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Instruções

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Instrução de uso: Broncho-munal

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Forma de dosagem: cápsulas

Substância ativa: Bacteriolysates [Haemophilus influenzae + Estreptococo pneumoniae + Estreptococo viridans + Estreptococo pyogenes + Klebsiella pneumoniae + Klebsiella ozaenae + Estafilococo aureus + Moraxella catarrhalis]

ATX

L03A Immunostimulants

Grupo farmacológico:

Outro immunomodulators

A classificação (ICD-10) nosological

J06 infecções de tratado respiratórias superiores Agudas de posições múltiplas e não especificadas: frios frequentes de doenças virais; Infecções de órgãos ENT; doença respiratória aguda de natureza de influenza; Dor de frios; doença catarral aguda; Frio; Frios; Frios; infecção respiratória; doença catarral sazonal; frios sazonais; Dor em doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior; Infecções bacterianas do tratado respiratório superior; Infecções bacterianas do sistema respiratório; doença respiratória viral; infecções de tratado respiratórias virais; doença inflamatória do tratado respiratório superior; doenças inflamatórias do tratado respiratório superior; as doenças inflamatórias do tratado respiratório superior com o difícil para separar a saliva; doença respiratória inflamatória; infecções secundárias de frios; separação de saliva difícil em doenças respiratórias agudas e crônicas; infecções de tratado respiratórias superiores; Infecções do tratado respiratório superior; infecções de tratado respiratórias; Respiratório e infecções de pulmão; doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior; doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior e órgãos ENT; doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior em adultos e crianças; doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior; inflamação contagiosa do tratado respiratório; infecção de tratado respiratória; Qatar tratado respiratório superior; Catarro do tratado respiratório superior; Catarro do tratado respiratório superior; fenômenos catarrais do tratado respiratório superior; Tosse em doenças do tratado respiratório superior; Tosse de frios; ARVI; ARI; ARI com fenômenos de rhinitis; infecção respiratória aguda; doença contagiosa e inflamatória aguda do tratado respiratório superior; doença respiratória aguda; Perseguição na garganta ou nariz; infecções respiratórias e virais; Doenças respiratórias; infecções respiratórias; infecções de tratado respiratórias periódicas; infecções secundárias com influenza; estados de influenza; condições febris de influenza

J22 infecção respiratória Aguda de tratado respiratório mais baixo, não especificado: doença respiratória bacteriana; Infecções bacterianas do tratado respiratório mais baixo; Infecções bacterianas do sistema respiratório; doença respiratória viral; infecções de tratado respiratórias virais; doença respiratória inflamatória;; separação de saliva difícil em doenças respiratórias agudas e crônicas; infecções de tratado respiratórias; Respiratório e infecções de pulmão; Abaixe infecções de tratado respiratórias; Infecções do tratado respiratório mais baixo; inflamação contagiosa do tratado respiratório; doenças contagiosas do tratado respiratório; doenças contagiosas dos pulmões; doenças contagiosas do sistema respiratório; infecção de tratado respiratória; Tosse de frios; infecção pulmonar; infecção de tratado respiratória aguda; infecção viral respiratória aguda; doença de linha aérea inflamatória aguda; doença respiratória aguda; infecção respiratória; infecções respiratórias e virais; Infecção viral syncytial respiratória em crianças jovens; doenças respiratórias; infecções respiratórias

J42 bronquite Crônica, não especificada: bronquite periódica; bronquite asmática; bronquite asmática; Bronquite crônica; doença respiratória inflamatória; Doença dos brônquios; fumante de Qatar; Tosse com doenças inflamatórias dos pulmões e brônquios; Exacerbação de bronquite crônica; bronquite crônica; Doenças Pulmonares Obstrutivas Crônicas; bronquite crônica; bronquite crônica de fumantes; bronquite espasmódica crônica; bronquite alérgica; Bronquite alérgica

J98.8 Outras desordens respiratórias especificadas: infecções respiratórias periódicas

Composição

Broncho-munal®

Cápsulas 1 gorros.

Substâncias ativas:

lyophilizate estandardizado de lysates bacteriano (OM-85) 40 mgs (inclusive lyophilized lysates de bactérias Haemophilus influenzae, Estreptococo pneumoniae, Estreptococo viridans, Estreptococo pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Estafilococo aureus, Moraxella catarrhalis - 7 mgs); Propyl gallate (anidro) - 0.084 mgs; Sódio glutamate (anidro) - 3.03 mgs; Mannitol - até 40 mgs

Substâncias auxiliares: magnésio stearate - 3 mgs; amido de Pregelatinized - 110 mgs; Mannitol - até 200 mgs

Concha de cápsula: indigotine (E132) - 0.03 mgs; bióxido de titânio (E171) - 0.98 mgs; Gelatina - até 50 mgs

Broncho-munal® P

Cápsulas 1 gorros.

