Instrução de uso: Clarotadine

Forma de dosagem: Pastilhas; xarope

Substância ativa: Loratadinum

ATX

R06AX13 Loratadine

Grupos farmacológicos:

H1-anti-histamínicos

A classificação (ICD-10) nosological

H10.1 conjuntivite atopic Aguda: conjuntivite alérgica; doenças de olho alérgicas; conjuntivite alérgica; a conjuntivite alérgica causada por fatores químicos e físicos; rhinoconjunctivitis alérgico; inflamação alérgica dos olhos; Spring Qatar; Spring keratitis; conjuntivite de Spring; Conjuntivite alérgica; conjuntivite alérgica de ano inteiro; Exacerbação de pollinosis na forma de síndrome rhinoconjunctival; keratoconjunctivitis alérgico agudo; conjuntivite alérgica aguda; infecção bacteriana superficial dos olhos; Rhinoconjunctivitis; conjuntivite alérgica sazonal; conjuntivite sazonal; SENSORIAL; keratoconjunctivitis alérgico crônico; conjuntivite alérgica crônica

J30 Vasomotor e rhinitis alérgico: rhinopathy alérgico; rhinosinusopathy alérgico; doenças alérgicas do tratado respiratório superior; rhinitis alérgico; Alérgico rhinitis sazonal; Vasomotor nariz líquido; rhinitis alérgico prolongado; rhinitis durante o ano todo alérgico; todo ano rhinitis alérgico; rhinitis alérgico de ano inteiro ou sazonal; todo durante todo o ano rhinitis de uma natureza alérgica; Rhinitis vasomotor alérgico; Exacerbação de pollinosis na forma de síndrome rhinoconjunctival; rhinitis alérgico agudo; Edema da mucosa nasal; Edema da mucosa nasal; Edema da membrana mucosa da cavidade nasal; Inchação da mucosa nasal; Inchação da mucosa nasal; Pollinosis; rhinitis alérgico permanente; Rhinoconjunctivitis; Rhinosinusitis; Rhinosinusopathy; rhinitis alérgico sazonal; rhinitis alérgico sazonal; Feno rhinitis; rhinitis alérgico crônico; doenças alérgicas do tratado respiratório

Dermatite L20 Atopic: doenças alérgicas da pele; doença de pele alérgica etiologia não infecciosa; etiologia de doença de pele alérgica nemikrobnoy; doenças de pele alérgicas; lesões de pele alérgicas; Reações alérgicas na pele; dermatite de atopic; dermatosis alérgico; diathesis alérgico; coceira alérgica dermatosis; doença de pele alérgica; irritação de pele alérgica; Dermatite alérgica; Dermatite de atopic; dermatoses alérgico; exudative diathesis; eczema atopic sarnento dermatosis alérgico Sarnento; doença de pele alérgica; reação alérgica cutânea a drogas e produtos químicos; reações cutâneas a medicações; Pele e doença alérgica; eczema agudo; neurodermatitis comum; dermatite atopic crônica; Exudative diathesis

L23 dermatite de contato Alérgica: dermatite alérgica; dermatopathies alérgico purulento; Contate com a reação alérgica; Contate com a dermatite alérgica; Contate com a dermatite alérgica; dermatite de contato fotoalérgica

Coceira de L29: Coceira com obstrução parcial do tratado biliar; Dermatite sarnenta; Dermatosis com coceira persistente; Outra coceira dermatoses; Coçar dermatoses; dermatosis alérgico ardente; dermatite ardente; Coçar dermatosis; coceira ardente; coceira excruciante; coceira grave; coceira endógena; Pele que coça com dermatosis; dermatite sarnenta restringida; Coceira da pele; escalpo sarnento; eczema ardente

Urticária de L50: urticarial crônico idiopático; Urticária de Dano; urticarial crônico; Urticária do recém-nascido

T78.3 Angioedema: Edema Quincke; exacerbação de Laryngeal com edema angioneurotic; angioedema periódico; edema alérgico; inchação periódica de Quincy

Mordida de W57 ou picada com um inseto não-tóxico e outro arthropods não-venoso: Uma reação alérgica a mordidas de inseto; reação de pele depois de mordida de inseto; Reações a mordidas de inseto; mordida de mosquito; Mordida de insetos bloodsucking; Uma mordida de um inseto; A mordida da vespa

Composição e forma de lançamento

Pastilhas - 1 mesa.

