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DR. DOPING

Instruções

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Instrução de uso: Cuprenyl

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Forma de dosagem: pastilhas cobertas do filme

Substância ativa: Penicillaminum

ATX

M01CC01 Penicillamine

Grupos farmacológicos:

Droga antiinflamatória [Immunodepressants]

Reagente antiinflamatório [agentes de Detoxifying, inclusive antídotos]

A classificação (ICD-10) nosological

Cobre de E83.0 Desordens de Câmbio: Doença de Wilson-Konovalov; síndrome de Wilson-Konovalov; degeneração de Hepatolenticular; distrofia de Hepatocerebral; Distrofia hepatocerebral; doença de Wilson; doença de Wilson-Westphal-Konovalov; toxicosis congênito da pele; doença de Menkes

E83.1 desordens Metabólicas: Hemosiderosis; Hemochromatosis; Hemomelanosis; Bronze de Diabete; hemochromatosis idiopático; Siderophilia; Transfusão hemosiderosis; ferro excessivo crônico no corpo; Síndrome de Troisier-Ano-Shaffar; Cirrose de pigmento

Cirrose de Alcoólico de K70.3 do fígado: cirrose alcoólica; Cirrose do fígado de origem alcoólica

L94.0 scleroderma Localizado [morfina]: Scleroderma limitado; scleroderma sistêmico; scleroderma cutâneo; Lágrima scleroderma; scleroderma Limitado; scleroderma focal

M06.9 artrite Reumatóide, não especificada: artrite reumatóide; síndrome de dor em doenças reumáticas; Dor em artrite reumatóide; Inflamação em artrite reumatóide; formas degenerativas de artrite reumatóide; artrite reumatóide de crianças; Exacerbação de artrite reumatóide; reumatismo articular agudo; artrite reumática; poliartrite reumática; artrite reumatóide; poliartrite reumática; artrite reumatóide; artrite reumatóide; artrite reumatóide de curso ativo; periarthritis reumatóide; poliartrite reumatóide; artrite reumatóide aguda; reumatismo agudo

M34 esclerose Sistêmica: scleroderma; o scleroderma é um generalizado; scleroderma difuso; scleroderma universal; esclerose sistêmica progressiva; a doença de Buschke; scleredema; Sclerema aponeurotic benigno

N03 síndrome nefrítica Crônica: Glomerulonephritis crônico; desenvolvimento de síndrome nephrotic; Síndrome de nefrítico crônico; doença de rim difusa crônica; glomerulonephritis crônico

N20-N23 Urolithiasis: Urolithiasis; Nephrolithiasis; Nephrourolythiasis; Urina nephrourolytiaz; Oxalate Urolithiasis; Urolithiasis; formação periódica de pedras de ácido úrico

Efeito de Tóxico de T56.0 de liderança e os seus compostos: toxicidade de chumbo; efeito tóxico de liderança e os seus compostos; envenenamento de chumbo; Envenenar com sono de pílulas e drogas narcóticas; envenenamento de chumbo crônico; cólica de chumbo; Plumbism; encefalopatia de chumbo aguda; envenenamento de chumbo

Efeitos de Tóxico de T56.1 de mercúrio e os seus compostos: intoxicação de mercúrio; envenenamento de mercúrio crônico

Efeito de Tóxico de T56.4 de cobre e os seus compostos: intoxicação de cobre

Efeitos de Tóxico de T56.5 de zinco e os seus compostos: envenenamento de zinco; Intoxicação com zinco; envenenamento de compostos de zinco; febre de fundição; Febre de Zinco

Efeitos de Tóxico de T56.8 de outros metais: envenenamento de césio; Envenenar com cerium; Magnésio e os seus compostos; envenenamento de cobalto; O envenenamento de compostos dourados; intoxicação de níquel crônica; Envenenar com sais de magnésio; Envenenamento por plutônio

Composição

Pastilhas, cobertas de uma membrana de filme 1 etiqueta.

250 mgs substance:Penicillamine ativos

Substâncias auxiliares: amido de batatas - 43.75 mgs; monohidrato de lactose - 166.25 mgs; Povidone - 25 mgs; Talco - 10 mgs; Magnésio stearate - 5 mgs

Membrana de filme: hypromellose - 10.51 mgs; Macrogol 4000 - 0.8 mgs; bióxido de titânio (E171)-2.51 mgs; Tinja azorubin (E122) 1.18 mgs

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - Antiinflamatório, imunossupressor, complexing.

Dosar e administração

No interior, pelo menos 30 minutos antes de refeições, lavadas abaixo com água, ou 2 horas depois de comer ou outras drogas.