Substâncias ativas:

Um lyophilizate estandardizado de lysates bacteriano (OM-85) 20 mgs (inclusive lyophilized lysates de bactérias Haemophilus influenzae, Estreptococo pneumoniae, Estreptococo viridans, Estreptococo pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella ozaenae, Estafilococo aureus, Moraxella catarrhalis 3.5 mgs); Sódio glutamate (anidro) - 1,515 mgs; Propyl gallate (anidro) - 0.042 mgs; Mannitol - até 20 mgs

Substâncias auxiliares: magnésio stearate - 3 mgs; amido de Pregelatinized - 110 mgs; Mannitol - até 200 mgs

Concha de cápsula: indigotine (E132) 0.009 mgs; bióxido de titânio (E171) - 0.98 mgs; Gelatina - até 50 mgs

Descrição de forma de dosagem

Broncho-munal®

Cápsulas, 7 mgs. Um pó bege-claro, colocado em cápsulas de gelatina sólidas do tamanho n° 3, a tampa e o corpo é azul opaco.

Broncho-munal® P

Cápsulas, 3.5 mgs. Pó bege-claro, colocado no tamanho de cápsula de gelatina difícil 3, a tampa é azul opaco, o corpo é branco opaco.

Efeito de Pharmachologic

Ação de modo - immunomodulating.

Pharmacodynamics

A droga tem um efeito immunostimulating, realçando a imunidade contra infecções de tratado respiratórias.

Depois de tomar a cápsula, o lysate bacteriano acumula-se em remendos de Peyer da mucosa gastrintestinal, em particular os localizados no pequeno intestino. As células de apresentação de antígeno em placas ornamentais de Peyer são ativadas por lysate bacteriano e posteriormente estimulam outros tipos de célula (B-lymphocytes) responsável pela imunidade específica. Isto leva a um aumento no número de fazer circular B-lymphocytes, que leva a um aumento na produção de anticorpos policlônicos, especialmente soro de IgG e IgA, segregado pela mucosa do tratado respiratório e glândulas salivares. Também, a droga estimula a maior parte de leucócitos, que é caracterizado por um aumento no número de células do myeloid e série lymphoid, bem como um aumento seletivo na expressão de receptores na superfície.

Em pacientes que recebem a droga, as propriedades protetoras do corpo contra bactérias e vírus são realçadas.

Clinicamente, a droga reduz a incidência de infecções agudas do tratado respiratório, encurta a duração do seu curso, reduz a probabilidade da exacerbação da bronquite crônica e aumenta a resistência do corpo a infecções respiratórias. Isto reduz a necessidade de outras drogas, especialmente antibióticos.

Indicações da preparação Broncho-munal

Na terapia complexa de infecções respiratórias agudas;

Prevenção de infecções periódicas do tratado respiratório e exacerbação de bronquite crônica.

Contra-indicações

gravidez;

O período de amamentação;

Crianças menos de 12 anos de idade (para Broncho-munal®, cápsula 7 mgs);

Idade de crianças a 6 meses (para Bronho-munal® P, cápsula 3.5 mgs).

Aplicação em gravidez e amamentação

Os estudos em animais não revelaram um efeito negativo sobre o curso da gravidez. A segurança e a eficácia do uso durante a gravidez e durante a amamentação não foram estudadas, portanto o uso da droga durante a gravidez e durante a amamentação é contra-indicado.

Efeitos de lado

A droga é normalmente bem tolerada. A maioria de reações aversas é classificada na categoria geral com o grau moderado ou moderadamente severo da manifestação. A manifestação mais frequente de efeitos de lado é desordens gastrintestinais, reações de pele e desordens do sistema respiratório.

Os efeitos indesejáveis são dados conforme o QUEM classificação segundo a sua frequência do desenvolvimento como se segue: muito muitas vezes (≥1 / 10); Muitas vezes (≥1 / 100, <1/10); Infrequentemente ≥1 / 1000, <1/100); Raramente (≥1 / 10000, <1/1000); Muito raramente (<1/10000); a Frequência é desconhecida (a frequência da ocorrência de fenômenos não pode ser determinada com base em dados disponíveis).

