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Instruções

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Instrução de uso: AM de Concor

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Substância ativa Bisoprolol + Amlodipine

O Código C07FB de ATX beta-blockers seletiva em combinação com outros agentes antihypertensive

Grupo de Pharmacotherapeutic:

As drogas de Antihypertensive combinaram-se (.beta.1-blocker + blocker seletivo dos canais de cálcio "lentos" (BCCI) [Beta-blockers na combinação]

As drogas de Antihypertensive combinaram-se (β1-selective blocker blocker + canais de cálcio "lentos" (BCCI) [Canal de cálcio blockers na combinação]

A classificação (ICD-10) nosological

I10 hipertensão Essencial (primária)

Hipertensão, hipertensão Arterial, curso crítico de hipertensão Arterial, Hipertensão Essencial

A hipertensão primária, a hipertensão Arterial, as complicações de diabete, hipertensão, O aumento súbito em pressão de sangue, desordens de Hypertensive da circulação sanguínea, hypertensive condição, hypertensive crises, hipertensão, Hipertensão arterial, Hipertensão maligna, doença Hipertônica, crise de Hypertensive, Hipertensão, aceleraram a hipertensão, a hipertensão maligna, a agravação de doença hypertensive, hipertensão Passageira, hipertensão systolic Isolada

I15 hipertensão Secundária

A hipertensão arterial, as complicações de diabete, hipertensão, a subida súbita a pressão de sangue, desordens de Hypertensive da circulação sanguínea, hypertensive condição, hypertensive crises, hipertensão, hipertensão arterial, hipertensão maligna, crise de Hypertensive, Hipertensão, aceleraram a hipertensão, a hipertensão maligna, hypertensive crise, a agravação de doença hypertensive, hipertensão Passageira, hipertensão, hipertensão Arterial, curso crítico de hipertensão Arterial, renovascular hipertensão, hipertensão sintomática, hipertensão renal, hipertensão de Renovascular, hipertensão Sintomática

Estrutura e composição

Pastilhas 1 etiqueta.

substância ativa:

amlodipine (amlodipine besylate a) - 5 mgs (6.95 mgs) e bisoprolol fumarate - 5 mgs

amlodipine (amlodipine besylate a) - 10 mgs (13.9 mgs) e bisoprolol fumarate - 5 mgs

amlodipine (amlodipine besylate a) - 5 mgs (6.95 mgs) e bisoprolol fumarate - 10 mgs

amlodipine (amlodipine besylate a) - 10 mgs (13.9 mgs) e bisoprolol fumarate - 10 mgs

Outros ingredientes: colloidal sílica anidra - 1/2/2/2 mg; magnésio stearate - 1.5 / 3/3/3 mg; sódio carboxymethyl amido (o tipo A) - 5/10/10/10 mg; MCC - 130.55 / 261.1 / 263.05 / 261.1 mgs

efeito de pharmachologic

antihypertensive.

Dosar e administração

No interior. As pastilhas devem tomar-se de manhã, apesar da refeição, não líquida.

A dose diária recomendada - 1 etiqueta. certa dosagem por dia.

A titulação de dosagem e seleção de cada paciente transporta um doutor durante as preparações de monocomponente de nomeação que contêm ingredientes ativos que são parte da droga AM de KonkorŪ.

A duração de tratamento. O tratamento com o AM de KonkorŪ é a terapia normalmente de longo prazo.

Grupos pacientes especiais

Função de fígado anormal. Os pacientes com a função de hepatic prejudicada eliminação de Amlodipine podem atrasar-se. O regime de dosagem especial deste grupo paciente não se especifica, mas neste caso a droga deve administrar-se com a prudência. Para pacientes com a função de hepatic severamente prejudicada, a dose diária máxima é 10 mgs bisoprolol.

Função renal prejudicada. Pacientes com a função renal prejudicada, a dosagem de modo de correção branda ou moderada não se necessita normalmente. Amlodipine não se expõe pela diálise. Os pacientes que sofrem diálise, amlodipine devem administrar-se com a prudência extrema. Para pacientes com o prejuízo renal severo (Cl creatinine <20 ml / minuto) a dose diária máxima é 10 mgs bisoprolol.

Pacientes idosos. Os mais velhos pacientes são a dose normalmente prescrita da droga. A prudência só necessita-se se a dose se aumentar.

Crianças. A droga não se recomenda para o uso em crianças menor da idade de 18 anos devido à falta de dados de segurança e eficácia.

O tratamento não deve parar-se abruptamente, porque isto pode levar a uma deterioração temporária na condição clínica. Especialmente o tratamento não deve parar abruptamente em pacientes com a CANALHA. Recomendou uma redução gradual da dose.

Forma de lançamento

Pastilhas de 5 mgs + 5 mgs; 10 mgs + 5 mgs; 5 mgs + 10 mgs; 10 mgs + 10 mgs. Segundo a Tabela 10. colocado nas bolhas de um filme frio combinado (poliamida / alumínio folheteiam / PVC)//Folha metálica de Alumínio. 3 bl. A tabela 10. empacotado em uma caixa de papelão.

Condições de provisão de farmácias

Em prescrição.

Condição de armazenamento

A temperatura não está acima de 30 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

vida de prateleira

3 anos.

Não use além da data de expiração impressa no pacote.


 

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