Instrução de uso: Alental

Substância ativa Aceclofenac

O código M01AB16 de ATX Aceclofenac

Grupo farmacológico

Non-steroidal droga antiinflamatória (NSAID) [NSAIDs - derivados ácidos Acéticos e compostos relacionados]

A classificação (ICD-10) de Nosological

K08.8.0 * dor de dentes Dolorosa

Dor de Dentinal, dores de Dentinal, Dor pulpitis, Anestesia em odontologia, síndromes de Dor em prática odontológica, Dor depois de remoção de tártaro, Dor extraindo um dente, Dor de dentes, Dor depois de intervenções dentais

M06.9 Outra artrite reumatóide especificada

Artrite reumatóide, síndrome de Dor em doenças reumáticas, Dor em artrite reumatóide, Inflamação em artrite reumatóide, formas Degenerativas de artrite reumatóide, artrite reumatóide de Crianças, Exacerbação de artrite reumatóide, reumatismo articular Agudo, artrite Reumática, poliartrite Reumática, artrite Reumatóide, poliartrite Reumática, artrite Reumatóide, artrite Reumatóide de curso ativo, artrite Reumatóide, poliartrite Reumatóide, artrite reumatóide Aguda, reumatismo Agudo

M19.9 Arthrosis, não especificado

Modificação em escova com osteoarthritis, Osteoarthritis, Osteoarthrosis, Arthrosis de grandes uniões, síndrome de Dor em osteoarthritis, síndrome de Dor em doenças inflamatórias agudas do sistema musculoskeletal, síndrome de Dor em doenças inflamatórias crônicas do sistema musculoskeletal, Deformando arthrosis, Deformando osteoarthritis, Deformando osteoarthritis de uniões, Osteoarthritis na etapa aguda, Osteoarthritis de grandes uniões, síndrome de dor Aguda com osteoarthritis, osteoarthritis Pós-traumático, osteoarthritis Reumático, Spondylarthrosis, osteoarthritis Crônico

M35.3 polimialgia Reumática

Pseudoartrite rhizomelic, polimialgia Reumática, síndrome de Dor em doenças reumáticas, dor de Músculo com reumatismo, reumatismo extra articular, síndrome reumática extra articular, doenças reumáticas extra articulares, dano de tecido macio reumático extra articular, formas extra articulares de reumatismo, dano de tecido macio Reumático, Reumatismo de tecidos macios, doenças Reumáticas de tecidos macios, doenças Reumáticas dos tecidos macios periarticular, afetos Reumáticos de tecidos macios, doenças collagen Reumáticas

M45 Ankylosing spondylitis

Ankylosing spondylarthrosis, doença de Marie-Strumpel, Ankylosing spondylitis, síndrome de Dor em doenças inflamatórias agudas do sistema musculoskeletal, síndrome de Dor em doenças inflamatórias crônicas do sistema musculoskeletal, a doença de Bechterew, Ankylosing spondylitis, Doenças da coluna espinal, spondylitis Reumático, Bechterew-Marie-Strumpel doença

Pescoço de M53.1 e síndrome de ombro

Escapulário do ombro agudo periarthritis, Ombro periarthritis, de ombro periarthritis, Ombro periarthritis, ombro congelado, Periarthritis na área humeroscapular, o ombro entrega a síndrome

Lumbago de M54.4 com dor no nervo ciático

Dor na espinha lumbosacral, Lumbago, Dor no nervo ciático, síndrome Lombar

Ombro de Adesivo de M75.0 capsulitis

Escapulário do ombro agudo periarthritis, a doença de Duplay, Síndrome de Duplay, ombro Congelado, Ombro-ombro periarthritis, Periarteritis humeroscapular, Ombro periarthritis, Pleiraptocular periarthritis, Cápsula, ombro Congelado

