Instrução de uso: Biprol

Nome comercial da droga – Biprol

Forma de dosagem: pastilhas

Substância ativa: Bisoprololum

ATX

C07AB07 bisoprolol

Grupo de Pharmacotherapeutic: blocker Beta1-seletivo [Beta-blockers]

A classificação (ICD-10) nosological

I10 hipertensão Essencial (primária): hipertensão; hipertensão arterial; curso crítico de hipertensão arterial; Hipertensão Essencial; hipertensão essencial; hipertensão essencial; hipertensão essencial; hipertensão essencial; hipertensão primária; hipertensão arterial, complicações de diabete; O aumento súbito em pressão de sangue; desordens de Hypertensive de circulação sanguínea; condição de hypertensive; crises de hypertensive; Hipertensão arterial; Hipertensão maligna; doença hipertônica; crises de hypertensive; hipertensão acelerada; hipertensão maligna; A agravação de doença hypertensive; hipertensão passageira; hipertensão systolic Isolada

I15 hipertensão Secundária: hipertensão arterial, complicações de diabete; hipertensão; O aumento súbito em pressão de sangue; desordens de Hypertensive de circulação sanguínea; condição de hypertensive; crises de hypertensive; hipertensão; Hipertensão arterial; Hipertensão maligna; crises de hypertensive; hipertensão acelerada; hipertensão maligna; A agravação de doença hypertensive; hipertensão passageira; hipertensão; hipertensão arterial; curso crítico de hipertensão arterial; hipertensão de renovascular; Hipertensão sintomática; hipertensão renal; hipertensão de Renovascular; hipertensão de renovascular; hipertensão sintomática

Angina de I20 [angina]: doença de Heberden; Angina de peito; O ataque de angina de peito; angina periódica; angina espontânea; angina de peito estável; resto de angina; progressão de angina; a Angina misturou-se; Angina espontânea; angina estável; angina estável crônica; Síndrome de Angina X

I25 doença de coração ischemic Crônica: doença de coração coronária no contexto de hypercholesterolemia; a doença de coração coronária é um crônico; doença de coração coronária; doença de artéria coronária estável; Percutaneous transluminal angioplasty; Myocardial ischemia, arteriosclerose; myocardial periódico ischemia

Composição (por pastilha):

substância ativa: bisoprolol fumarate 2.5 mgs; 5 mgs; 10 mgs

Outros ingredientes: MCC - 40 / 44.5 / 62.4 mgs; ludipress LTSE (monohidrato de lactose - 94,7-98,3% povidone - 3-4%) - 38.05 / 40 / 38.5 mgs; amido de grão - 7.2 / 8/11 mgs; bióxido de silício de colloidal (Aerosil) - 0.45 / 0.5 / 0.6 mgs; crospovidone (Kollidon CL) - 0,9 / 1 / 1.25 mgs; magnésio stearate - 0.9 / 1 / 1.25 mgs

filme de concha: bióxido de titânio - 0.43 / 0.287 / 0.43 mgs; macrogol (glicol de polietileno 4000) - 0.2 / 0.287 / 0.43 mgs; Hypromellose (hydroxypropyl) - 1.27 / 1.32 / 1.968 mgs; talco - 0.1 / 0.106 / 0.172 mgs

Propriedades farmacológicas de Biprol

Efeito de Pharmachologic - antianginal, hypotensive, anti-arrhythmic.

Dosagem e administração

Comum para todas as dosagens

No interior, de manhã, 1 vezes por dia com uma pouca quantidade de líquido, antes de café da manhã, durante ou depois dele. As pastilhas não devem mastigar-se ou triturate.

Para pastilhas, o filme cobriu pastilhas, 2.5 mgs

Os pré-requisitos da partida do tratamento Biprol estão o fracasso de coração crônico estável sem sintomas agudos durante 6 semanas; ótimas doses de tratamento de drogas a terapia padrão de CHF; nenhuma modificação na terapia padrão de CHF durante 2 semanas anteriores. O tratamento de casa com Biprol necessariamente necessita a fase de titulação especial e supervisão médica regular.

fase de titulação

Biprol recomendou que a dose inicial da droga seja 1.25 mgs (a Tabela 1.2., 2.5 mgs), 1 vez por dia. Dependendo de tolerability individual, a dose deve aumentar-se gradualmente a 2.5; 3.75; 5; 7.5; 1 e 10 mgs uma vez por dia. Qualquer aumento subsequente na dose deve administrar-se a intervalos de pelo menos 2 semanas. Se um aumento na dose da droga se tolerar pobremente pelo paciente, a dose pode reduzir-se. O recomendado máximo (objetivo) a dose da droga no CHF Biprol é 10 mgs 1 vez por dia.

Durante a fase de titulação, necessita a monitorização regular de tarifa de coração, pressão de sangue e sintomas de piorar tendências de fracasso de coração que podem desenvolver-se do primeiro dia da droga.

