Instrução de uso: Controloc

Substância ativa Pantoprazole

O código A02BC02 de ATX Pantoprazole

Grupo farmacológico

Nervos inibidores de bomba de próton

A classificação (ICD-10) de Nosological

Refluxo K21.0 Gastro-oesophageal com oesophagitis

Gastrite de refluxo, Refluxo esophagitis, esophagitis Erosivo e ulcerativo

K25 úlcera Gástrica

Os piloros de Helicobacter, a síndrome de Dor na úlcera gástrica, a síndrome de Dor em úlcera gástrica e úlcera duodenal, Inflamação da mucosa gástrica, Inflamação da mucosa gastrintestinal, úlcera gástrica Benigna, a doença do estômago e duodeno, asotsiirovannoe com piloros de Helicobacter, Agravação gastroduodenita no contexto da úlcera péptica, a Exacerbação da úlcera péptica, a agravação da úlcera gástrica, doença gastrintestinal orgânica, úlcera Péptica do estômago e duodeno, úlcera gástrica Posoperativa, úlceras Periódicas, úlceras gástricas Sintomáticas, doença inflamatória Crônica do tratado gastrintestinal superior, associaram-se com piloros de Helicobacter, erradicação de piloros de Helicobacter, lesões Erosivas e ulcerativas do estômago, lesões Erosivas do estômago, a corrosão da mucosa gástrica, doença de úlcera Péptica, úlcera de Estômago, lesão Gástrica, lesões Ulcerativas do estômago, úlceras Sintomáticas do estômago e duodeno

K26 úlcera duodenal

Dor com úlcera duodenal, síndrome de Dor em úlcera gástrica e úlcera duodenal, a doença do estômago e duodeno, asotsiirovannoe com piloros de Helicobacter, Exacerbação da úlcera péptica, O pioramento de úlcera duodenal, úlcera Péptica do estômago e duodeno, Reincidência de úlceras duodenais, úlceras Sintomáticas do estômago e duodeno, erradicação de piloros de Helicobacter, lesões Erosivas e ulcerativas do duodeno, as lesões Erosivas e ulcerativas de úlceras duodenais associaram-se com piloros de Helicobacter, lesões Erosivas do duodeno, úlcera Duodenal, lesões Ulcerativas do duodeno]

K27 úlcera Péptica, não especificada

A perfuração da úlcera péptica, úlceras gastrintestinais induzidas pela Droga, úlceras de medicação, úlcera Péptica do tratado digestivo, úlcera Péptica com piloros de Helicobacter, úlcera péptica, Dano da mucosa gastrintestinal causada por NSAID, úlceras Sintomáticas tratado digestivo, realça a úlcera, Stress úlcera gástrica, dano de Stress à membrana mucosa, úlcera de stress, Stress de úlcera duodenal, úlcera de Stress, úlceras de soldado Estressantes, lesões Erosivas e ulcerativas do tratado gastrintestinal, a corrosão do tratado gastrintestinal, Corrosão da mucosa do tratado gastrintestinal superior, a corrosão da mucosa gastrintestinal, úlcera gastrintestinal, droga de úlcera, úlcera péptica, úlcera posoperativa, úlcera de stress, lesões Ulcerativas do tratado gastrintestinal, úlcera de stress Aguda tratado gastrintestinal, úlceras gastrintestinais Sintomáticas, Complicações de úlceras pépticas

K29.7 gastrite Não especificada

Gastrite com acidityá baixo Gastritisá Gastrite com um secretory normal functionáGastritisá gastrite Erosiva

K86.8.3 * síndrome de Zollinger-Ellison

Adenoma do pâncreas ulzerogennosti, gastrinoma, Síndrome de Zollinger-Ellison, gastrinoma