R52.9 dor não especificada

Dor depois de cholecystectomy, tiroteio de Dor, dor Não maligna, dor Obstétrica e ginecológica, síndrome de Dor, Dor no período posoperativo, Dor no período posoperativo depois de cirurgia ortopédica, Dor da gênese inflamatória, Dor do que a gênese de cancro, síndrome de Dor depois de procedimentos diagnósticos, Dor depois da cirurgia Diagnóstica, Dor depois da cirurgia, Dor depois da cirurgia ortopédica, Dor depois de danos, Dor depois da remoção de hemorróidas, Dor na inflamação não-reumática da natureza, Dor em lesões inflamatórias do sistema nervoso periférico, Dor em neuropathy diabético, Dor em doenças inflamatórias agudas do sistema musculoskeletal, Dor quando a patologia de tendão, a Dor alisa o espasmo de músculo, o espasmo de Dor de músculos lisos (cólica renal e biliar, espasmos intestinais, dysmenorrhea), espasmo de Dor de músculos lisos de órgãos internos, espasmo de Dor de músculos lisos de órgãos internos (cólica de rim e biliar, espasmos intestinais, dysmenorrhea), Dor em síndrome de ferida, Dor com danos e depois de intervenções cirúrgicas, Dor em doenças inflamatórias crônicas do sistema musculoskeletal, Dor com úlcera duodenal, síndrome de Dor em úlcera gástrica, síndrome de Dor em úlcera gástrica e úlcera duodenal, dor, Dor durante a menstruação, as síndromes de dor, a condição dolorosa, a fadiga de pé Dolorosa, as gomas Doloridas usando dentaduras, Irritabilidade dos pontos de saída de nervos craniais, irregularidade menstrual Dolorosa, enfeites Dolorosos, espasmo de músculo Doloroso, crescimento de dentes Doloroso, Melosalgia, Dor na área da ferida cirúrgica, Dor no período posoperativo, Dor no corpo, Dor depois de procedimentos diagnósticos, Dor depois de cirurgia ortopédica, Dor depois de cirurgia, As dores da influenza, Dor em polyneuropathy diabético, Dor de queimaduras, Dor durante as relações sexuais, Dor durante os procedimentos diagnósticos, Dor durante os procedimentos terapêuticos, para Dor de frios, Dor em sinusite, Dor em ferida, Dor traumática, A dor no período posoperativo, Dor depois de procedimentos diagnósticos, a dor depois de sclerotherapy, Dor depois de cirurgia, Dor posoperativa, posmecânico de Dor e dor postraumática, postraumática, Dor engolindo, Dor em doenças contagiosas e inflamatórias do tratado respiratório superior, a dor de queimaduras, a dor em dano de músculo traumático, Dor em ferida, a dor de extração de dente, a dor de origem traumática, Dor causada por espasmo de músculos lisos, síndrome de dor Expressa, síndrome de dor Expressa, origem traumática, dor Posoperativa, dor Pós-traumática, síndrome de dor Pós-traumática, dor Entorpecida, dor Traumática, dor Traumática, dor Leve, dor Moderadamente grave, dor Moderada, Polyarthralgia com polymyositis

R68.8.0 * síndrome Inflamatória

Síndrome dolorosa de gênese inflamatória, síndrome de Dor com inflamação de natureza não-reumática, síndrome de Dor com lesões inflamatórias do sistema nervoso periférico, inflamação Dolorosa do ombro inflamação conjunta, Dolorosa depois de ferida ou cirurgia, inflamação Dolorosa depois de cirurgia, hemorróidas Dolorosa, Inflamação da membrana tympanic, Inflamação da laringe, Inflamação das gomas, Inflamação de celulose, Inflamação de nós de linfa, Tonsilite, Inflamação de músculos, Inflamação de tecidos macios, Inflamação da boca, Inflamação depois de cirurgia e ferida, Inflamação depois de cirurgia ortopédica, Inflamação depois de ferida, Inflamação em artrite reumatóide, Inflamação da orelha meia, doença periodontal Inflamatória, doenças Inflamatórias das pálpebras, doenças de olho Inflamatórias, inchação Inflamatória de tecidos macios, processos Inflamatórios, processos Inflamatórios depois de intervenções cirúrgicas, processo Inflamatório, Síndrome inflamatória, síndrome Inflamatória de origem não-reumática, síndrome Inflamatória depois de cirurgia, infecções Purulentas, Infrações de função de um fígado de uma etiologia inflamatória, inflamação Aguda do tecido musculoskeletal, inflamação de tecido macio Pré-inflamatória

Composição

As pastilhas cobriram de uma membrana de filme 1 etiqueta.

