30 minutos. Os lugares da vacinação devem ser provistos da terapia de antichoque.

São descontinuadas as pessoas que deram formas severas de reações alérgicas de administração da droga, vacinações além disso planejadas da droga.

A droga não é conveniente para o uso em ampolas com integridade quebrada, falta da marcação, modificando propriedades físicas (descoramento, presença de flocos não-quebráves), armazenamento impróprio.

A abertura de ampolas e o procedimento de vacinação é executada com a aderência estrita a regras assépticas e anti-sépticas. A droga na ampola aberta não é sujeita ao armazenamento.

A preparação da droga é registrada nos formulários de inscrição estabelecidos com a indicação do número de série, data de expiração, companhia de fabricante, data da introdução.