Instrução de uso: Adepress

Forma de dosagem: pastilhas cobertas

Substância ativa: Peroxetine*

ATX

N06AB05 Paroxetine

Grupo farmacológico:

Antidepressivos

A classificação (ICD-10) nosological

Síndrome de F10.2 de alcoolismo: Dipsomania; embriaguez embriagada; Dependência de álcool; síndrome psico orgânica em alcoolismo crônico; Alcoolismo; inclinação de álcool; estado embriagado; Abuso do álcool; desordem de Ideator em alcoolismo; atração obsessiva a álcool; sintomas neuróticos com alcoolismo; atração patológica a álcool; alcoolismo crônico; Cada três meses bebida; desejo reduzido de álcool

F31.9 desordem afetiva Bipolar, não especificada: episódio depressivo de desordem bipolar

F32 episódio Depressivo: subdepressão de Adynamic; Astheno-adynamic estados subdepressivos; desordem de Asthenoadressive; desordem Astheno-depressiva; o estado de Asthenodepressive; estado Astheno-depressivo; Desordem Depressiva Principal; depressão de Vyaloapatichesky com retardação; Depressão Dupla; pseudodement depressivo; doença depressiva; desordem de humor depressiva; desordem depressiva; desordem de humor depressiva; estado depressivo; desordens depressivas; síndrome depressiva; síndrome depressiva larviated; síndrome depressiva em psicoses; máscaras abaixadas; Depressão; Depleção de Depressão; Depressão com os fenômenos de inibição dentro da armação de cyclothymia; a Depressão sorri; depressão de Involutional; melancolia de Involutionary; depressão de Involutional; desordem maníaco-depressiva; Depressão Mascarada; Ataque Melancólico; depressão neurótica; depressão neurótica; Depressão Superficial; depressão orgânica; síndrome depressiva orgânica; depressão simples; Síndrome melancólica simples; depressão de Psychogenic; depressão reativa; depressão reativa com sintomas psychopathological moderados; estados depressivos reativos; depressão reativa; depressão periódica; síndrome depressiva sazonal; depressão de Severostatic; Depressão Senil; Depressão Sintomática; depressão de Somatogenic; depressão de Cyclotymic; depressão de Exogenous; depressão endógena; Condições Depressivas Endógenas; Depressão Endógena; síndrome depressiva endógena

F34.1 Dysthymia: o estado de Dysthymic dentro da armação de desordens psicopáticas em crianças e adolescentes

Desordem de Pânico de F41.0 [inquietude paroxysmal episódica]: estado pânico; ataque pânico; Pânico; desordens pânicas

F42.9 desordem Obsessiva e compulsória, não especificada: personalidade compulsória; Compulsões e ações compulsórias; Obsessão; Desordens Compulsórias Obsessivas; Neurose de Compulsão; depressão obsessiva e compulsória; estado obsessivo e compulsório; neurose obsessiva; personalidade obsessiva e compulsória

Composição e forma de lançamento

Pastilhas cobertas.

hidrocloreto de paroxetine 0.0228 g

quanto a paroxetine 0.020 g

substâncias auxiliares: fosfato de cálcio dibasic; amido de grão; sódio carboxymethyl amido; magnésio stearate; hydroxypropylmethylcellulose; bióxido de titânio; PVP (povidone); talco; Tween-80 (polysorbate)

em um pacote de célula planar de 10; em um pacote de cartão 3 pacotes.

Descrição de forma de dosagem

As pastilhas cobertas de uma cobertura, cor branca ou quase branca, em redor, biconcave forma. Na transversal seção, 1 ou 2 camadas são visíveis. A camada interior é branca ou quase branca.

Efeito de Pharmachologic

Modo de ação - antidepressivo.

Pharmacodynamics

Seletivamente inibe a recompreensão do serotonin (5-HT) no sistema nervoso central, realça a transmissão serotonergic no sistema nervoso central. O efeito manifesta-se durante 7-14 dias. Reduz a inquietude, depressão.

Pharmacokinetics

Quando administrado oralmente em uma dose de 30 mgs / dia, o tempo para conseguir a concentração de plasma de equilíbrio (Css) é 7-14 dias. Cmax no plasma de sangue é 61.7 ng / ml, o tempo da sua obtenção é 5.2 h. A absorção é alta. Atar a proteína - 95%. Metabolizado no fígado com a formação de metabolites inativo (é um nervo inibidor do sistema de enzima CYP2D6). Excreta-se pelos rins - 64% (inalterado - 2%) e pelo tratado gastrintestinal - 36% (inalterado - 1%). T1 / 2 - 21 horas.

