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Instruções

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Instrução de uso: de-Nol

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Substância ativa Bismuthate tripotassium dicitrate

O Código A02BX05 de ATX Bismuthate tripotassium dicitrate

Grupo farmacológico

Gastroprotectors

Composição e forma de lançamento

Pastilhas 1 mesa.

bismuto tricalcium dicitrate 304.6 mgs

(quanto a óxido de bismuto Bi2O3 - 120 mgs)

substâncias auxiliares: amido de grão; povidone K30; polyacrylate de potássio; macrogol 6000; magnésio stearate

concha: Opadry OY-S-7366 (hypromellose, macrogol 6000)

em uma bolha de 8 PCs.; em uma caixa de 7 ou 14 bolhas.

Descrição de forma de dosagem

Em redor, biconvex pastilhas cobertas de um casaco, o branco cremoso, da inscrição "gbr 152", espremeu fora em um lado e um modelo gráfico na forma de um quadrado com lados intermitentes e esquinas arredondadas - no outro, inodoro ou com um odor leve de amônia.

Característica

A preparação é bismuto.

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - antibacteriano, antiúlcera, gastroprotective.

Pharmacodynamics

Agente de antiúlcera com atividade bactericida contra piloros de Helicobacter. Também tem um efeito antiinflamatório e adstringente. No ambiente acidífero do estômago, o bismuto insolúvel oxychloride e o citrato precipitado, chelate compostos formam-se com uma proteína substrate na forma de um filme protetor na superfície de úlceras e corrosões. Aumentar a síntese de PGE, formação de muco e substância segreda do bicarbonato, estimula a atividade de mecanismos cytoprotective, aumenta a resistência da membrana mucosa do tratado gastrintestinal aos efeitos de pepsina, ácido hidroclórico, enzimas e sais de bile. Leva à acumulação do fator de crescimento epidérmico na área de defeito. Reduz a atividade da pepsina e pepsinogen.

Pharmacokinetics

O subcitrato de bismuto não se absorve praticamente do tratado digestivo. Excreta-se principalmente com fezes. Um montante insignificante do bismuto, que entra no plasma, excreta-se do corpo pelos rins.

Indicações

a úlcera péptica do estômago e duodeno na fase da exacerbação, incl. associou-se com piloros de Helicobacter;

a gastrite crônica e gastroduodenitis na fase da exacerbação, incl. associaram-se com piloros de Helicobacter;

síndrome de intestino irritável, principalmente com sintomas de diarreia;

dispepsia funcional, não associada com doenças gastrintestinais orgânicas.

Contra-indicações

intolerância individual à droga;

disfunção renal severa;

gravidez;

o período de amamentação.

gravidez e lactação

Contra-indicado em gravidez. Para a duração do tratamento, a amamentação deve descontinuar-se.

Efeitos de lado

Da parte do sistema digestivo: náusea, vômito, assentos mais frequentes, a constipação pode aparecer. Estes fenômenos não são perigosos para a saúde e são temporários.

Reações alérgicas: borbulha de pele, coceira de pele.

Com o uso de longo prazo em grandes doses - a encefalopatia associou-se com a acumulação do bismuto no sistema nervoso central.

Participação

Para a meia hora antes e depois de tomar De-NolaŽ, o uso de outras drogas não se recomenda, como são a entrada de comida e líquidos, em determinados antiácidos, leite, frutos e sucos de fruto. Isto é devido a que podem afetar a eficácia de De-NolŽ quando tomado concomitantly.

Dosar e administração

No interior, apertado um pouco de água.

Adultos e crianças mais de 12 anos de idade - 1 mesa. 4 vezes por dia durante 30 minutos antes de refeições e à noite ou 2 pastilhas. 2 vezes por dia durante 30 minutos antes de uma refeição.

Crianças de 8 para 12 anos - 1 mesa. 2 vezes por dia durante 30 minutos antes de refeições.

Crianças de 4 para 8 anos - em uma dose de 8 mgs / quilograma / dia; A dosagem diária divide-se em 2 doses. Tome 30 minutos antes de refeições.

Duração de tratamento - 4-8 semanas. Durante 8 próximas semanas, não se drogue contendo bismuto.

Para a erradicação de piloros de Helicobacter, é aconselhável usar De-NolaŽ na combinação com outros agentes antibacterianos com a atividade de piloros anti-Helicobacter.

Dose excessiva

Sintomas (com entrada prolongada de excesso de doses recomendado): uma violação de função de rim. Estes sintomas são completamente reversíveis com a abolição de De-NolaŽ.

Tratamento: lavage gástrico, a nomeação de carvão vegetal ativado e laxantes salinos. No futuro, o tratamento deve ser sintomático. Em caso de função renal prejudicada, acompanhada por um alto nível de bismuto no plasma de sangue, o uso de agentes complexing - dimercaptosuccinic e ácidos dimercaptropropanesulfonic. Em caso da função renal prejudicada pronunciada, a hemodiálise indica-se.

instruções especiais

A droga não deve usar-se durante mais de 8 semanas. Também não se recomenda durante o tratamento exceder as doses diárias estabelecidas de adultos e crianças. Durante o período de tratamento de De-NolŽ, outras preparações que contêm bismuto não devem usar-se. No fim do tratamento de curso com a droga em doses recomendadas, a concentração de substância ativa no plasma de sangue não excede 3-58 μg / l, e a intoxicação só observa-se no momento de concentrações acima de 100 μg / l.

Com a aplicação de De-NolŽ, é possível sujar o assento em uma cor escura devido à formação do sulfeto de bismuto. Às vezes há um escurecimento leve da língua.

condições de armazenamento

Em uma temperatura de não mais alto do que 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

4 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.

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