Loratadine 10 mgs

Substâncias auxiliares: açúcar de leite; MCC; Cálcio stearate, amido de sódio glycolate

Em um contorno acheikova embalagem de 7 ou 10 PCs.; No pacote da caixa 1 (7 PCs.), 1 ou 3 pacotes (10 partes).

Xarope 1 ml

Loratadine 1 mg

Substâncias auxiliares: açúcar; glicol de Propylene; ácido de Benzoic; Ácido cítrico; álcool de etilo 95%; Tropeolin O; sabores de comida; água purificada

Em garrafas de 100 ml; Em um pacote de cartão 1 garrafa.

Descrição de forma de dosagem

Pastilhas: branco ou quase branco, cilíndrico pelo apartamento, com um chanfro.

Xarope: de amarelo-claro a líquido transparente amarelo com um cheiro relativo a fruta fraco.

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - antialérgico, antipruritic, antiexudative.

Pharmacodynamics

A preparação de H1-anti-histamínico, que não possui a ação central e anticholinergic.

O efeito da droga começa a desenvolver-se 30 minutos depois da admissão e dura durante 24 horas.

O uso de longo prazo da droga não causa o desenvolvimento da resistência ao seu efeito.

Loratadine e o seu metabolites não penetram o BBB.

Pharmacokinetics

Sucção. Quando administrado oralmente na dose terapêutica recomendada, o loratadine é rapidamente e completamente absorto do tratado digestivo. As concentrações determinadas de loratadine aparecem no plasma de sangue tão cedo como 15 minutos depois da administração. O tempo para realizar Cmax loratadine no plasma é 1.3-2.5 h, e o tempo para realizar Cmax do seu metabolite ativo é 2.5 h. A entrada simultânea da comida e loratadine reduz a velocidade da realização de Cmax loratadine e o seu metabolite ativo no plasma de 1 h, mas Cmax Destas substâncias no plasma permanece inalterado e nenhuma manifestação clínica da interação de loratadine com a comida é observada. Nas pessoas idosas, o tempo para conseguir aumentos de Cmax a 1.5 horas, e com o dano hepático alcoólico aumenta com a gravidade crescente da doença. O conteúdo de loratadine e o seu metabolite ativo no plasma de sangue consegue um nível estável na maior parte de pacientes no quinto dia da admissão. A conexão com a proteína plásmica é 97%.

Metabolismo. Loratadine é metabolizado no fígado com a formação de um metabolite ativo de descarbotoxyloratadine principalmente abaixo da influência de cytochrome P450 isoenzyme CYP3A4 e, até um menor grau, por cytochrome P450 isoenzyme CYP2D6. Na presença de ketoconazole, que é um nervo inibidor de CYP3A4, o loratadine é convertido em descarbotoxyloratadine principalmente abaixo da influência de CYP2D6.

Excreção. Loratadine é excretado pelos rins e com o bile. O T1 médio / 2 loratadine é 8.4 h (variedade de 3 para 20 h), e para o metabolite ativo - 28 h (variedade de 8.8 a 92 h). Em pacientes idosos, T1 / 2 loratadine aumentam a 18.2 horas (variedade de 6.7 a 37 horas), e descarbon ethoxyloratadine até 17.5 horas (coloque 11 para 38 horas). Com dano hepático alcoólico, T1 / 2 aumentos com gravidade crescente da doença. Em pacientes com fracasso renal crônico e hemodiálise, o pharmacokinetics praticamente não se modifica.

Indicação de Clarotadine

Sazonal e todo durante todo o ano rhinitis (inclusive pollinosis), conjuntivite alérgica, urticária (inclusive o crônico idiopático), o edema de Quincke, as reações pseudoalérgicas causadas pelo lançamento da histamina; Coçar dermatoses; Uma reação alérgica a mordidas de inseto.

Contra-indicações

Hipersensibilidade a algum dos componentes da droga, gravidez, lactação.

Com prudência: insuficiência de hepatic.