substância ativa:

aceclofenac 100 mgs

substâncias auxiliares: MCC - 82.6 mgs; sódio de croscarmellose - 8 mgs; povidone K30 - 6.4 mgs; sódio stearyl fumarate - 3 mgs

filme de membrana: hypromellose - 3.6 mgs; talco - 1.2 mgs; bióxido de titânio - 0.66 mgs; Macrogol 4000 (glicol de polietileno 4000) - 0.54 mgs

ou mistura de revestimento do filme seca (hypromellose - 60%, talco - 20%, bióxido de titânio - 11%, macrogol 4000 (glicol de polietileno 4000) - 9%) - 6 mgs

Descrição de forma de dosagem

Pastilhas: em redor biconvex, coberto de um casaco de filme de cor branca ou quase branca. Na transversal seção - o núcleo é branco ou quase branco.

efeito de pharmachologic

Ação farmacológica - antiinflamatório, antipirético, analgésico.

Pharmacodynamics

Aceclofenac tem um efeito antiinflamatório, analgésico e antipirético. Oprime a síntese de PG e assim por diante. afeta o pathogenesis da inflamação, a ocorrência de dor e febre. Em doenças reumáticas, o efeito antiinflamatório e analgésico de aceclofenac contribui para uma redução significativa da gravidade de dor, dureza de manhã, inchação das uniões, que melhora o estado funcional do paciente.

Pharmacokinetics

Sucção. Depois da ingestão, o aceclofenac absorve-se rapidamente, o seu bioavailability está perto de 100%. Tmax no plasma de sangue - 1,25-3 h depois de ingestão. A comida diminui a absorção, mas não afeta o seu ponto.

Distribuição. Aceclofenac ata a um alto grau com a proteína de plasma de sangue (> 99.7%). Aceclofenac penetra no fluido synovial, onde a sua concentração consegue 60% da sua concentração no plasma de sangue. Vd é 30 litros.

Metabolismo. Acredita-se que aceclofenac se metaboliza por CYP2C9 isoenzyme para formar um metabolite de 4-OH-aceclofenac, cuja contribuição para o efeito clínico da droga será provavelmente mínima. Diclofenac e 4-OH-aceclofenac estão entre o metabolites numeroso de aceclofenac.

Excreção. O T1 médio / 2 é 4-4.3 horas. A altura do chão ao teto é 5 l / h. Aproximadamente o 2/3 da dose tomada excreta-se pelos rins, principalmente na forma de hydroxymetabolites conjugado. Só 1% da dose depois da ingestão excreta-se inalterado.

Indicações

alívio de síndrome de dor e inflamação com lumbago, dor de dentes, humeroscapular periarthritis, dano de tecido macio reumático;

tratamento sintomático de artrite reumatóide, osteoarthritis, ankylosing spondylitis.

A droga destina-se para a terapia sintomática, reduzindo a dor e a inflamação no momento do uso, a progressão da doença não se afeta.

Contra-indicações

hipersensibilidade a aceclofenac ou componentes de droga;

lesões erosivas e ulcerativas do tratado gastrintestinal na fase de exacerbação (inclusive colite ulcerativa, a doença de Crohn);

hemorragia gastrintestinal ou suspeita dele;

combinação completa ou incompleta de asma bronquial, polyposis nasal periódico e seios paranasais e intolerância a ácido acetylsalicylic ou outro NSAIDs (inclusive em anamnésia);

prejuízo hepatic severo ou doença de fígado ativa;

desordens de hematopoiesis e coagulação;

o fracasso renal severo (Cl creatinine <30 ml / minuto), doença de rim progressiva, confirmou-se hyperkalemia;

fracasso de coração severo;

período depois aortocoronary desvio;

gravidez;

o período de amamentação;

idade a 18 anos.

Com prudência: fígado, doença de rim e gastrintestinal em história; presença de infecção de piloros de Helicobacter; asma bronquial; hipertensão arterial; redução em BCC (inclusive imediatamente depois de intervenções cirúrgicas extensas); ischemia cardíaco; crônico renal, hepatic e fracasso cardíaco; Cl creatinine <60 ml / minuto; lesões ulcerativas do tratado gastrintestinal em anamnésia; doenças cerebrovasculares; dyslipidemia / hyperlipidemia; diabete; doenças de artérias periféricas; fumagem; idade idosa; uso de longo prazo de NSAIDs; alcoolismo; doença física grave; defeitos de hemostasis; risco de cair doente da trombose cardiovascular (infarto do miocárdio, desordens agudas da circulação cerebral - ischemic, hemorrhagic golpe); lupus sistêmico erythematosus; uso de longo prazo de NSAIDs; recepção de GCS, anticoágulos, antiaggregants, serotonin nervos inibidores de recompreensão.