A doença de Wilson-Konovalov

Adultos - 1.5-2 g / dia em doses divididas. Depois de realizar remissão, a dose pode ser reduzida a 0.75 ou 1 g / dia. Em pacientes com um equilíbrio negativo de cobre, a dose eficaz mínima de penicillamine deve ser usada.

Uma dose de 2 g / dia deve ser solicitada não mais de 1 ano.

Pacientes idosos - 20 mgs / quilograma / dia em doses fracionárias. A dose deve ser selecionada de tal modo para realizar a remissão da doença e manter um equilíbrio negativo de cobre.

Crianças - normalmente 20 mgs / quilograma / dia em doses divididas.

A dose mínima é 500 mgs / dia.

Cystinuria

É o melhor para estabelecer a dose eficaz mínima depois de quantificar a concentração de ácidos amino na urina pelo método chromatographic.

Dissolução de pedras cystine

Adultos - 1-3 g / dia em doses fracionárias. Guarde a concentração de cystine na urina em baixo de 200 mgs / l.

Prevenção de cystine lithiasis

Adultos - 0.5-1 g / dia até a concentração de cystine na urina são em baixo de 300 mgs / l.

Os pacientes idosos - prescrevem a dose mínima até que a concentração de cystine na urina seja em baixo de 200 mgs / l.

As crianças - prescrevem uma dose mínima, que lhe permite realizar uma concentração cystine na urina em baixo de 200 mgs / l.

Durante o tratamento recomenda-se beber um grande montante de líquido - pelo menos 3 litros por dia. O paciente deve beber 500 ml de água antes da hora de dormir, e logo 500 ml à noite, quando a urina é mais concentrada e mais acidífera do que durante o dia. Normalmente, mais líquido as bebidas pacientes, mais baixo a sua necessidade de penicillamine.

Uma dieta com um conteúdo methionine baixo também é recomendada a reduzir a síntese de cystine. Em vista do conteúdo de proteína baixo, tal dieta não é recomendada para crianças durante o crescimento e mulheres grávidas.

Envenenamento de chumbo

Adultos - 1-1.5 g / dia em doses fracionárias até a realização de excreção de chumbo na urina dentro de 0.5 mgs / dia.

Pacientes idosos - 20 mgs / quilograma / dia em doses fracionárias até excreção de chumbo que consegue na urina dentro de 0.5 mgs / dia.

Crianças - 20 mgs / quilograma / dia.

Artrite reumatóide

Adultos - 250 mgs / dia durante o primeiro mês de aplicação da droga. Então a dose é aumentada cada 4-12 semanas em 250 mgs até que a remissão seja realizada. Depois disto, aplique a dose eficaz mínima, que lhe permite diminuir os sintomas da doença. Se o efeito terapêutico não for realizado dentro de 6 meses da administração de medicamentos, o tratamento deve ser descontinuado.

A dose de manutenção é normalmente 500-750 mgs / dia. Não exceda a dose de 1.5 g / dia. Depois de realizar a remissão da doença, durando 6 meses, a dose da droga deve ser gradualmente reduzida em 250 mgs cada 12 semanas.

Pacientes idosos - a dose inicial não deve exceder 250 mgs / dia durante o primeiro mês da aplicação da droga. Então a dose pode ser aumentada cada 4-12 semanas em 250 mgs até que a remissão seja realizada. Não exceda a dose de 1 g da droga por dia.

Crianças - 15-20 mgs / quilograma / dia. A dose inicial é 2.5-5 mgs / dia, pode ser aumentada gradualmente cada 4 semanas durante 3-6 meses à dose eficaz mínima, mas não mais de 500 mgs.

scleroderma sistêmico

Para 250 mgs / dia durante o primeiro mês de aplicação. Então a dose é aumentada cada 4-12 semanas em 250 mgs a 1 g / dia, seguido de uma redução a 250-500 mgs / dia. O efeito é previsto depois de 6-12 meses da aplicação da droga.

Forma de lançamento

Pastilhas, cobertas do filme, 250 mgs. Para 15 mesas. Em uma bolha de PVC e folha metálica de alumínio; 2 bolhas em uma caixa de papelão. Para 100 etiqueta. no banco; 1 banco em uma caixa de papelão.

Fabricante

A entidade legal em cujo nome o certificado de registro foi emitido: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., o Israel.

Fabricante: Óperas de Teva a Polônia Sp. Z oo, Senkevicha, 25, Kutno 99-300, a Polônia.

Endereço para receber reclamações: 119049, Moscou

Condições de provisão de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento da droga Cuprenyl

Em uma temperatura de 15-25 C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira da droga Cuprenyl

3 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.

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