K92.2 hemorragia Gastrintestinal, não especificada

Hemorragia gástrica e intestinal, hemorragia Aguda do tratado gastrintestinal superior, gastrorrhagia, hemorragia Gastrintestinal, hemorragia abdominal Intraoperativa, enterorrhagia, Sangrando no tratado digestivo superior, hemorragia Gastrintestinal, que Sangra do tratado gastrintestinal superior, que Sangra do tratado gastrintestinal, Intramecânico que sangra hemorragia abdominal, Periódica no tratado digestivo, Diagnóstico de hemorragia do pequeno intestino, hemorragia de úlcera péptica, síndrome de Mallory-Weiss, hemorragia Periódica de úlceras pépticas, estômago Sangrento

Composição

Lyophilisate de preparação de solução de administração intravenosa 1 fl.

substância ativa:

sódio de pantoprazole sesquihydrate 45.1 mgs

corresponde ao sódio pantoprazole (anidrido) 42.3 mgs e pantoprazole (ácido livre) 40 mgs

excipients: disodium edetate - 1 mg; hidróxido de sódio - 0.24 mgs

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - inibição de bomba de próton.

Dosagem e administração

Em / na introdução da droga deve executar-se pelo pessoal médico.

Em / no uso da droga Kontroloc® recomendou em casos onde a administração oral da droga não é possível, e durante um período de não mais de 7 dias. Se um paciente tiver uma oportunidade para a entrada oral / injeção, deve substituir-se com Kontroloc®, pastilhas cobertas da febre tifóide.

Úlcera péptica do estômago e duodeno (na fase aguda), gastrite erosiva (inclusive os associados com toma de NSAIDs), GERD. A dose diária recomendada é 40 mgs (1 fl.).

Síndrome de Zollinger-Ellison. Com o tratamento de longo prazo da síndrome de Zollinger-Ellison e outras condições hypersecretory patológicas, a dose diária recomendada no início do tratamento é 80 mgs da droga Controloc® IV. Depois disto, a dose pode aumentar-se ou reduzir-se. Em caso do uso da droga em uma dose diária de mais de 80 mgs, a dose deve dividir-se e administrar-se duas vezes por dia. Um aumento temporário na dose diária de até 160 mgs é possível, mas não mais longo do que é necessário para o controle de acidez adequado. Se necessário, controle de emergência da acidez, a dose inicial de duas vezes 80 mgs é suficiente para reduzir emissões ácidas na variedade de menos de 10 mEq / h para 1 h na maior parte de pacientes.

Tratamento e prevenção de úlceras de stress, bem como as suas complicações (hemorragia, perfuração, penetração). A dose diária recomendada é 80 mgs / dia. Em caso do uso da droga em uma dose diária de mais de 80 mgs, a dose deve dividir-se e administrar-se duas vezes por dia. Possivelmente um aumento temporário na dose diária de até 160 mgs.

Já que a preparação da solução pronta ao uso da injeção de 10 ml da solução de cloreto de sódio de 0.9% se acrescenta ao frasco que contém a substância seca. A solução terminada pode introduzir-se a quantidade de 10 ml, também é aceitável dilui-lo em 100 ml da solução de cloreto de sódio de 0.9% ou na solução de glicose de 5%.

Não use outros solventes!

A droga deve administrar-se dentro de 2-15 minutos.

A solução preparada é estável durante 12 horas depois da preparação. Contudo, recomenda-se usar a solução imediatamente depois da preparação para evitar a contaminação microbial.

Em pacientes com a função de fígado severamente prejudicada, a dose diária não deve exceder 20 mgs de pantoprazole (meio frasco).

O ajuste de dose em pacientes idosos e pacientes com a função renal prejudicada não se necessita, mas a dose diária recomendada de 40 mgs pantoprazole não deve exceder-se.

Forma de lançamento

Lyophilisate de preparação de solução de administração intravenosa, 40 mgs: em frascos de vidro transparentes, selados com rolhas de borracha e compressos com gorros de alumínio com discos de polipropileno, 40 mgs cada um; em um pacote de cartão 1 fl.

Termos de vendas de farmácia

Em prescrição.

Condições de armazenamento

No lugar escuro em uma temperatura de não mais alto do que 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

vida de prateleira

2 anos. Não use depois da data de expiração impressa no pacote.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.