gravidez e lactação

A droga Alental® é contra-indicada na gravidez. A informação sobre o uso de aceclofenac na gravidez ausenta-se. A inibição da síntese GH pode afetar adversamente o curso da gravidez e / ou o desenvolvimento do embrião / feto. Durante o III trimestre da gravidez, todos os nervos inibidores da síntese PG, tendo toxicidade cardiopulmonar, podem causar o fechamento prematuro do tubo de Botall com o desenvolvimento da hipertensão pulmonar, prejudicou a função de rim fetal, que pode progredir ao fracasso de rim na combinação com polyhydramnios.

Mães em última gravidez e recém-nascidos: a droga pode afetar a duração da hemorragia devido ao efeito antiaggregant, que pode desenvolver-se até depois da aplicação de doses muito baixas; a droga pode inibir contrações uterinas, resultando em entrega atrasada ou trabalho prolongado.

A droga Alenthal® não deve tomar-se enquanto amamentação. Os dados sobre a isolação de aceclofenac com o leite materno não estão disponíveis; administrando 14C-aceclofenac radioativo a ratos lactating, nenhuma transferência apreciável da radioatividade no leite se observou.

NSAIDs podem afetar a fertilidade e não se recomendam para o uso por mulheres que planejam uma gravidez.

Efeitos de lado

Classificação da incidência de eventos aversos (QUEM): muito muitas vezes-> 1/10; muitas vezes de> 1/100 a <1/10; infrequentemente - de> 1/1000 a <1/100; raramente - de> 1/10000 a <1/1000; muito raramente - <1/10000, inclusive mensagens individuais.

Da parte do sangue e sistema linfático: raramente - anemia; muito raramente - opressão de tutano de osso, granulocytopenia, thrombocytopenia, neutropenia, hemolytic anemia.

Do sistema imune: raramente - reações anafilácticas, inclusive choque, hipersensibilidade.

Do lado da psique: muito raramente - depressão, sonhos excepcionais (atípicos), insônia.

Do sistema nervoso: muitas vezes - vertigem; muito raramente - paresthesia, tremor, sonolência, dor de cabeça, dysgeusia (perversão de gosto).

Do lado do órgão de visão: raramente - prejuízo visual.

Do lado do órgão de audição e o labirinto: muito raramente - vertigem, barulho nas orelhas.

Do CCC: raramente - fracasso de coração, pressão de sangue aumentada; muito raramente - tachycardia, pele hyperemia, relâmpagos quentes (febre a curto prazo, acompanhada por sudação aumentada), vasculitis.

Do sistema respiratório, peito e mediastinum: raramente - brevidade de respiração; muito raramente - bronchospasm.

Do tratado digestivo: muitas vezes - dispepsia, dor abdominal, náusea, diarreia; infrequentemente - flatulência, gastrite, constipação, vômito, ulceração da mucosa oral; raramente - melena, ulceração da membrana mucosa do tratado gastrintestinal, hemorrhagic diarreia, hemorragia da mucosa gastrintestinal; muito raramente - stomatitis, vômito de sangue, perfuração do intestino, pioramento da doença de Crohn e colite ulcerativa, pancreatitis.

Do fígado e tratado biliar: muitas vezes - atividade aumentada de enzimas de fígado; muito raramente - danificam ao fígado (inclusive a hepatite), a atividade aumentada de AP.

Da pele e tecido subcutâneo: infrequentemente - coceira, borbulha, dermatite, urticária; raramente - angioedema; muito raramente - purpura, eczema, reações severas da pele e membranas mucosas (inclusive síndrome de Stevens-Johnson e necrolysis epidérmico tóxico). Em alguns casos, as infecções de pele sérias e as infecções de tecido macio observaram-se com a administração de NSAIDs durante a doença com a varíola de frango.

Do lado dos rins e aparelho urinário: infrequentemente - concentrações aumentadas de ureia e creatinine no plasma de sangue; muito raramente - nephrotic síndrome, fracasso renal, nefrite intersticial.