Do tratado gastrintestinal: muitas vezes - diarreia, dor abdominal; Frequência desconhecida - náusea, vomitando.

Do sistema respiratório: muitas vezes - tosse; Infrequentemente - brevidade de respiração.

Da pele e tecidos subcutâneos: muitas vezes - uma borbulha; Frequência desconhecida - urticária, angioedema.

Do lado do sistema imune: infrequentemente - reações de hipersensibilidade (borbulha erythematous, generalizou a borbulha, erythema, o edema, inclusive pálpebra, cara, edema periférico, inchação, inclusive limpeza de pele, prurido, inclusive o generalizado).

Do lado do sistema nervoso: a frequência é desconhecida - a dor de cabeça.

Desordens gerais: a frequência é desconhecida - febre, fadiga.

Interação

Não houve interação da droga com outras drogas. A droga pode ser usada concomitantly com outras drogas, inclusive antibióticos.

Dosar e administração

Broncho-munal®

No interior, 1 gorros. O dia de manhã, em um estômago vazio, 30 minutos antes de refeições.

Para a prevenção de infecções periódicas do tratado respiratório e exacerbação da bronquite crônica, a droga é administrada três cursos de 10 dias, o intervalo entre cursos é 20 dias.

Na terapia complexa de infecções respiratórias agudas, a droga é usada até que os sintomas desapareçam, mas não menos de 10 dias. Executando a antibioticoterapia, Bronho-munal® deve ser tomado na combinação com antibióticos do começo do tratamento. 2 próximos meses podem ser uso preventivo dos cursos de droga durante 10 dias, o intervalo entre cursos é 20 dias.

Em caso de que a cápsula é difícil de engolir, tem de ser aberta, misturar os conteúdos com uma pouca quantidade de líquido (por exemplo chá, leite ou suco).

Broncho-munal® P

No interior, 1 gorros. O dia de manhã, em um estômago vazio, 30 minutos antes de refeições.

Menos de 3 anos de crianças ou se a criança for difícil de engolir a cápsula, deve ser aberta, misturar os conteúdos com uma pouca quantidade de líquido (chá, leite ou suco).

Para a prevenção de infecções periódicas do tratado respiratório e exacerbação da bronquite crônica, a droga é usada três cursos durante 10 dias, o intervalo entre cursos é 20 dias.

Na terapia complexa de infecções respiratórias agudas, a droga é usada até que os sintomas desapareçam, mas não menos de 10 dias. Executando a antibioticoterapia, Bronho-munal® P deve ser tomado na combinação com antibióticos do começo do tratamento.

2 próximos meses podem estar o uso preventivo dos cursos de droga durante 10 dias, o intervalo entre cursos - 20 dias.

Dose excessiva

Não há relatórios da intoxicação devido a uma dose excessiva da droga. A composição da preparação e os resultados de estudar a sua toxicidade em animais indicam que uma dose excessiva é improvável.

Instrução especial

Manifestações possíveis de reações de hipersensibilidade à droga. Em caso de desordens gastrintestinais persistentes, reações de pele, desordens respiratórias ou outros sintomas da intolerância, é necessário cancelar a droga e consultar um doutor.

Influência na capacidade de dirigir transportes, trabalhe com mecanismos. A droga não afeta a capacidade de concentrar e controlar transportes, mecanismos.

Broncho-munal® P

Para evitar uma dose excessiva, as crianças de 6 meses a 12 anos da idade não devem usar Bronho-Munal®, gorros. 7 mgs, destinados para adultos.

Forma de lançamento

Broncho-munal®, cápsulas, 7 mgs. Para 10 gorros. Na embalagem blister. Por 1 ou 3 bl. Em uma caixa de papelão.

Broncho-munal® P, cápsulas, 3.5 mgs. Para 10 gorros. Na embalagem blister. Por 1 ou 3 bl. Em uma caixa de papelão.

Fabricante

Sandoz d.d., Verovshkova 57, 1000, Ljubljana, Eslovênia.

Produzido: Lek dd, Verovshkova 57, Ljubljana, Eslovênia.

BRONCHO-MUNAL® é uma marca de comércio de OM PHARMA, Genebra, a Suíça.

As reclamações dos consumidores de enviar a ZAO Sandoz

Um comentário

RU1609525814

Condições de provisão de farmácias

Sem receita.

Condições de armazenamento da droga Broncho-munal

Em uma temperatura de 15-25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira da droga Broncho-munal

5 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.

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