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Instruções

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Instrução de uso: Brinsulrapi MC 40 IU/ml

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Insulina de atuação Curta do Código A10AB de ATX e os seus análogos de injeção

Insulina de substância ativa solúvel [biosynthetic humano]

Grupo farmacológico

insulina

A classificação (ICD-10) Z31.1 de Nosological inseminação Artificial

E14 diabete Não especificada mellitus

Complicação vascular severa de diabete, Diabete, asthenia Diabético, disfunção de Tireóide, Diabete, Obesidade em background de diabete

Composição e forma de lançamento

1 ml da solução da injeção contém a insulina monocomponente porcina altamente purificada 40 ED, bem como 3 mgs de metacresol como um preservativo; Em garrafas de vidro de 10 ml, em um pacote de cartolina 1 garrafa.

Característica

Insulina de monocomponente de porco na forma de uma solução neutral. Líquido sem cor ou quase sem cor, transparente ou quase transparente.

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - hypoglycemic.

Abaixa o nível de glicose no sangue, aumenta a sua absorção em tecidos, ativa glycogenogenesis, síntese de proteína e lipídios, inibe lipolysis, glycogenolysis e conversão de ácidos amino na glicose.

Farmacologia clínica

A preparação da insulina é rápida e atua de maneira curta. O efeito desenvolve-se 30 minutos depois da administração de irmã de caridade, consegue um máximo no intervalo 1-3 horas e dura 8 horas.

Indicações

Diabete mellitus (o tipo 1) em crianças e adultos, diabete mellitus (o tipo 2) (em caso de resistência a drogas hypoglycemic orais, inclusive parcial de terapia de combinação, contra doenças interatuais, durante a gravidez).

Contra-indicações

Hipersensibilidade, hipoglicemia.

Efeitos de lado

Hipoglicemia (palor da pele, sudação aumentada, palpitação, tremor); Reações alérgicas (borbulha de pele, raramente - angioedema, extremamente raro - choque anafiláctico); Hyperemia, coceira, lipodystrophy (com uso prolongado) no sítio de injeção; desordens refrativas passageiras (normalmente no início de terapia).

Interação

Os nervos inibidores de MAO, a beta-blockers não-seletiva, a sulfonamida, os esteróides anabólicos, tetracyclines, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine, preparações que contêm etanol aumentam o efeito hypoglycemic; os contraceptivos orais, glucocorticoids, os hormônios de tireóide, thiazide diuréticos, heparin, preparações de lítio, tricyclic antidepressivos - enfraquecem-se. Reserpine e salicylates podem enfraquecer tanto e realçar a ação hypoglycemic.

Dosar e administração

P/a, a dose é determinada individualmente. A solução deve ser introduzida imediatamente depois de datilografar na seringa. Uma dose diária que excede 0.6 U / quilograma deve ser administrada como duas ou mais injeções em áreas diferentes do corpo.

Dose excessiva

Sintomas: um aumento expressivo em sudação, palpitação, tremor, fome, excitação, paresthesia na boca, palor, dor de cabeça; Em casos severos - hypoglycemic coma.

Tratamento: ingestão de açúcar ou comida rica em carboidratos; Em casos severos - a introdução de glicose (solução de 40% ml 20-40 iv) e glucagon (IM de 1 mg).

instruções especiais

Pacientes que recebem mais de 100 unidades / dia de Brinsulapi MK, modificando a droga, é aconselhável hospitalizar.

A transição de um tipo da insulina ao outro deve ser executada sob o controle de glicose de sangue.

Em nomeação primária, modificação de uma espécie de insulina ou ocorrência durante o tratamento de situações estressantes a capacidade de controlar transportes e mecanismos, a outras espécies potencialmente perigosas da atenção de requerimento de atividade e a velocidade da reação é possível.

Modificando a natureza e dieta, esforço físico significante, doenças contagiosas, intervenções cirúrgicas, gravidez, disfunção de tireóide, doença de Addison, hypopituitarism, insuficiência renal, e em pacientes mais velhos do que 65 anos, a dosagem deve ser ajustada.

A insulina abaixa a tolerância ao álcool.

Condições de armazenamento

No lugar escuro em uma temperatura de 2-8 ° C. Não gelar.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

2.5 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.

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