Perturbações sistêmicas: muito raramente - fadiga aumentada, espasmos dos músculos das extremidades mais baixas.

Do lado de metabolismo: muito raramente - hyperkalemia, ganho de peso.

Participação

Com a exceção de warfarin, os estudos de interações de droga não se conduziram. Aceclofenac metaboliza-se por CYP2C9 isoenzyme; na Demonstração de dados vitro que aceclofenac pode ser um nervo inibidor desta enzima. Assim, o risco de PCV é possível com a administração simultânea com phenytoin, cimetidine, tolbutamide, phenylbutazone, amiodarone, miconazole e sulfafenazole. Como com outro NSAIDs, o risco de PCV com outras drogas que se excretam por meio da substância segreda renal ativa, como methotrexate e preparações de lítio, aumentos. Aceclofenac quase completamente ata à albumina de plasma de sangue e, consequentemente, há possibilidade da interação pelo tipo da deslocação com outras drogas que atam à proteína.

Abaixo é a informação específica para a classe de NSAIDs.

Methotrexate: NSAIDs inibem a substância segreda tubular de methotrexate; além disso, uma pequena interação metabólica pode ocorrer, que leva a uma redução no despejo de methotrexate. Por isso, quando as grandes doses de methotrexate se usam, NSAIDs deve evitar-se.

Lítio e digoxin: alguns NSAIDs inibem o despejo renal de lítio e digoxin, que leva a um aumento na concentração plásmica de ambas as substâncias. O uso conjunto deve evitar-se se a monitorização frequente de lítio e as concentrações digoxin não se executarem.

Anticoágulos: NSAIDs inibem a agregação de plaqueta e danificam a mucosa gastrintestinal, que pode levar à ação de anticoágulo aumentada e aumentar o risco da hemorragia gastrintestinal tomando anticoágulos. Evite o uso combinado de aceclofenac e anticoágulos orais coumarin grupo, ticlopidine e thrombolytics, a menos que a monitorização cuidadosa da condição do paciente se execute.

Agentes de Antiplatelet e SSRIs: quando combinado com NSAIDs pode aumentar o risco da hemorragia gastrintestinal.

Cyclosporin, tacrolimus: tomando NSAIDs com cyclosporine ou tacrolimus, o risco de nephrotoxicity aumentado devido à formação prostacyclin renal reduzida deve considerar-se. Por isso, com a admissão simultânea, deve controlar cuidadosamente os indicadores da função de rim.

Outro NSAIDs: com a entrada simultânea de ácido acetylsalicylic ou outro NSAIDs, a incidência de efeitos de lado pode aumentar, portanto a cautela deve ter-se.

SCS: o risco de ulceração ou aumentos sangrentos gastrintestinais.

Diuréticos: o aceclofenac, como outro NSAIDs, pode inibir a atividade de diuréticos, reduzir o efeito diurético de furosemide e bumetanide, e o efeito antihypertensive de thiazides. A recepção conjunta com diuréticos dispensam o potássio pode levar a um aumento no conteúdo de potássio no plasma de sangue. Aceclofenac não afetou o controle da BP quando combinado com bendroflaizide, embora a interação com outros diuréticos não possa excluir-se.

Drogas de Hypotensive: NSAIDs também pode reduzir o efeito de drogas antihypertensive. A administração conjunta de nervos inibidores EXCELENTES ou ARA II e NSAIDs pode levar à função renal prejudicada. O risco do fracasso renal agudo, que é normalmente reversível, pode aumentar em alguns pacientes com a função renal prejudicada, por exemplo, em pacientes idosos ou na desidratação. Por isso, quando combinado com NSAIDs, o cuidado deve tomar-se. Os pacientes devem consumir o montante necessário de fluido e estar sob a supervisão apropriada (monitorização de função de rim no início da aplicação conjunta e periodicamente durante o tratamento).

Agentes de Hypoglycemic: os Estudos clínicos mostram que diclofenac pode usar-se em conjunto com agentes hypoglycemic orais sem afetar o seu efeito clínico. Contudo, há alguns relatórios de hypoglycemic e os efeitos hyperglycemic da droga. Assim, tomando aceclofenac, deve corrigir a dosagem de drogas que podem causar a hipoglicemia.

