Instrução de uso: Berlinsulin H 30/70 caneta
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Insulina de Ser humano do Código A10AB01 de ATX
Insulina de substância ativa biphasic [ser humano semisintético]
Grupo farmacológico
Insulina
A classificação (ICD-10) Z31.1 de Nosological inseminação Artificial
Diabete de dependente da Insulina de E10 mellitus
Decompensation de metabolismo de carboidrato, Diabete mellitus, açúcar de insulina de Diabete, Diabete mellitus o tipo 1, ketoacidosis Diabético, diabete dependente da Insulina, diabete dependente da Insulina mellitus, Coma hyperosmolar non-ketoacidotic, forma de Labile de diabete mellitus, Violação de metabolismo de carboidrato, diabete do Tipo 1 mellitus, diabete do Tipo I mellitus, diabete dependente da Insulina mellitus, diabete do Tipo 1 mellitus
Diabete de E11 "Não dependente de insulina" mellitus
Diabete de Acetonuric, Decompensation de metabolismo de carboidrato, Diabete açúcar independente da insulina, o tipo 2 de açúcar de Diabete, Diabete do Tipo 2, diabete "Não dependente de insulina", diabete de dependente de Não-insulina mellitus, diabete "Não dependente de insulina" mellitus, resistência de Insulina, Insulina diabete resistente mellitus, Coma lactobacillus diabético, Violação de metabolismo de carboidrato, diabete do Tipo 2 mellitus, Diabete mellitus o tipo II, Diabete mellitus em idade adulta, Diabete mellitus em velha idade, Diabete independente da insulina, Diabete mellitus o tipo 2, tipo II de diabete independente da insulina de Açúcar
Composição e forma de lançamento
1 ml da interrupção da injeção contém a insulina de 100 ED humano (insulina normal solúvel de 30% e interrupção cristalina de 70% com protamine) e sulfato protamine 0.24 mgs (correspondência com 0.189 mgs protamine base); Em cartuchos de 1.5 ml, em uma caixa de 5 PCs.
efeito de pharmachologic
Ação farmacológica - hypoglycemic.
Interage com um receptor específico da membrana plásmica e penetra na célula, que ativa a proteína phosphorylation, estimula o glicogênio synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, gordura de inibições lipase lipoproteína lipase. Na combinação com um receptor específico facilita a penetração de glicose em células, aumenta a absorção de glicose por tecidos e facilita a sua conversão no glicogênio. Aumenta a reserva de glicogênio em músculos, estimula a síntese de péptidos.
Farmacologia clínica
É uma medicação com uma duração média da ação. O efeito máximo desenvolve-se depois de 1-8 horas e dura 14-15 horas.
Indicações
Todas as formas do tipo I e diabete do tipo II mellitus.
Contra-indicações
Hipersensibilidade (parente), hipoglicemia.
Efeitos de lado
Hipoglicemia.
Dosar e administração
Normalmente a dose diária é dividida em duas injeções em uma proporção de 2: 1 (2/3 de manhã e 1/3 de tarde) e irmã de caridade injetada durante 30-45 minutos antes de café da manhã e jantar. Com cada injeção, o sítio de injeção é modificado.
Condições de armazenamento
Afaste do alcance de crianças.
Vida de prateleira
2 anos.
Não use depois da data de expiração impressa no pacote.