Instrução de uso: Brinsulmidi H 40 IU/ml

Insulina de Ser humano do Código A10AB01 de ATX

Substância ativa: insulina-isophan [ser humano semisintético]

Grupo farmacológico

Insulina

A classificação (ICD-10) de Nosological

Diabete de dependente da Insulina de E10 mellitus

Decompensation de metabolismo de carboidrato, Diabete mellitus, açúcar de insulina de Diabete, Diabete mellitus o tipo 1, ketoacidosis Diabético, diabete dependente da Insulina, diabete dependente da Insulina mellitus, Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, forma de Labile de diabete mellitus, Violação de metabolismo de carboidrato, diabete do Tipo 1 mellitus, diabete do Tipo I mellitus, diabete dependente da Insulina mellitus, diabete do Tipo 1 mellitus

Diabete de E11 "Não dependente de insulina" mellitus

Diabete de Acetonuric, Decompensation de metabolismo de carboidrato, Diabete açúcar independente da insulina, o tipo 2 de açúcar de Diabete, Diabete do Tipo 2, diabete "Não dependente de insulina", diabete de dependente de Não-insulina mellitus, diabete "Não dependente de insulina" mellitus, resistência de Insulina, Insulina diabete resistente mellitus, Coma lactobacillus diabético, Violação de metabolismo de carboidrato, diabete do Tipo 2 mellitus, Diabete mellitus o tipo II, Diabete mellitus em idade adulta, Diabete mellitus em velha idade, Diabete independente da insulina, Diabete mellitus o tipo 2, tipo II de diabete independente da insulina de Açúcar

Composição e forma de lançamento

1 ml da interrupção da injeção contém a insulina-protamine humana 40 unidades (unidade da ação), bem como 1.6 mgs de metacresol, 0.7 mgs de phenol, fosfato de sódio disubstituted dihydrate, glicerina como um preservativo; Em garrafas de vidro de 10 ml, em um pacote de cartolina 1 garrafa.

Característica

Insulina humana monocomponente semisintética na forma de uma interrupção neutral com sulfato protamine. A interrupção é branca, estando, separa-se, o líquido acima do precipitado é transparente sem cor ou ligeiramente colorido, o precipitado é facilmente resuspenso tremendo.

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - hypoglycemic.

Abaixa o nível de glicose no sangue, aumenta a sua absorção em tecidos, ativa glycogenogenesis, síntese de proteína e lipídios, inibe lipolysis, glycogenolysis e conversão de ácidos amino na glicose.

Farmacologia clínica

A preparação de insulina de duração média de ação. O efeito desenvolve-se 1.5 horas depois da administração de irmã de caridade, consegue um máximo na variedade de 4-12 horas e dura durante 24 horas.

Indicações

Diabete mellitus (o tipo 1) em adultos, diabete mellitus (o tipo 2) (em caso de resistência a drogas hypoglycemic orais, inclusive (inclusão) parcial em terapia de combinação, contra doenças interatuais, durante a gravidez).

Contra-indicações

Hipersensibilidade, hipoglicemia.

Efeitos de lado

Hipoglicemia, reações alérgicas (borbulha de pele), desordens refrativas passageiras (normalmente no início de terapia), com uso prolongado - lipodystrophy no sítio de injeção.

Interação

Os nervos inibidores de MAO (monoamine oxidase), beta não-seletiva adrenoblockers, sulfonamida, esteróides anabólicos, tetracyclines, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine e preparações que contêm etanol aumentam o efeito hypoglycemic; os contraceptivos orais, glucocorticoids, os hormônios de tireóide, thiazide diuréticos, heparin, preparações de lítio e antidepressivos tricyclic - enfraquecem-se. Reserpine e salicylates podem enfraquecer tanto e realçar a ação hypoglycemic.

Dosar e administração

subcutaneamente, 1-2 vezes por dia, a dose é determinada individualmente, antes do uso, a garrafa é suavemente sacudida. A droga deve ser introduzida imediatamente depois de datilografar na seringa. A dose diária que excede 0.6 unidades (unidade da ação) / quilograma deve ser dada como duas injeções em áreas diferentes do corpo.

Dose excessiva

Sintomas: um aumento expressivo em sudação, palpitação, tremor, fome, excitação, paresthesia na boca, palor, dor de cabeça; Em casos severos - hypoglycemic coma.

Tratamento: ingestão de açúcar ou comida rica em carboidratos; Em casos severos - a introdução de glicose (solução de 40% ml 20-40 iv (intravenosamente)) e glucagon (IM / intramuscularmente), subcutaneamente, intravenosamente.

instruções especiais

Pacientes que recebem mais de 100 unidades (unidade da ação) / dia Brinsulmidi ChSP, modificando a droga, é aconselhável hospitalizar.

A transição de um tipo da insulina ao outro deve ser executada sob o controle do nível de glicose no sangue.

Em nomeação primária, modificação de uma espécie de insulina ou ocorrência durante o tratamento de situações estressantes a capacidade de controlar transportes e mecanismos, a outras espécies potencialmente perigosas da atenção de requerimento de atividade e a velocidade da reação é possível.

Modificando a natureza e dieta, esforço físico significante, doenças contagiosas, intervenções cirúrgicas, gravidez, disfunção de tireóide, doença de Addison, hypopituitarism, insuficiência renal, e em pacientes mais velhos do que 65 anos, a dose deve ser ajustada.

A insulina abaixa a tolerância ao álcool.

Condições de armazenamento

No lugar escuro em uma temperatura de 2-8 ° C. Não gelar.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

2.5 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.