Zidovudine: com entrada simultânea de NSAIDs e zidovudine, o risco de aumentos de toxicidade hematological. Há evidência de um risco aumentado de hemarthrosis e hematomas em pacientes positivos para o VIH com a hemofilia que recebe zidovudine e ibuprofen.

Mifepristone: o aceclofenac pode usar-se 8-12 dias depois de tomar mifepristone, porque NSAIDs reduzem o efeito de drogas neste grupo.

Kolestyramin: outras drogas, incl. e NSAIDs devem usar-se, pelo menos 1 hora antes ou 4-6 horas depois da administração de colestyramine, para reduzir o seu efeito sobre a absorção de droga.

Dosar e administração

No interior. A pastilha deve engolir-se inteira, com bastante água.

A droga deve tomar-se para um período de tempo o mais curto possível. O curso do tratamento prescreve-se por um doutor individualmente.

Normalmente os adultos destinam-se a 1 mesa. 100 mgs 2 vezes por dia (manhã e tarde).

Dose excessiva

Não há evidência de uma dose excessiva de aceclofenac em seres humanos.

Sintomas: náusea, vômito, dor no estômago, vertigem, dor de cabeça, a hiperventilação com a prontidão convulsiva aumentada é possível.

Tratamento: lavage gástrico, a nomeação de carvão vegetal ativado, terapia sintomática. diuresis conseguido, a hemodiálise não é bastante eficaz.

instruções especiais

Deve evitar a administração simultânea da droga Alental® e outro NSAIDs, inclusive nervos inibidores seletivos do TIMONEIRO 2.

Os efeitos indesejáveis podem minimizar-se aplicando a dose eficaz mínima e reduzir a duração do tratamento tinha de controlar sintomas.

Efeito sobre o tratado digestivo

Sangrando, a úlcera ou a perfuração do tratado gastrintestinal com um resultado letal observaram-se com a administração de qualquer NSAIDs em qualquer período do tratamento, como se houvesse sintomas correspondentes e as doenças gastrintestinais sérias na anamnésia (inclusive úlcera péptica e úlcera duodenal, doença de Crohn, colite ulcerativa) e sem eles.

O risco de hemorragia, úlcera e perfuração do tratado digestivo (tratado gastrintestinal) aumenta com um aumento na dose de NSAIDs (nonsteroidal drogas antiinflamatórias) em pacientes com uma história da úlcera péptica, especialmente se se acompanhou sangrando ou perfuração, bem como em pacientes idosos. Estes pacientes devem tomar a dose eficaz mínima da droga. Precisam da terapia de combinação com o uso de agentes protetores (inclusive misoprostol ou nervos inibidores de bomba de próton). Tal tratamento é necessário para pacientes que tomam pequenas doses de ácido acetylsalicylic ou outras drogas que adversamente afetam a condição do tratado digestivo.

Os pacientes com doenças gastrintestinais, incl. idoso, devem informar qualquer sintoma excepcional associado com o tratado gastrintestinal (especialmente sangrento), incl. quando a droga se toma primeiro. O determinado cuidado deve tomar-se em pacientes que se drogam ao mesmo tempo, que pode aumentar o risco de hemorragia ou úlceras, como SCS sistêmico, anticoágulos (como warfarin), SSRIs ou antiaggregants (como ácido de acetylsalicylic). Se houver hemorragia gastrintestinal ou as úlceras, o tratamento com Alenthal® deve descontinuar-se.

Influência em CAS (sistema cardiovascular) e CNS (sistema nervoso central)

Os pacientes com a hipertensão arterial e / ou o fracasso de coração congestivo do grau brando ou moderado precisam de apropriar-se da monitorização, porque a administração NSAID (especialmente em grandes doses do uso prolongado) pode não aumentar significativamente o risco da trombose arterial (eg, infarto do miocárdio ou golpe). Não há dados fiáveis sobre a ausência deste risco tomando aceclofenac.

Os pacientes com a hipertensão arterial incontrolada, CHF, estabeleceram CHD, a aterosclerose de artérias periféricas e / ou desordens de circulação cerebrais deve ter cuidado tomando Alental®. Também, antes da primeira dose, o cuidado deve tomar-se para pacientes com fatores de risco de CAS (eg, hipertensão, hyperlipidemia, diabete, fumando).