Com a dose crescente e / ou a duração do tratamento, há uma dependência não linear de parâmetros pharmacokinetic na dose.

Indicações de Adepress

depressão de vária etiologia (inclusive inquietude, episódios reativos, periódicos, atípicos e pospsicóticos, depressivos de desordem bipolar, dysthymia, depressão no ba

obsessivo e compulsório (OCD);

desordens pânicas (inclusive com agorafobia);

desordem de inquietude social / fobia social;

desordem de inquietude generalizada;

desordem de stress pós-traumática.

Contra-indicações

hipersensibilidade;

recepção de nervos inibidores MAO e um período de 2 semanas depois da sua retirada;

gravidez;

período de lactação.

Aplicação em gravidez e lactação

Contra-indicado em gravidez. Para a duração do tratamento, a amamentação deve descontinuar-se.

Efeitos de lado

Do sistema nervoso: a insônia, sonolência, vertigem, paresthesia, tremor, nervosidade, amnésia, agitação, asthenia, reduziu a concentração, inquietude.

Do sistema musculoskeletal: mialgia, fraqueza de músculo, myoclonia, myopathic síndrome.

Dos sentidos: uma modificação em gosto, uma violação de vista.

Da parte do sistema genitourinary: a retenção urinária, urinação aumentada, prejudicou a função sexual (inclusive a potência reduzida, prejudicou a ejaculação), reduziu o libido.

Do sistema digestivo: modificação em apetite (aumento ou redução), náusea, boca seca, constipação ou diarreia.

Outro: rhinitis, sudação aumentada, borbulha de pele.

Participação

Incompatível com nervos inibidores MAO (o intervalo entre a administração é 14 dias).

Com uma nomeação simultânea com tryptophan pode causar um "serotonin síndrome": agitação, inquietude, diarreia.

Aumenta a concentração de procyclidine.

No contexto da recepção de anticoágulos indiretos aumenta o tempo da hemorragia com PV inalterado.

Os indutores de oxidação de Microsomal no fígado (fenobarbital, phenytoin) reduzem a concentração e a eficácia; nervos inibidores de oxidação microsomal - aumento.

Os antidepressivos (nortriptyline, amitriptyline, imipramine, desipramine e fluoxetine), phenothiazine derivados (thioridazine), antiarrhythmic classe de droga (inclusive propafenone) aumentam o risco de efeitos de lado.

Dosar e administração

No interior, uma vez, de manhã, a pastilha engole-se inteira, lavada abaixo com a água.

Com depressão: 20 mgs / dia; se necessário, a dose aumenta-se gradualmente em 10 mgs / dia, com um intervalo de pelo menos 1 semana, a dose diária máxima é 50 mgs / dia. O curso do tratamento é longo. A eficácia avalia-se depois de 6-8 semanas.

Com renal e / ou insuficiência hepatic, em pacientes idosos e enfraquecidos: a dose diária inicial é 10 mgs, a dose diária máxima é 40 mgs.

Desordem obsessiva e compulsória: a dose terapêutica média é 40 mgs / dia, se necessário - 60 mgs / dia.

Em desordem pânica: uma dose inicial de 10 mgs / dia (para reduzir o risco possível de sintomas pânicos se desenvolvem), seguido de um aumento semanal de 10 mgs; a dose terapêutica média é 40 mgs / dia; a dose máxima é 60 mgs / dia.

Dose excessiva

Sintomas: náusea, vômito, tremor, mydriasis, boca seca, irritabilidade.

Tratamento: lavage gástrico, a nomeação de carvão vegetal ativado. Se necessário, terapia sintomática.

Medidas por precaução

A recepção conjunta com preparações que contêm lítio executa-se sob o controle da concentração de íons de lítio no sangue.

Durante o período de tratamento, deve abster-se de usar o etanol e de praticar atividades potencialmente perigosas que necessitam uma concentração aumentada da atenção e a velocidade de reações psicomotoras.

A prudência deve observar-se prescrevendo a droga a pacientes com insuficiência hepatic, fracasso de rim crônico, glaucoma de fechamento de ângulo, hyperplasia proestático e pessoas idosas.

Condições de armazenamento de Adepress

Em uma temperatura não 30 ° C excessivos.

Afaste do alcance de crianças.

Vida de prateleira de Adepress

3 anos.

Não use depois da data de expiração impressa no pacote.