Instrução de uso: Cuprenyl
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Forma de dosagem: pastilhas cobertas do filme
Substância ativa: Penicillaminum
ATX
M01CC01 Penicillamine
Grupos farmacológicos:
Droga antiinflamatória [Immunodepressants]
Reagente antiinflamatório [agentes de Detoxifying, inclusive antídotos]
A classificação (ICD-10) nosological
Cobre de E83.0 Desordens de Câmbio: Doença de Wilson-Konovalov; síndrome de Wilson-Konovalov; degeneração de Hepatolenticular; distrofia de Hepatocerebral; Distrofia hepatocerebral; doença de Wilson; doença de Wilson-Westphal-Konovalov; toxicosis congênito da pele; doença de Menkes
E83.1 desordens Metabólicas: Hemosiderosis; Hemochromatosis; Hemomelanosis; Bronze de Diabete; hemochromatosis idiopático; Siderophilia; Transfusão hemosiderosis; ferro excessivo crônico no corpo; Síndrome de Troisier-Ano-Shaffar; Cirrose de pigmento
Cirrose de Alcoólico de K70.3 do fígado: cirrose alcoólica; Cirrose do fígado de origem alcoólica
L94.0 scleroderma Localizado [morfina]: Scleroderma limitado; scleroderma sistêmico; scleroderma cutâneo; Lágrima scleroderma; scleroderma Limitado; scleroderma focal
M06.9 artrite Reumatóide, não especificada: artrite reumatóide; síndrome de dor em doenças reumáticas; Dor em artrite reumatóide; Inflamação em artrite reumatóide; formas degenerativas de artrite reumatóide; artrite reumatóide de crianças; Exacerbação de artrite reumatóide; reumatismo articular agudo; artrite reumática; poliartrite reumática; artrite reumatóide; poliartrite reumática; artrite reumatóide; artrite reumatóide; artrite reumatóide de curso ativo; periarthritis reumatóide; poliartrite reumatóide; artrite reumatóide aguda; reumatismo agudo
M34 esclerose Sistêmica: scleroderma; o scleroderma é um generalizado; scleroderma difuso; scleroderma universal; esclerose sistêmica progressiva; a doença de Buschke; scleredema; Sclerema aponeurotic benigno
N03 síndrome nefrítica Crônica: Glomerulonephritis crônico; desenvolvimento de síndrome nephrotic; Síndrome de nefrítico crônico; doença de rim difusa crônica; glomerulonephritis crônico
N20-N23 Urolithiasis: Urolithiasis; Nephrolithiasis; Nephrourolythiasis; Urina nephrourolytiaz; Oxalate Urolithiasis; Urolithiasis; formação periódica de pedras de ácido úrico
Efeito de Tóxico de T56.0 de liderança e os seus compostos: toxicidade de chumbo; efeito tóxico de liderança e os seus compostos; envenenamento de chumbo; Envenenar com sono de pílulas e drogas narcóticas; envenenamento de chumbo crônico; cólica de chumbo; Plumbism; encefalopatia de chumbo aguda; envenenamento de chumbo
Efeitos de Tóxico de T56.1 de mercúrio e os seus compostos: intoxicação de mercúrio; envenenamento de mercúrio crônico
Efeito de Tóxico de T56.4 de cobre e os seus compostos: intoxicação de cobre
Efeitos de Tóxico de T56.5 de zinco e os seus compostos: envenenamento de zinco; Intoxicação com zinco; envenenamento de compostos de zinco; febre de fundição; Febre de Zinco
Efeitos de Tóxico de T56.8 de outros metais: envenenamento de césio; Envenenar com cerium; Magnésio e os seus compostos; envenenamento de cobalto; O envenenamento de compostos dourados; intoxicação de níquel crônica; Envenenar com sais de magnésio; Envenenamento por plutônio
Composição
Pastilhas, cobertas de uma membrana de filme 1 etiqueta.
250 mgs substance:Penicillamine ativos
Substâncias auxiliares: amido de batatas - 43.75 mgs; monohidrato de lactose - 166.25 mgs; Povidone - 25 mgs; Talco - 10 mgs; Magnésio stearate - 5 mgs
Membrana de filme: hypromellose - 10.51 mgs; Macrogol 4000 - 0.8 mgs; bióxido de titânio (E171)-2.51 mgs; Tinja azorubin (E122) 1.18 mgs
Efeito de Pharmachologic
Modo de ação - Antiinflamatório, imunossupressor, complexing.
Dosar e administração
No interior, pelo menos 30 minutos antes de refeições, lavadas abaixo com água, ou 2 horas depois de comer ou outras drogas.