Efeitos sobre o fígado e rins

A admissão de NSAIDs pode causar uma redução relacionada à dose de produção GHG e fracasso renal agudo. A importância de PG para assegurar o fluxo sanguíneo renal deve considerar-se usando a droga em pacientes com coração prejudicado, rim ou fígado, recebendo diuréticos, ou depois da cirurgia, bem como em pacientes idosos.

A cautela deve ter-se administrando a droga a pacientes com hepatic prejudicado e a função renal do grau brando ou moderado, bem como a pacientes com outra predisposição de condições à retenção fluida no corpo. Nestes pacientes, NSAIDs pode levar a função renal prejudicada e retenção fluida. Pacientes que tomam diuréticos, as pessoas com um risco aumentado de hypovolemia também devem ter cuidado tomando Alental®. É necessário marcar uma dose eficaz mínima e a monitorização médica regular da função de rim. Os efeitos indesejáveis dos rins resolvem-se normalmente depois da descontinuação de aceclofenac.

A admissão de aceclofenac deve descontinuar-se se as modificações em indicadores de função de fígado persistirem ou piorarem, os sinais clínicos ou os sintomas da doença de fígado desenvolvem-se ou outras manifestações (eosinophilia, borbulha) ocorrem. A hepatite pode desenvolver-se sem sintomas prodromal.

O uso de NSAIDs em pacientes com hepatic porphyria pode provocar um ataque.

Hipersensibilidade e reações de pele

Como outro NSAIDs, a droga pode causar reações alérgicas, inclusive o anafiláctico / anaphylactoid reações, mesmo se a droga se tomar pela primeira vez. As reações de pele severas (alguns dos quais podem levar à morte), inclusive a dermatite exfoliative, síndrome de Stevens-Johnson e necrolysis epidérmico tóxico, foram muito raras depois da administração de NSAID.

O risco mais alto da ocorrência destas reações observa-se durante o primeiro mês de tomar a droga. Em caso de borbulha de pele, dano à mucosa oral ou outros sinais da hipersensibilidade, parada tomar Alental®.

Em alguns casos, com a varicela, a pele e as infecções de tecido macio podem ocorrer. No momento, é impossível excluir o papel de NSAIDs no pioramento do curso destas infecções. Por isso, deve evitar tomar Alental® com a varíola de frango.

Desordens de Hematologic

Aceclofenac pode causar a inibição reversível da agregação de plaqueta.

Perturbações do sistema respiratório

O cuidado deve tomar-se quando a medicação se prescreve em pacientes com a asma bronquial em uma anamnésia ou com uma asma bronquial atual, t. a administração de NSAIDs pode provocar o desenvolvimento de bronchospasm súbito em tais pacientes.

Pacientes idosos

A cautela deve ter-se usando a droga em pacientes idosos. com maior probabilidade experimentarão efeitos de lado (especialmente sangrento e a perfuração do tratado digestivo) tomando NSAIDs. As complicações podem levar à morte. Também, os pacientes idosos com maior probabilidade sofrerão de rim, fígado ou doenças SSS.

Uso de longo prazo

Todos os pacientes que recebem tratamento de longo prazo com NSAIDs devem controlar-se estreitamente (por exemplo, um teste de sangue geral, hepatic funcional e testes renais).

Influência na capacidade de dirigir transportes e trabalho com o maquinismo. É necessário abster-se de dirigir transportes e praticar outras atividades potencialmente perigosas que necessitam uma concentração aumentada da atenção e a velocidade de reações psicomotoras, tk. a droga pode causar a vertigem e outros efeitos de lado que podem afetar estas capacidades.

Forma de questão

Pastilhas, cobertas pelo filme, 100 mgs. No traçado da embalagem de célula de PVC ou PVC / filme de PVDC e folha metálica de alumínio, 10, 15 ou 20 partes. Em um banco de HDPE, 20, 30 ou 60 PCs. 2, 3 ou 6 pacotes de célula de contorno de 10 pastilhas, 2 ou 4 pacotes de célula de contorno de 15 mesas, 1 ou 3 pacotes contourcell de 20 pastilhas. ou 1 banco em um pacote de cartão.

Condições de licença de farmácias

Em prescrição.

Condições de armazenamento

No lugar escuro em uma temperatura de não mais alto do que 25 ° C.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira

3 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.