Instrução de uso: Chloroquine

Nome comercial da droga – Delagil

O nome latino da substância Chloroquine

Chloroquinum (gênero. Chloroquini)

Nome químico

N4-(7 Chloro 4 quinolinyl)-N', N ' diethyl 1,4 pentanediamine (como fosfato, hidrocloreto ou sulfato)

Fórmula grossa

C18H26ClN3

Grupo farmacológico:

Outros agentes antibacterianos sintéticos

Drogas imunossupressoras

A classificação (ICD-10) nosological

A06.4 abcesso de fígado Amébico: abcesso de fígado amebic; Fígado amebiasis; forma de Hepatic de amebiasis; Hepatic amebiasis

A06.9 amebiasis Não especificado: Entamoeba histolytica; Asymptomatic amoebiasis; Amoebiasis de localização extraintestinal

Malária de B54, não especificada: Malária; formas resistentes à droga de malária; Suspeita de malária; Três dias de malária; Malária Tropical

Desordens de E80 de porphyrin e metabolismo bilirubin: Urochoproporphyria; última pele porphyria; hyperbilirubinemia funcional; Perturbações de metabolismo pigmental; doença de Porphyrin; Erythropoietic protoporphyria; Erythropoietic uroporporphia; porphyria sintomático

L56 Outras modificações de pele agudas causadas por radiação ultravioleta: Exposição a raios UV; as modificações de pele agudas causadas pela radiação ultravioleta; Dermatite de Sol; fotodermatite; Photodermatosis; Photodermatoses; girassol de dermatite

M06.9 artrite Reumatóide, não especificada: artrite reumatóide; síndrome de dor em doenças reumáticas; Dor em artrite reumatóide; Inflamação em artrite reumatóide; formas degenerativas de artrite reumatóide; artrite reumatóide de crianças; Exacerbação de artrite reumatóide; reumatismo articular agudo; artrite reumática; poliartrite reumática; artrite reumatóide; poliartrite reumática; artrite reumatóide; artrite reumatóide; artrite reumatóide de curso ativo; periarthritis reumatóide; poliartrite reumatóide; artrite reumatóide aguda; reumatismo agudo

M32 lupus Sistêmico erythematosus: Lupus erythematosus vermelho disseminado; lupus Disseminado erythematosus; lupus crônico erythematosus

M34 esclerose Sistêmica: scleroderma; o scleroderma é um generalizado; scleroderma difuso; scleroderma universal; esclerose sistêmica progressiva; a doença de Buschke; scleredema; Sclerema aponeurotic benigno

Código de CAS

54-05-7

Características da substância Chloroquine

Branco ou branco com uma luz kremovatym pó de cristal de cor, gosto amargo. Facilmente solúvel em água, muito pouco - em álcool.

Farmacologia

Ação de modo - Antiinflamatório, antiarrhythmic, imunossupressor, antimalárico, antiprotozoal.

Inibe a síntese do ADN e causa a morte de formas de erythrocyte assexuais de todos os tipos de plasmodium, ameba de disenteria. Ata radicais livres, estabiliza membranas celulares e subcelulares, reduz o lançamento de enzimas lysosomal, inibe a reatividade de lymphocytes, inibe o leucócito chemotaxis, formação de obrigações disulfide, inibe a atividade da procaçoada neutral e collagenase, e reduz a agregação intracapilar de erythrocytes. Devido à atadura ativa a ácidos nucleicos, tem um efeito cytotoxic, que é a base da ação antiinflamatória imunossupressora e não-específica. Reduzindo o lançamento de certo lymphokines, previne a aparência de um clone de células sensibilizadas, a ativação do sistema de complemento e T-assassinos, suprime o processo autoalérgico e a inflamação acompanhante (predominantemente a fase de alteração). O efeito de Antiarrhythmic é devido a uma redução na excitabilidade do músculo cardíaco.

Rapidamente e quase completamente absorto do tratado digestivo, criando Cmax no sangue depois de 2-6 horas. 55% associam-se com albumes de plasma de sangue. Em grandes concentrações encontradas em órgãos e tecidos (fígado, rins, baço, pulmões). Um nível constante no plasma de sangue é criado 7 dias depois da partida da admissão. Facilmente penetra pelo BBB e a placenta. Até um pequeno ponto (aproximadamente 25%) é metabolizado no corpo, 70% é excretado inalterado. Isolado do corpo lentamente: a concentração no plasma de sangue é reduzida em 50% dentro de 3 dias. A eliminação é executada principalmente pela excreção na forma inalterada dos rins, por isso, quando a sua função diminui, podem acumular-se no corpo. Acidification da urina aumenta a tarifa da excreção, alkalization - reduz. T1 / 2 - 30-60 dias.

Eficaz contra todas as formas de Plasmodium vivax e Plasmodium malariae, erythrocyte formas da maior parte de tensões de Plasmodium falciparum, formas de tecido de ameba de disenteria.

Aplicação da substância Chloroquine

Malária (prevenção e tratamento de todos os tipos), extraintestinal amoebiasis, abcesso de fígado amébico, formas crônicas e subagudas de lupus sistêmico erythematosus, scleroderma, artrite reumatóide, photodermatosis, porphyria tarde cutâneo.

Contra-indicações

Hipersensibilidade, hepatic e / ou fracasso renal, opressão de tutano de osso hematopoiesis, dano de músculo cardíaco severo (com perturbação de ritmo), neutropenia, psoriatic artrite, porphyrinuria, gravidez.

Restrições

Deficiência de glucose-6-phosphate dehydrogenase, retinopathy, epilepsia, myasthenia gravis, doenças gastrintestinais graves, recepção simultânea de agentes hepatotoxic.

Efeitos de lado de Chloroquine

Da parte do intestino: a náusea, vômito, reduziu o apetite, dor abdominal.

Do sistema nervoso e órgãos sensoriais: a dor de cabeça, vertigem, dorme desordens, psicose, apreensão convulsiva; Com uso prolongado - opacidade corneana, lesões retinianas, prejuízo visual, que toca nas orelhas.

Do sistema cardiovascular e sangue (hematopoiesis, hemostasis): os myocardial danificam com modificações no ECG, abaixando a pressão de sangue, leukopenia, thrombocytopenia.

Reações alérgicas: dermatite, fotosensibilidade.

Outro: mialgia, arthralgia, descoramento da pele e cabelo, perda do cabelo.

Interação

Os antiácidos interrompem a absorção, o cimetidine aumenta a concentração no plasma de sangue. A combinação com outras drogas antimaláricas pode dar um efeito antagônico. Incompatível com preparações douradas, penicillamine, phenylbutazone, cytostatics, levamisole (neurotoxicity e a probabilidade de aumento de reações de pele). Na combinação com glucocorticoids aumenta o risco de myopathy e cardiomyopathy, com nervos inibidores MAO - toxicidade, com o etanol - hepatotoxicity, com glycosides cardíaco - glycoside intoxicação.

Dose excessiva

Sintomas: dor de cabeça, consciência prejudicada, vômito, desordem de visão, apreensão e colapso. A morte pode ocorrer dentro de 2 horas depois da ingestão da depressão respiratória.

Tratamento: lavage gástrico; carvão vegetal ativado (em uma dose 5 vezes mais alto do que a dose prevista de chloroquine). Possível uso de eméticos. Diálise de Peritoneal, plasmapheresis.

Vias de administração

No interior.

Medidas por precaução

Durante o período do tratamento é necessário conduzir exames sistemáticos do oculista, controlar a composição celular do sangue.