A doença de Wilson-Konovalov
Adultos - 1.5-2 g / dia em doses divididas. Depois de realizar remissão, a dose pode ser reduzida a 0.75 ou 1 g / dia. Em pacientes com um equilíbrio negativo de cobre, a dose eficaz mínima de penicillamine deve ser usada.
Uma dose de 2 g / dia deve ser solicitada não mais de 1 ano.
Pacientes idosos - 20 mgs / quilograma / dia em doses fracionárias. A dose deve ser selecionada de tal modo para realizar a remissão da doença e manter um equilíbrio negativo de cobre.
Crianças - normalmente 20 mgs / quilograma / dia em doses divididas.
A dose mínima é 500 mgs / dia.
Cystinuria
É o melhor para estabelecer a dose eficaz mínima depois de quantificar a concentração de ácidos amino na urina pelo método chromatographic.
Dissolução de pedras cystine
Adultos - 1-3 g / dia em doses fracionárias. Guarde a concentração de cystine na urina em baixo de 200 mgs / l.
Prevenção de cystine lithiasis
Adultos - 0.5-1 g / dia até a concentração de cystine na urina são em baixo de 300 mgs / l.
Os pacientes idosos - prescrevem a dose mínima até que a concentração de cystine na urina seja em baixo de 200 mgs / l.
As crianças - prescrevem uma dose mínima, que lhe permite realizar uma concentração cystine na urina em baixo de 200 mgs / l.
Durante o tratamento recomenda-se beber um grande montante de líquido - pelo menos 3 litros por dia. O paciente deve beber 500 ml de água antes da hora de dormir, e logo 500 ml à noite, quando a urina é mais concentrada e mais acidífera do que durante o dia. Normalmente, mais líquido as bebidas pacientes, mais baixo a sua necessidade de penicillamine.
Uma dieta com um conteúdo methionine baixo também é recomendada a reduzir a síntese de cystine. Em vista do conteúdo de proteína baixo, tal dieta não é recomendada para crianças durante o crescimento e mulheres grávidas.
Envenenamento de chumbo
Adultos - 1-1.5 g / dia em doses fracionárias até a realização de excreção de chumbo na urina dentro de 0.5 mgs / dia.
Pacientes idosos - 20 mgs / quilograma / dia em doses fracionárias até excreção de chumbo que consegue na urina dentro de 0.5 mgs / dia.
Crianças - 20 mgs / quilograma / dia.
Artrite reumatóide
Adultos - 250 mgs / dia durante o primeiro mês de aplicação da droga. Então a dose é aumentada cada 4-12 semanas em 250 mgs até que a remissão seja realizada. Depois disto, aplique a dose eficaz mínima, que lhe permite diminuir os sintomas da doença. Se o efeito terapêutico não for realizado dentro de 6 meses da administração de medicamentos, o tratamento deve ser descontinuado.
A dose de manutenção é normalmente 500-750 mgs / dia. Não exceda a dose de 1.5 g / dia. Depois de realizar a remissão da doença, durando 6 meses, a dose da droga deve ser gradualmente reduzida em 250 mgs cada 12 semanas.
Pacientes idosos - a dose inicial não deve exceder 250 mgs / dia durante o primeiro mês da aplicação da droga. Então a dose pode ser aumentada cada 4-12 semanas em 250 mgs até que a remissão seja realizada. Não exceda a dose de 1 g da droga por dia.
Crianças - 15-20 mgs / quilograma / dia. A dose inicial é 2.5-5 mgs / dia, pode ser aumentada gradualmente cada 4 semanas durante 3-6 meses à dose eficaz mínima, mas não mais de 500 mgs.
scleroderma sistêmico
Para 250 mgs / dia durante o primeiro mês de aplicação. Então a dose é aumentada cada 4-12 semanas em 250 mgs a 1 g / dia, seguido de uma redução a 250-500 mgs / dia. O efeito é previsto depois de 6-12 meses da aplicação da droga.
Forma de lançamento
Pastilhas, cobertas do filme, 250 mgs. Para 15 mesas. Em uma bolha de PVC e folha metálica de alumínio; 2 bolhas em uma caixa de papelão. Para 100 etiqueta. no banco; 1 banco em uma caixa de papelão.
Fabricante
A entidade legal em cujo nome o certificado de registro foi emitido: Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd., o Israel.
Fabricante: Óperas de Teva a Polônia Sp. Z oo, Senkevicha, 25, Kutno 99-300, a Polônia.
Endereço para receber reclamações: 119049, Moscou
Condições de provisão de farmácias
Em prescrição.
Condições de armazenamento da droga Cuprenyl
Em uma temperatura de 15-25 ° C.
Afaste do alcance de crianças.
Vida de prateleira da droga Cuprenyl
3 anos.
Não use depois da data de expiração impressa no pacote.