Para receber a dose inicial de 1.25 mgs (2.1 Mesa 2.5 mgs) Do paciente deve controlar-se durante 4 horas (controle tarifa de coração, pressão de sangue, anormalidades de condução, piorando sintomas do fluxo de fracasso de coração); a preparação cancela se necessário.

Qualquer aumento na dose deve administrar-se só se a dose prévia bem tolerada e a condição do paciente estável. Quando portabilidade duvidosa e redução excessiva na pressão de sangue, aumente a dose 1 cada 4 semanas; em que a dose de objetivo pode realizar-se pela 24a semana. Se for impossível realizar a dose de objetivo, o paciente deve receber a dose tolerada máxima.

O período de titulação ou a terapia de manutenção podem experimentar um pioramento temporário do fracasso de coração, hypotension ou bradycardia. Nestes casos, recomenda-se executar as doses de correção de drogas de terapia de acompanhador (diurético e / ou nervo inibidor EXCELENTE); a ineficácia desta medida pode necessitar uma redução temporária, uma titulação mais lenta da dose ou a retirada da droga Biprol. O recomeço da terapia e / ou titulação de dose Biprol a droga deve considerar-se só depois da estabilização da condição do paciente.

Não permita uma descontinuação súbita da droga Biprol (ou qualquer beta-blocker), desde que é possível o desenvolvimento da síndrome, que manifesta sinais de decompensation do fracasso de coração crônico. Por isso, a abolição e a redução da dose que a droga de Biprol deve fazer-se gradualmente, sob a supervisão médica, considerando as reações do paciente individual (ver. "Instruções especiais").

Omitir recepção das doses regulares da droga não deve dobrar a seguinte dose.

A duração de tratamento. A droga de Biprol normalmente prescreveu para a terapia de longo prazo, a duração da qual se determina pelo seu doutor.

Grupos pacientes especiais

Prejudicado renal ou função de hepatic. Se a função de rim ou o fígado ajuste de dose brando ou moderado se necessitam. Em violações severas dos rins (Cl creatinine menos de 20 mL / minuto) e em pacientes com a titulação de dose de doença de fígado severa executa-se com a prudência extrema; a dose diária máxima droga de Biprol é 10 mgs.

Pacientes idosos. O ajuste de dose não se necessita.

Crianças. Devido à falta de dados o uso de Biprol da droga em crianças menos de 18 anos da idade não se recomenda.

Pacientes com doenças de acompanhador. No momento, dados insuficientes quanto ao uso de bisoprolol em pacientes com fracasso de coração crônico em combinação com diabete do tipo 1, prejuízo renal severo e / ou doença de fígado, cardiomyopathy restritivo, defeitos de coração congênitos ou defeitos das válvulas de coração com perturbações hemodynamic severas, infarto do miocárdio dentro de 3 meses passados.

Para pastilhas, cobertas do filme, 5 e 10 mgs

Em todos os casos, o modo de recepção e seleciona a dose o doutor de cada paciente individualmente, na determinada tomada em conta da tarifa de coração do paciente e condição.

Quando a hipertensão e a doença de coração coronária a droga se prescrevem 5 mgs 1 vez por dia. Se necessário aumentar a dose de 10 mgs 1 vez por dia. No tratamento do máximo de angina e hipertensão a dose diária é 20 mgs uma vez por dia um.

Função renal prejudicada. Pacientes com o prejuízo renal (Cl creatinine <20 ml / minuto) ou problemas com fígado severos, a dose diária máxima é 10 mgs 1 vez por dia. Aumentar a dose em tais pacientes deve executar-se com a prudência extrema.

Pacientes idosos. O ajuste de dose não se necessita.

Forma de lançamento

Pastilhas, cobertas do filme, 2.5 mgs. Em bolhas feitas de filme de PVC e folha metálica de alumínio imprimiu laqueado, 10 PCs. 1, 2, 3, 5 ou 10 contorno de pacotes celulares em uma pilha de cartão.

Pastilhas, cobertas do filme, 5 mgs e 10 mgs. Em bolhas feitas de folha metálica de PVC e folha metálica de alumínio, 10 partes. 3, 5 ou 10 pacotes de célula de contorno em caixas de papel.

Fabricante

Pastilhas, cobertas do filme, 2.5 mgs "MAKIZ PHARMA" Ltd., a Rússia. 109029, Moscou, Prospect Road., 6, p. 5.

Pastilhas, cobertas do filme, 5 mgs e 10 mgs 1. LLC "MAKIZ PHARMA", a Rússia. 109029, Moscou, Prospect Road., 6, p. 5.

O nome e endereço da entidade legal em cuja o nome emitiu o certificado de registro / organização que recebe a reclamação: JSC "Nizhpharm", a Rússia. 603950, Nizhny Novgorod, GSP-459, S. Salganskii

Condições de provisão de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento de Biprol

Em um lugar seco, escuro em uma temperatura não mais alto do que 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

3 anos.

Não use além da data de expiração impressa no pacote.