Aplicação em gravidez e amamentação

Na gravidez, deve abster-se de tomar ClarotadineŽ. Para a duração do tratamento, a amamentação deve ser parada.

Efeitos de lado

Do lado do sistema nervoso: inquietude, agitação (em crianças), asthenia, sonolência, hyperkinesia, paresthesia, tremor, amnésia, depressão.

Da pele e gordura subcutânea: dermatite.

Do genitourinary e sistema urinário: uma modificação na cor da urina, impulso doloroso de urinar, dysmenorrhea, menorrhagia, vaginitis.

Do lado de metabolismo: ganho de peso, sudação, sede.

Do lado do sistema musculoskeletal: espasmos dos músculos de bezerro, arthralgia, mialgia.

Da parte do sistema digestivo: uma modificação no gosto, anorexia, constipação ou diarreia, dispepsia, gastrite, flatulência, aumentou o apetite, stomatitis.

Do sistema respiratório: a tosse, bronchospasm, seca a mucosa nasal, sinusite.

Da parte dos órgãos dos sentidos: prejuízo visual, conjuntivite, dor nos olhos e orelhas.

Do sistema cardiovascular: uma redução ou aumento em pressão de sangue, palpitações.

Reações alérgicas: angioedema, urticária, coceira, fotosensibilidade.

Outro: dor nas costas, dor torácica, febre, frios, dor nas glândulas mamárias, blepharospasm, dysphonia.

Interação

Usando loratadine em doses terapêuticas, um efeito potentiating sobre o álcool não foi descoberto.

O uso combinado de loratadine com erythromycin, cimetidine e ketoconazole aumenta a concentração de loratadine no plasma de sangue, que não tem manifestação clínica e não afeta os dados ECG.

Inducers da oxidação microsomal (phenytoin, etanol, barbituratos, zixorin, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic antidepressivos) reduzem a eficácia da droga.

Dosar e administração

No interior. Adultos e crianças mais de 12 anos de idade - 10 mgs (1 mesa ou 2 colheres de medir de xarope) 1 vez por dia. A dose diária é 10 mgs.

Crianças de 2 para 12 anos com um peso corporal de menos de 30 quilogramas - 5 mgs (1/2 mesa ou 1 xarope de colher de medir) 1 vez por dia. A dose diária é 5 mgs.

Crianças com um peso corporal de mais de 30 quilogramas - 10 mgs (1 mesa ou 2 colheres de medir de xarope) 1 vez por dia. A dose diária é 10 mgs.

Dose excessiva

Tomando loratadine em doses significativamente excessivas a dose terapêutica recomendada de 10 mgs (40-180 mgs de loratadine), em adultos, sintomas como dor de cabeça, sonolência e tachycardia pode manifestar. Usando loratadine, crianças com um peso corporal de menos de 30 quilogramas em uma dose 10 mgs excessivos podem experimentar sintomas extrapyramidal e aumentaram a tarifa de coração.

Tratamento: deve consultar um doutor, tomar medidas para retirar a droga do tratado digestivo e reduzir a absorção (a indução de vômito, lavage gástrico, entrada de carvão vegetal ativado). Se necessário, a terapia sintomática é executada. Loratadine não é excretado do corpo durante a hemodiálise. Não há dados sobre a excreção de loratadine na diálise peritoneal.

Instruções especiais

Para pacientes que sofrem de função de fígado prejudicada ou fracasso renal (glomerular tarifa de filtração em baixo de 30 ml / minuto), a dose inicial de ClarotadineŽ deve ser 10 mgs (1 mesa ou 2 colheres de medir) um dia sim um dia não.

Não é recomendado para crianças menos de 2 anos.

Durante o período de tratamento, é necessário abster-se de tomar parte em atividades potencialmente perigosas que necessitam uma concentração aumentada da atenção e a velocidade de reações psicomotoras.

Fabricante

JSC "Khimfarmcombinat Akrihin", a Rússia.

Condições de armazenamento da droga Clarotadine

Em um lugar seco, em uma temperatura de não mais alto do que 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira da droga Clarotadine

Pastilhas 0.01 g - 3 anos.

Anos de 10 mgs - 5 de pastilhas.

Xarope 5 mgs / 5 ml - 3 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.